Hoekspecifieke boven- en onderlichaam spieractivering in suspensietraining
15 augustus 2025 bijgewerkt door: TSUNG-LIN CHIANG
Hoek-specifieke boven- en onderlichaam spieractivering in suspensie-push-ups: een elektromyografische analyse over verschillende lichaamshoeken
Het doel van deze studie is om verschillen in spieractivatie te vergelijken bij het uitvoeren van push-ups op verschillende lichaamshoeken met behulp van verschillende suspensiemethoden.
We zijn van plan om 20 gezonde mannen met weerstandstraining te werven.
Elke deelnemer zal push -ups uitvoeren onder drie suspensiecondities (geen ophanging, handen gesuspendeerd en voeten opgehangen) bij vijf lichaamshoeken ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° en -30 °).
Voor elke hoek zullen de deelnemers vijf herhalingen voltooien met 3-5 minuten rust tussen hoeken en ten minste 48 uur rust tussen de ophangingsomstandigheden.
Spieractiviteit van de pectoralis major, voorste deltoïde, triceps brachii, bovenste trapezius en serratus anterior zullen worden opgenomen met behulp van oppervlakte -elektromyografie (EMG).
EMG -signalen worden uitgedrukt als een percentage van maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC).
Gegevens worden geanalyseerd met behulp van herhaalde metingen Two-Way ANOVA om de effecten van het ophangtype en de hoek op spieractivatie te vergelijken.
We verwachten dat het ophangen van de voeten een grotere spieractivering zal veroorzaken in vergelijking met andere omstandigheden, en dat lagere lichaamshoeken zullen leiden tot hogere activeringsniveaus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
26
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11114
- Chinese Culture University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde mannelijke volwassenen met ten minste 3 maanden ervaring met regelmatige weerstandstraining, in staat om onafhankelijk een standaard push-up met de juiste vorm uit te voeren.
Deelnemers worden aangeworven uit universitaire sportfaciliteiten en lokale fitnesscentra via flyers, online aankondigingen en mond -tot -mondreclame.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannelijke volwassenen met ≥3 maanden regelmatige ervaring met weerstandstraining.
- In staat om onafhankelijk een standaard push-up met de juiste vorm uit te voeren.
- Bereid om pre-sessie beperkingen te volgen (bijv. Vermijd inspannende oefeningen binnen 24 uur) en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Door arts gediagnosticeerde hart- en vaatziekten, musculoskeletale aandoeningen, chronische longziekte of artritis.
- Grote chirurgie of ernstig letsel in de afgelopen 12 maanden die de lichamelijke activiteit beïnvloedt.
- Huidige pijn, letsel of functionele beperking van de bovenste of onderste ledematen of stam die de push-upprestaties zouden verstoren.
- Elke medische toestand die door de onderzoekers wordt beoordeeld om deelname onveilig te maken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spieractivering (%MVIC) van bovenlichaamspieren tijdens suspensie en stabiele push-ups onder verschillende hoeken
Tijdsspanne: Baseline -meting tijdens elke trainingsvoorwaarde binnen 4 weken na studie start
|
Surface Electromyography (EMG) zal de wortelgemiddelde vierkant (RMS) -activiteit van de Pectoralis -major, voorste deltoïde, triceps brachii, bovenste trapezius en serratus anterior met push -ups meten tijdens push -ups die worden uitgevoerd onder drie ophangingsomstandigheden (geen suspensie, hangen gesuspendeerd, hangende voeten gesuspendeerd) bij vijf lichaamshoek ( +30 °, +15 °, +15 °, 0 °, 0 °, -15 °, -30 °).
RMS -waarden worden genormaliseerd op maximale vrijwillige isometrische contractie (%MVIC).
Vergelijkingen worden gemaakt met behulp van herhaalde metingen Two-Way ANOVA om de effecten van suspensieconditie en hoek op spieractivatie te bepalen.
|
Baseline -meting tijdens elke trainingsvoorwaarde binnen 4 weken na studie start
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- No. 10711HS080
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .