Aktywacja mięśni górnej i dolnej części ciała w treningu zawieszenia
15 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: TSUNG-LIN CHIANG
Aktywacja mięśni górnej i dolnej części ciała specyficzna dla kątów w pompkach zawiesinowych: analiza elektromiograficzna na różnych kątach ciała
Celem tego badania jest porównanie różnic w aktywacji mięśni podczas wykonywania pompek pod różnymi kątami ciała przy użyciu różnych metod zawieszenia.
Planujemy rekrutować 20 zdrowych mężczyzn z doświadczeniem treningu oporu.
Każdy uczestnik będzie wykonywać pompki w trzech warunkach zawieszenia (brak zawiesiny, zawieszone ręce i stóp zawieszone) pod pięcioma kątami ciała ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° i -30 °).
Dla każdego kąta uczestnicy zakończą pięć powtórzeń z 3-5 minutami odpoczynku między kątami i co najmniej 48 godzin odpoczynku między warunkami zawieszenia.
Aktywność mięśni Pectoralis Major, przedniego naramiennika, triceps brachii, górnego trapeza i przednich serratus zostanie zarejestrowana przy użyciu elektromiografii powierzchniowej (EMG).
Sygnały EMG zostaną wyrażone jako procent maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (%MVIC).
Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu dwukierunkowej ANOVA o powtarzanych pomiarach w celu porównania wpływu rodzaju zawieszenia i kąta na aktywację mięśni.
Oczekujemy, że zawieszenie stóp spowoduje większą aktywację mięśni w porównaniu z innymi warunkami i że niższe kąty ciała doprowadzą do wyższych poziomów aktywacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei City, Tajwan, 11114
- Chinese Culture University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowie dorośli mężczyźni z co najmniej 3 miesiącem regularnego doświadczenia w szkoleniu oporności, zdolne do niezależnego wykonania standardowego pompki o właściwej formie.
Uczestnicy będą rekrutowani z uniwersyteckich obiektów sportowych i lokalnych centrów fitness poprzez ulotki, ogłoszenia online i ustne.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowie dorośli mężczyźni z ≥3 miesiącem regularnego doświadczenia w szkoleniu oporności.
- W stanie niezależnie wykonać standardowy pompkę z odpowiednią formą.
- Chęć przestrzegania ograniczeń przed sesją (np. Unikaj forsownych ćwiczeń w ciągu 24 godzin) i wyrażać pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Diagnorowane przez lekarza choroby sercowo-naczyniowe, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, przewlekłe choroby płuc lub zapalenie stawów.
- Poważna operacja lub ciężkie uszkodzenie w ciągu ostatnich 12 miesięcy, które wpływają na aktywność fizyczną.
- Obecny ból, obrażenia lub funkcjonalne ograniczenie górnych lub dolnych kończyn lub tułowia, które zakłócałyby wydajność push-up.
- Wszelkie warunki medyczne oceniane przez śledczych w celu zapewnienia uczestnictwa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywacja mięśni (%MVIC) mięśni górnego ciała podczas zawieszenia i stabilnych pompek pod różnymi kątami
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy w każdym stanie ćwiczeń w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania
|
Elektromiografia powierzchniowa (EMG) zmierzy średnią aktywność kwadratową (RMS) korzeni (RMS) major Pectoralis, przedniego naramiennika, triceps brachii, górnego trapezu i serratus przedni podczas pompek wykonanych w trzech warunkach zawieszenia (brak zawiesiny, ręce zawieszone, stóp zawieszone) na pięciu kątach ciała ( +30 °, 0 °, 0 °, -15 °, bez zawieszenia, ręce, zawieszone, stóp zawieszone).
Wartości RMS zostaną znormalizowane do maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (%MVIC).
Porównania zostaną dokonane przy użyciu dwukierunkowej ANOVA o powtarzanych pomiarach w celu ustalenia wpływu warunków zawieszenia i kąta na aktywację mięśni.
|
Pomiar wyjściowy w każdym stanie ćwiczeń w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- No. 10711HS080
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .