Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lautapelin tehokkuus ensisijaiseen terveydenhuollon sairaanhoitajien tietoihin, asenteisiin ja luottamukseen dengueen liittyvään käytäntöön: klusteri satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nuzul Sri Hertanti, Taipei Medical University
Tämän klusterin satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida koulutuslautapelin tehokkuutta verrattuna luentopohjaiseen interventioon tiedon, asenteiden ja luotettavan dengue-käytännön luottamuksen parantamiseksi ensisijaisissa terveydenhuollon yksiköissä työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan PHC -sairaanhoitajien tyytyväisyyttä oppimiskokemukseen. Indonesia jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmälle (koulutuslautapeli) tai kontrolliryhmälle (luentopohjainen interventio) satunnaisesti 82 osallistujaa 14: stä PHC-yksikköklusterista Yogyakartassa, Indonesia. Jokainen ryhmä saa kertaluonteisen 90 minuutin istunnon osoitetusta interventiosta. Tietoihin, asenteisiin ja luottamukseen liittyvät tulokset mitataan useissa ajankohtina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun otetaan huomioon PHC-sairaanhoitajien useita rooleja dengue-ennaltaehkäisyssä ja hallinnassa, on tarpeen koulutusmenetelmiä, jotka eivät ole vain informatiivisia, vaan myös aktiivisesti kiinnostavia ja aikatehokkaita. Koulutuslautapelit tarjoavat lupaavan interaktiivisen oppimistrategian. Heidän terveydenhuollon ammattilaisten, etenkin sairaanhoitajien, soveltaminen on kuitenkin vähäistä.

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia, voiko koulutuslautapeli parantaa PHC-sairaanhoitajien tietämystä, asenteita ja luottamusta dengueihin liittyvään käytäntöön verrattuna luentopohjaiseen interventioon. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan osallistujien tyytyväisyyttä oppimiskokemukseen.

Tämä kahden asteen rinnakkainen klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Yogyakartassa, Indonesiassa, joihin osallistuu 82 osallistujaa 14 PHC-yksikköklusterista. Nämä klusterit jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmä (koulutuslautapeli) ja kontrolliryhmä (luentopohjainen interventio). Jokainen ryhmä saa yhden 90 minuutin koulutusistunnon.

Tietojen, asenteiden ja luottamuksen tulokset arvioidaan useissa ajankohtina. Tiedot analysoidaan käyttämällä lineaarista sekavaikutusmallia (LMM) ryhmän ja ajan välisten vuorovaikutusvaikutusten arvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota arvokkaita oivalluksia terveydenhuollon laitoksille ja päätöksentekijöille harkita lautapeleiden integrointia ammatilliseen koulutukseen ja jatkuvan ammatillisen kehityksen (CPD) ohjelmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Special Region of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonesia, 55111
        • Primary Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokopäiväiset sairaanhoitajat PHC-yksikössä
  • Sairaanhoitajat, joilla on kokemusta dengue-harhauttavien potilaiden arvioinnista
  • Sairaanhoitajat, joilla on vähintään kolmen kuukauden työkokemus nykyisessä PHC -yksikössä
  • Sairaanhoitajat, joilla on älypuhelin online -viestintää varten
  • Sairaanhoitajat, jotka tuntevat whatsapp -sovellukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Äitiys- tai vuosiloman sairaanhoitajat tiedonkeruukaudella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuslautapeli
Osallistujat saavat koulutuslautapelin kerran 90 minuutin ajan.
Koulutuslautapeli hallinnoidaan kerran 90 minuutin ajan, joka koostuu pelisession, jota seuraa selvitys.
Active Comparator: Luentosaryhmä
Osallistujat saavat luentopohjaisen intervention kerran 90 minuutin ajan.
Luento annetaan kerran 90 minuutin ajan, joka koostuu videolukenteesta, jota seuraa kysymys ja vastaus (QNA) -istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.
Tässä tutkimuksessa käytetään Dengue -tietokyselyn Indonesian versiota PHC -sairaanhoitajien tiedon mittaamiseksi dengue. Kyselylomake koostuu seitsemästä kohteesta, joiden vastausvaihtoehdot ovat "totta", "vääriä" tai "tuntemattomia". Jokainen oikea vastaus saa yhden pisteen, kun taas virheelliset tai tuntemattomat vastaukset saavat 0 pistettä. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 7, ja korkeammat pisteet heijastavat parempaa tietoa dengue -ohjelmasta.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.
Asenne
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.
Tutkimuksessa käytetään Indonesian versiota Dengue -ennaltaehkäisevän asenteen kyselylomakkeesta sairaanhoitajien asenteiden mittaamiseksi dengueen ehkäisyyn. Se koostuu seitsemästä tuotteesta, joista kukin arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla, ja 1 osoittaa "voimakkaasti eri mieltä" ja 5 osoittaen "voimakkaasti samaa mieltä". Kokonaispisteet vaihtelevat 7 - 35, ja korkeammat pisteet edustavat suotuisampia asenteita dengue -ehkäisyyn.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.
Luottamus
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.
Tutkimuksessa käytetään Indonesian versiota viiden kappaleen luottamusasteikosta (C-asteikko) sairaanhoitajien luottamuksen mittaamiseksi heidän käytännössään. Vastaukset tallennetaan viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1: stä 5: een, 5 osoittaen "korkeamman luottamuksen". Kokonaispisteet vaihtelivat 5-25, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta.
Perustaso, heti intervention jälkeen ja seuraa yhden kuukauden jälkeistä interventiota.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimistyytyväisyys
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen.
Tässä tutkimuksessa käytetään Indonesian versiota viiden kappaleen tyytyväisyydestä oppimiskyselyssä arvioidakseen sairaanhoitajien tyytyväisyyttä määritettyihin oppimismenetelmiin. Vastaukset tallennetaan viiden pisteen Likert-asteikolla yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) 5: een (täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittivat tyytyväisempiä oppimismenetelmiin.
Välittömästi intervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nuzul S Hertanti, RN, MS, Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa