- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07127211
- Original retssag
Vinkelspecifik aktivering af øvre og underkropsmuskler i suspensionstræning
15. august 2025 opdateret af: TSUNG-LIN CHIANG
Vinkelspecifik øvre og underkropsmuskelaktivering i suspension Push-Ups: En elektromyografisk analyse på tværs af forskellige kropsvinkler
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forskelle i muskelaktivering, når man udfører push-ups i forskellige kropsvinkler ved hjælp af forskellige suspensionsmetoder.
Vi planlægger at rekruttere 20 sunde mænd med modstandsuddannelseserfaring.
Hver deltager vil udføre push -ups under tre ophængsbetingelser (ingen suspension, hænder suspenderet og fødderne suspenderet) ved fem kropsvinkler ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° og -30 °).
For hver vinkel vil deltagerne gennemføre fem gentagelser med 3-5 minutters hvile mellem vinkler og mindst 48 timers hvile mellem ophængsforhold.
Muskelaktivitet af pectoralis major, anterior deltoid, triceps brachii, øvre trapezius og serratus anterior vil blive registreret ved hjælp af overfladelektromyografi (EMG).
EMG -signaler vil blive udtrykt som en procentdel af maksimal frivillig isometrisk sammentrækning (%MVIC).
Data vil blive analyseret ved hjælp af tovejs ANOVA til gentagne mål for at sammenligne virkningerne af ophængstype og vinkel på muskelaktivering.
Vi forventer, at suspension af fødderne vil producere større muskelaktivering sammenlignet med andre tilstande, og at nedre kroppens vinkler vil føre til højere aktiveringsniveauer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
26
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11114
- Chinese Culture University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde mandlige voksne med mindst 3 måneders regelmæssig resistenstræningsoplevelse, der er i stand til uafhængigt at udføre en standard push-up med korrekt form.
Deltagerne rekrutteres fra universitetssportfaciliteter og lokale fitnesscentre gennem flyers, online -meddelelser og mund til mund.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sunde mandlige voksne med ≥3 måneders regelmæssig resistenstræningsoplevelse.
- I stand til uafhængigt at udføre en standard push-up med korrekt form.
- Villig til at følge præ-session-begrænsninger (f.eks. Undgå anstrengende træning inden for 24 timer) og give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Læge-diagnosticeret hjerte-kar-sygdom, muskuloskeletale lidelser, kronisk lungesygdom eller gigt.
- Større kirurgi eller alvorlig skade inden for de sidste 12 måneder, der påvirker fysisk aktivitet.
- Aktuel smerte, skade eller funktionel begrænsning af de øvre eller nedre lemmer eller bagagerum, der ville forstyrre push-up-ydelsen.
- Enhver medicinsk tilstand, der er bedømt af efterforskerne for at gøre deltagelse utrygt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivering (%MVIC) af overkropsmuskler under suspension og stabile push-ups i forskellige vinkler
Tidsramme: Baseline -måling under hver træningstilstand inden for 4 uger efter studiestart
|
Overfladeelektromyografi (EMG) måler rodmidlet Square (RMS) aktivitet af pectoralis -major, anterior deltoid, triceps brachii, øvre trapezius og serratus anterior under push -ups udført under tre ophængningsbetingelser (ingen suspension, hænder suspenderet, fødderne suspenderet) ved fem krop Angles ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 °, -30 °).
RMS -værdier normaliseres til maksimal frivillig isometrisk sammentrækning (%MVIC).
Sammenligninger vil blive foretaget ved hjælp af tovejs ANOVA til gentagne mål for at bestemme virkningerne af ophængstilstand og vinkel på muskelaktivering.
|
Baseline -måling under hver træningstilstand inden for 4 uger efter studiestart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
22. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. august 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. august 2025
Først opslået (Faktiske)
17. august 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- No. 10711HS080
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .