- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07028411
- Original rettssak
Effektiviteten av brettspillet på primærhelsetjenesters sykepleieres kunnskap, holdninger og tillit til dengue-relatert praksis: en klynge randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tatt i betraktning de flere rollene til PHC-sykepleiere i forebygging og styring av dengue, er det behov for treningsmetoder som ikke bare er informative, men også aktivt engasjerende og tidseffektive. Utdanningsbrettspill tilbyr en lovende interaktiv læringsstrategi. Imidlertid er anvendelsen deres blant helsepersonell, spesielt sykepleiere, underutforsket.
Hovedformålet med denne studien er å undersøke om et pedagogisk brettspill kan forbedre PHC-sykepleieres kunnskap, holdninger og tillit til dengue-relatert praksis sammenlignet med et forelesningsbasert intervensjon. I tillegg vil studien evaluere deltakernes tilfredshet med læringsopplevelsen.
Denne to-arm parallelle klyngen randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført i Yogyakarta, Indonesia, som involverer 82 deltakere fra 14 PHC-enhetsklynger. Disse klyngene vil bli tildelt tilfeldig i to grupper: intervensjonsgruppen (pedagogisk brettspill) og kontrollgruppen (forelesningsbasert intervensjon). Hver gruppe vil motta en enkelt 90-minutters utdanningsøkt.
Resultatene om kunnskap, holdninger og selvtillit vil bli vurdert på flere tidspunkter. Data vil bli analysert ved bruk av en lineær modell for blandede effekter (LMM) for å evaluere interaksjonseffektene mellom gruppe og tid. Funn fra denne studien kan gi verdifull innsikt for helseinstitusjoner og beslutningstakere for å vurdere å integrere brettspill i profesjonell opplæring og kontinuerlig faglig utvikling (CPD) -programmer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Special Region of Yogyakarta
-
Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonesia, 55111
- Primary Healthcare
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Heltidsansatt sykepleiere i PHC-enheten
- Sykepleiere som har erfaring med å vurdere dengue-mistenkte pasienter
- Sykepleiere som har minst tre måneders arbeidserfaring i den nåværende PHC -enheten
- Sykepleiere som har en smarttelefon for online kommunikasjon
- Sykepleiere som er kjent med WhatsApp -applikasjoner
Eksklusjonskriterier:
- Sykepleiere på barsel eller årlig permisjon i datainnsamlingsperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsbrettspill
Deltakerne vil motta et pedagogisk brettspill en gang i 90 minutter.
|
Utdanningsbrettspillet vil bli administrert en gang i en varighet på 90 minutter, bestående av en gameplay -økt etterfulgt av en debriefing.
|
|
Aktiv komparator: Forelesningsgruppe
Deltakerne vil motta et forelesningsbasert intervensjon en gang i 90 minutter.
|
Foredraget vil bli administrert en gang i en varighet på 90 minutter, bestående av videoforelesning etterfulgt av spørsmål og svar (QNA) -økt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
Denne studien vil bruke den indonesiske versjonen av Dengue Knowledge -spørreskjema for å måle PHC -sykepleieres kunnskap om dengue.
Spørreskjemaet består av syv elementer, med svaralternativer om "True", "False" eller "Ukjent."
Hvert riktig svar vil motta 1 poeng, mens uriktige eller ukjente svar får 0 poeng.
Total score varierer fra 0 til 7, med høyere score som reflekterer en bedre kunnskap om dengue.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
|
Holdning
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
Studien vil bruke den indonesiske versjonen av Dengue Preventive Attitudes -spørreskjema for å måle sykepleieres holdninger til forebygging av dengue.
Den består av syv elementer, hver vurdert på en fem-punkts Likert-skala, med 1 som indikerer "sterkt uenig" og 5 som indikerer "sterkt enig."
Totalt score varierer fra 7 til 35, med høyere score som representerer gunstigere holdninger til forebygging av dengue.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
|
Tillit
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
Studien vil bruke den indonesiske versjonen av Five-elementet konfidensskala (C-skala) for å måle sykepleieres tillit til deres praksis.
Svar vil bli registrert på en fem-punkts Likert-skala, fra 1 til 5, med 5 som indikerer "høyere tillit."
Total score varierte fra 5 til 25, med høyere score som indikerte større tillit.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjon, og følg opp en måned etter intervensjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringstilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter inngripen.
|
Denne studien vil bruke den indonesiske versjonen av Five-elementet tilfredshet i læringsspørreskjema for å vurdere sykepleieres tilfredshet med de tildelte læringsmetodene.
Svar vil bli registrert på en fem-punkts Likert-skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig).
Høyere poengsum indikerte mer fornøyd med læringsmetoder.
|
Umiddelbart etter inngripen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nuzul S Hertanti, RN, MS, Taipei Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KE/FK/0902/EC/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .