Ativação muscular superior e inferior do corpo específico do ângulo no treinamento de suspensão
15 de agosto de 2025 atualizado por: TSUNG-LIN CHIANG
Ativação do músculo corporal superior e inferior específico do ângulo em flexões de suspensão: uma análise eletromiográfica em diferentes ângulos corporais
O objetivo deste estudo é comparar diferenças na ativação muscular ao realizar flexões em vários ângulos corporais usando diferentes métodos de suspensão.
Planejamos recrutar 20 homens saudáveis com experiência em treinamento de resistência.
Cada participante executará flexões sob três condições de suspensão (sem suspensão, mãos suspensas e pés suspensos) em cinco ângulos corporais ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° e -30 °).
Para cada ângulo, os participantes completarão cinco repetições com 3-5 minutos de descanso entre os ângulos e pelo menos 48 horas de descanso entre as condições de suspensão.
A atividade muscular do peitoral principal, deltóide anterior, tríceps brachii, trapézio superior e serrato anterior será registrado usando eletromiografia de superfície (EMG).
Os sinais EMG serão expressos como uma porcentagem de contração isométrica voluntária máxima (%MVIC).
Os dados serão analisados usando a ANOVA de duas vias de medidas repetidas para comparar os efeitos do tipo e ângulo da suspensão na ativação muscular.
Esperamos que a suspensão dos pés produza maior ativação muscular em comparação com outras condições e que os ângulos corporais inferiores levem a níveis de ativação mais altos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei City, Taiwan, 11114
- Chinese Culture University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis do sexo masculino com pelo menos 3 meses de experiência regular em treinamento de resistência, capaz de realizar independentemente uma flexão padrão com a forma adequada.
Os participantes serão recrutados em instalações esportivas da universidade e centros de fitness locais através de folhetos, anúncios on -line e boca a boca.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos saudáveis do sexo masculino com ≥3 meses de experiência regular em treinamento de resistência.
- Capaz de executar independentemente uma flexão padrão com a forma adequada.
- Dispostos a seguir as restrições de pré-sessão (por exemplo, evitar exercícios extenuantes dentro de 24 h) e fornecer consentimento informado por escrito.
Critérios de exclusão:
- Doença cardiovascular diagnosticada por médicos, distúrbios musculoesqueléticos, doença pulmonar crônica ou artrite.
- Grande cirurgia ou lesão grave nos últimos 12 meses que afetam a atividade física.
- Dor atual, lesão ou limitação funcional dos membros ou tronco superior ou superior que interfeririam no desempenho da flexão.
- Qualquer condição médica julgada pelos pesquisadores para tornar a participação insegura.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ativação muscular (%MVIC) dos músculos da parte superior do corpo durante a suspensão e flexões estáveis em diferentes ângulos
Prazo: Medição da linha de base durante cada condição de exercício dentro de 4 semanas após o início do estudo
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A eletromiografia da superfície (EMG) medirá a atividade do quadrado médio da raiz (RMS) do peitoral principal, deltóide anterior, tríceps brachii, trapézio superior e serrato anterior durante flexões realizadas sob condições de suspensão (sem suspensão, suspensão, pés suspensos) em cinco ângulos corporais ( +30 °, +15 °, 15 °, 0,10 ° 1.
Os valores do RMS serão normalizados para a contração isométrica voluntária máxima (%MVIC).
As comparações serão feitas usando ANOVA de duas vias de medidas repetidas para determinar os efeitos da condição de suspensão e do ângulo na ativação muscular.
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Medição da linha de base durante cada condição de exercício dentro de 4 semanas após o início do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
22 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
22 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- No. 10711HS080
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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