Activation musculaire supérieure et inférieure spécifique à l'angle dans l'entraînement en suspension
15 août 2025 mis à jour par: TSUNG-LIN CHIANG
Activation musculaire supérieure et inférieure spécifique à l'angle dans les pompes de suspension: une analyse électromyographique à travers différents angles corporels
Le but de cette étude est de comparer les différences d'activation musculaire lors de la réalisation de pompes à différents angles corporels en utilisant différentes méthodes de suspension.
Nous prévoyons de recruter 20 hommes en bonne santé ayant une expérience de formation en résistance.
Chaque participant effectuera des pompes dans trois conditions de suspension (pas de suspension, de mains en suspension et de pieds suspendus) à cinq angles corporels (+ 30 °, + 15 °, 0 °, -15 ° et -30 °).
Pour chaque angle, les participants termineront cinq répétitions avec 3 à 5 minutes de repos entre les angles et au moins 48 heures de repos entre les conditions de suspension.
L'activité musculaire de la pectoralis majeure, du deltoïde antérieur, du tricep brachii, du trapèze supérieur et de la serratus antérieure sera enregistrée en utilisant l'électromyographie de surface (EMG).
Les signaux EMG seront exprimés en pourcentage de contraction isométrique volontaire maximale (% MVIC).
Les données seront analysées à l'aide de l'ANOVA bidirectionnelle à mesures répétées pour comparer les effets du type de suspension et de l'angle sur l'activation musculaire.
Nous nous attendons à ce que la suspension des pieds produira une plus grande activation musculaire par rapport à d'autres conditions, et que les angles inférieurs du corps entraîneront des niveaux d'activation plus élevés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei City, Taïwan, 11114
- Chinese Culture University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des adultes mâles en bonne santé avec au moins 3 mois d'expérience régulière de formation de résistance, capable d'effectuer indépendamment un push-up standard avec une forme appropriée.
Les participants seront recrutés dans les installations sportives universitaires et les centres de fitness locaux via des dépliants, des annonces en ligne et du bouche à oreille.
La description
Critères d'inclusion:
- Des adultes mâles en bonne santé avec ≥ 3 mois d'expérience régulière de formation de résistance.
- Capable d'effectuer indépendamment un push-up standard avec une forme appropriée.
- Disposé à suivre les restrictions pré-session (par exemple, éviter l'exercice intense dans les 24 h) et donner un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire diagnostiquée par les médecins, troubles musculo-squelettiques, maladie pulmonaire chronique ou arthrite.
- Chirurgie majeure ou blessure grave au cours des 12 derniers mois qui affecte l'activité physique.
- Douleur, blessure ou limitation fonctionnelle des membres ou tronc supérieur ou inférieur qui interférerait avec les performances de push-up.
- Toute condition médicale jugée par les enquêteurs pour rendre la participation dangereuse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'activation musculaire (% MVIC) des muscles du haut du corps pendant la suspension et les pompes stables à différents angles
Délai: Mesure de base pendant chaque condition d'exercice dans les 4 semaines suivant le début de l'étude
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L'électromyographie de surface (EMG) mesurera l'activité quadratique moyenne (RMS) de la pectoralis majeure, deltoïde antérieur, du triceps brachii, du trapèze supérieur et du serratus antérieur pendant les pompes effectuées dans trois conditions de suspension (aucune suspension, les mains suspendues, les pieds suspendus) à cinq angles corporels (+ 30 °, + 15 °, 0 °, -15 °, - 30 °).
Les valeurs RMS seront normalisées à une contraction isométrique volontaire maximale (% MVIC).
Des comparaisons seront faites à l'aide de l'ANOVA bidirectionnelle à mesures répétées pour déterminer les effets de la condition de suspension et de l'angle sur l'activation musculaire.
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Mesure de base pendant chaque condition d'exercice dans les 4 semaines suivant le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
22 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
22 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Première publication (Réel)
17 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- No. 10711HS080
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .