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L'efficacité du jeu du conseil d'administration sur les connaissances, les attitudes et la confiance des infirmières de santé primaires dans la pratique liée à la dengue: un essai contrôlé randomisé en grappe

11 janvier 2026 mis à jour par: Nuzul Sri Hertanti, Taipei Medical University
Cet essai contrôlé randomisé en cluster vise à évaluer l'efficacité d'un jeu de conseil éducatif par rapport à une intervention basée sur les conférences sur l'amélioration des connaissances, des attitudes et de la confiance dans la pratique liée à la dengue chez les infirmières travaillant dans les unités de soins de santé primaires (PHC). De plus, l'étude évaluera la satisfaction des infirmières de PHC à l'égard de l'expérience d'apprentissage. Au total, 82 participants de 14 grappes d'unités de PHC à Yogyakarta, en Indonésie, seront assignées au hasard au groupe d'intervention (jeu du conseil d'administration) ou au groupe témoin (intervention basée sur la conférence). Chaque groupe recevra une session unique de 90 minutes d'intervention attribuée. Les résultats liés aux connaissances, aux attitudes et à la confiance seront mesurés à plusieurs moments.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Compte tenu des rôles multiples des infirmières PHC dans la prévention et la gestion de la dengue, il existe un besoin de méthodes de formation qui sont non seulement informatives mais aussi activement engageantes et éconergétiques. Les jeux de société éducatifs offrent une stratégie d'apprentissage interactive prometteuse. Cependant, leur application parmi les professionnels de la santé, en particulier les infirmières, reste sous-explorée.

L'objectif principal de cette étude est d'examiner si un jeu de société éducatif peut améliorer les connaissances, les attitudes et la confiance des infirmières et la confiance dans la pratique liée à la dengue par rapport à une intervention basée sur la conférence. De plus, l'étude évaluera la satisfaction des participants à l'égard de l'expérience d'apprentissage.

Cet essai contrôlé randomisé en grappe parallèle à deux bras sera mené à Yogyakarta, en Indonésie, impliquant 82 participants de 14 grappes d'unités de PHC. Ces clusters seront alloués au hasard en deux groupes: le groupe d'intervention (jeu du conseil d'administration éducatif) et le groupe témoin (intervention basée sur la conférence). Chaque groupe recevra une seule session éducative de 90 minutes.

Les résultats sur les connaissances, les attitudes et la confiance seront évalués à plusieurs moments. Les données seront analysées à l'aide d'un modèle à effets mixtes linéaires (LMM) pour évaluer les effets d'interaction entre le groupe et le temps. Les résultats de cette étude peuvent offrir des informations précieuses aux établissements de santé et aux décideurs politiques pour envisager d'intégrer des jeux de société dans des programmes de formation professionnelle et de développement professionnel continu (CPD).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

106

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Special Region of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonésie, 55111
        • Primary Healthcare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Infirmières employées à temps plein dans l'unité PHC
  • Infirmières qui ont de l'expérience dans l'évaluation des patients suspectés de la dengue
  • Infirmières qui ont au moins trois mois d'expérience de travail dans l'unité de PHC actuelle
  • Infirmières qui ont un smartphone pour la communication en ligne
  • Infirmières qui connaissent les applications WhatsApp

Critères d'exclusion:

  • Les infirmières sur la maternité ou les congés annuels pendant la période de collecte de données.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeu de société éducatif
Les participants recevront un jeu de société éducatif une fois pendant 90 minutes.
Le jeu de société éducatif sera administré une fois pendant une durée de 90 minutes, composé d'une session de gameplay suivie d'un débriefing.
Comparateur actif: Groupe de conférences
Les participants recevront une intervention basée sur des conférences une fois pendant 90 minutes.
La conférence sera administrée une fois pendant une durée de 90 minutes, composée d'une conférence vidéo suivie d'une session de questions et de réponses (QNA).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance
Délai: La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.
Cette étude utilisera la version indonésienne du questionnaire de connaissances de la dengue pour mesurer les connaissances des infirmières de la Dengue. Le questionnaire se compose de sept éléments, avec des options de réponse de «vrai», «faux» ou «inconnu». Chaque réponse correcte recevra 1 point, tandis que les réponses incorrectes ou inconnues reçoivent 0 points. Les scores totaux varient de 0 à 7, avec des scores plus élevés reflétant une meilleure connaissance de la dengue.
La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.
Attitude
Délai: La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.
L'étude utilisera la version indonésienne du questionnaire des attitudes préventives de la dengue pour mesurer les attitudes des infirmières envers la prévention de la dengue. Il se compose de sept éléments, chacun évalué sur une échelle de Likert à cinq points, avec 1 indiquant "fortement en désaccord" et 5 indiquant "fortement d'accord". Les scores totaux varient de 7 à 35, avec des scores plus élevés représentant des attitudes plus favorables envers la prévention de la dengue.
La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.
Confiance
Délai: La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.
L'étude utilisera la version indonésienne de l'échelle de confiance à cinq éléments (à l'échelle C) pour mesurer la confiance des infirmières dans leur pratique. Les réponses seront enregistrées sur une échelle de Likert à cinq points, allant de 1 à 5, avec 5 indiquant une «confiance plus élevée». Les scores totaux variaient de 5 à 25, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande confiance.
La ligne de base, immédiatement après l'intervention, et le suivi à un mois après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction d'apprentissage
Délai: Immédiatement après l'intervention.
Cette étude utilisera la version indonésienne du questionnaire sur les cinq éléments de la satisfaction dans l'apprentissage pour évaluer la satisfaction des infirmières à l'égard des méthodes d'apprentissage assignées. Les réponses seront enregistrées sur une échelle de Likert à cinq points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord). Un score plus élevé indiqué plus satisfait des méthodes d'apprentissage.
Immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nuzul S Hertanti, RN, MS, Taipei Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

21 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

21 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Première publication (Réel)

19 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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