Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vinkelspecifik aktivering af øvre og underkropsmuskler i suspensionstræning

15. august 2025 opdateret af: TSUNG-LIN CHIANG

Vinkelspecifik øvre og underkropsmuskelaktivering i suspension Push-Ups: En elektromyografisk analyse på tværs af forskellige kropsvinkler

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne forskelle i muskelaktivering, når man udfører push-ups i forskellige kropsvinkler ved hjælp af forskellige suspensionsmetoder. Vi planlægger at rekruttere 20 sunde mænd med modstandsuddannelseserfaring. Hver deltager vil udføre push -ups under tre ophængsbetingelser (ingen suspension, hænder suspenderet og fødderne suspenderet) ved fem kropsvinkler ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° og -30 °). For hver vinkel vil deltagerne gennemføre fem gentagelser med 3-5 minutters hvile mellem vinkler og mindst 48 timers hvile mellem ophængsforhold. Muskelaktivitet af pectoralis major, anterior deltoid, triceps brachii, øvre trapezius og serratus anterior vil blive registreret ved hjælp af overfladelektromyografi (EMG). EMG -signaler vil blive udtrykt som en procentdel af maksimal frivillig isometrisk sammentrækning (%MVIC). Data vil blive analyseret ved hjælp af tovejs ANOVA til gentagne mål for at sammenligne virkningerne af ophængstype og vinkel på muskelaktivering. Vi forventer, at suspension af fødderne vil producere større muskelaktivering sammenlignet med andre tilstande, og at nedre kroppens vinkler vil føre til højere aktiveringsniveauer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei City, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde mandlige voksne med mindst 3 måneders regelmæssig resistenstræningsoplevelse, der er i stand til uafhængigt at udføre en standard push-up med korrekt form. Deltagerne rekrutteres fra universitetssportfaciliteter og lokale fitnesscentre gennem flyers, online -meddelelser og mund til mund.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde mandlige voksne med ≥3 måneders regelmæssig resistenstræningsoplevelse.
  • I stand til uafhængigt at udføre en standard push-up med korrekt form.
  • Villig til at følge præ-session-begrænsninger (f.eks. Undgå anstrengende træning inden for 24 timer) og give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Læge-diagnosticeret hjerte-kar-sygdom, muskuloskeletale lidelser, kronisk lungesygdom eller gigt.
  • Større kirurgi eller alvorlig skade inden for de sidste 12 måneder, der påvirker fysisk aktivitet.
  • Aktuel smerte, skade eller funktionel begrænsning af de øvre eller nedre lemmer eller bagagerum, der ville forstyrre push-up-ydelsen.
  • Enhver medicinsk tilstand, der er bedømt af efterforskerne for at gøre deltagelse utrygt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivering (%MVIC) af overkropsmuskler under suspension og stabile push-ups i forskellige vinkler
Tidsramme: Baseline -måling under hver træningstilstand inden for 4 uger efter studiestart
Overfladeelektromyografi (EMG) måler rodmidlet Square (RMS) aktivitet af pectoralis -major, anterior deltoid, triceps brachii, øvre trapezius og serratus anterior under push -ups udført under tre ophængningsbetingelser (ingen suspension, hænder suspenderet, fødderne suspenderet) ved fem krop Angles ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 °, -30 °). RMS -værdier normaliseres til maksimal frivillig isometrisk sammentrækning (%MVIC). Sammenligninger vil blive foretaget ved hjælp af tovejs ANOVA til gentagne mål for at bestemme virkningerne af ophængstilstand og vinkel på muskelaktivering.
Baseline -måling under hver træningstilstand inden for 4 uger efter studiestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

22. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2025

Først opslået (Faktiske)

17. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • No. 10711HS080

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner