- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07028411
- Original retssag
Effektiviteten af brætspil på primære sundhedsplejeplejerskernes viden, holdninger og tillid til dengue-relateret praksis: En klynge randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I betragtning af de flere roller som PHC-sygeplejersker i dengue-forebyggelse og -styring er der behov for træningsmetoder, der ikke kun er informative, men også aktivt engagerende og tidseffektive. Uddannelsesbestyrelsesspil tilbyder en lovende interaktiv læringsstrategi. Imidlertid forbliver deres anvendelse blandt sundhedspersonale, især sygeplejersker, underexplored.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge, om et uddannelsesmæssigt bestyrelsesspil kan forbedre PHC-sygeplejerskernes viden, holdninger og tillid til dengue-relateret praksis sammenlignet med en forelæsningsbaseret intervention. Derudover vil undersøgelsen evaluere deltagernes tilfredshed med læringsoplevelsen.
Denne to-arms parallelle klynge-randomiserede kontrollerede forsøg vil blive gennemført i Yogyakarta, Indonesien, der involverer 82 deltagere fra 14 PHC-enhedsklynger. Disse klynger tildeles tilfældigt i to grupper: interventionsgruppen (uddannelsesbestyrelsesspil) og kontrolgruppen (forelæsningsbaseret intervention). Hver gruppe modtager en enkelt 90-minutters uddannelsessession.
Resultater om viden, holdninger og tillid vurderes på flere tidspunkter. Data analyseres ved hjælp af en lineær model for blandede effekter (LMM) for at evaluere interaktionseffekterne mellem gruppe og tid. Resultater fra denne undersøgelse kan tilbyde værdifuld indsigt for sundhedsinstitutioner og beslutningstagere til at overveje at integrere brætspil i professionel uddannelse og fortsat faglige udviklingsprogrammer (CPD).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Special Region of Yogyakarta
-
Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonesien, 55111
- Primary Healthcare
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fuldtidsansatte sygeplejersker i PHC-enheden
- Sygeplejersker, der har erfaring med at vurdere dengue-efterspurgte patienter
- Sygeplejersker, der har mindst tre måneders arbejdserfaring i den aktuelle PHC -enhed
- Sygeplejersker, der har en smartphone til online kommunikation
- Sygeplejersker, der er bekendt med WhatsApp -applikationer
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejersker på barsel eller årlig orlov i dataindsamlingsperioden.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Uddannelsesbestyrelsesspil
Deltagerne modtager et uddannelsesmæssigt brætspil en gang i 90 minutter.
|
Det uddannelsesmæssige bestyrelsesspil administreres en gang i en varighed på 90 minutter, bestående af en gameplay -session efterfulgt af en debriefing.
|
|
Aktiv komparator: Forelæsningsgruppe
Deltagerne vil modtage en forelæsningsbaseret intervention en gang i 90 minutter.
|
Foredraget administreres en gang i en varighed på 90 minutter, bestående af videoforelæsning efterfulgt af spørgsmål og svar (QNA).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
Denne undersøgelse vil bruge den indonesiske version af spørgeskemaet for dengue viden til at måle PHC -sygeplejerskernes viden om dengue.
Spørgeskemaet består af syv emner med svarmuligheder for "sandt", "falsk" eller "ukendt."
Hvert korrekt svar modtager 1 point, mens forkerte eller ukendte svar modtager 0 point.
De samlede scoringer spænder fra 0 til 7, med højere score, der afspejler en bedre viden om dengue.
|
Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
|
Holdning
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
Undersøgelsen vil bruge den indonesiske version af dengue -forebyggende holdninger spørgeskema til at måle sygeplejerskernes holdninger til dengue -forebyggelse.
Det består af syv genstande, der hver især er klassificeret i en fem-punkts Likert-skala, hvor 1 angiver "stærkt uenig" og 5, der indikerer "er meget enig."
De samlede scoringer spænder fra 7 til 35, med højere score, der repræsenterer mere gunstige holdninger til dengue -forebyggelse.
|
Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
|
Tillid
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
Undersøgelsen vil bruge den indonesiske version af den fem-punkts tillidsskala (C-skala) til at måle sygeplejerskernes tillid til deres praksis.
Svarene registreres på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 til 5, med 5, der indikerer "højere selvtillid."
De samlede scoringer varierede fra 5 til 25, med højere score, der indikerer større selvtillid.
|
Baseline, umiddelbart efter intervention, og opfølgning ved en måned efter intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringstilfredshed
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention.
|
Denne undersøgelse vil bruge den indonesiske version af tilfredshed med fem punkter i læringsspørgeskemaet til at vurdere sygeplejerskernes tilfredshed med de tildelte læringsmetoder.
Svarene registreres på en fem-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
Højere score indikerede mere tilfredse med læringsmetoder.
|
Umiddelbart efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nuzul S Hertanti, RN, MS, Taipei Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KE/FK/0902/EC/2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .