Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulakohtainen ylä- ja alavartalon lihaksen aktivointi jousitusharjoitteluun

perjantai 15. elokuuta 2025 päivittänyt: TSUNG-LIN CHIANG

Kulmaspesifinen ylä- ja alavartalon lihaksen aktivointi jousensuskeissa: Electromyografinen analyysi eri kehon kulmien välillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata lihasten aktivoitumisen eroja suoritettaessa push-up-levyjä eri kehon kulmassa käyttämällä erilaisia suspensiomenetelmiä. Aiomme rekrytoida 20 tervettä miestä, joilla on vastustuskoulutus. Jokainen osallistuja suorittaa lisäykset kolmessa suspensioolosuhteessa (ei suspensio, kädet suspendoituna ja jalat suspendoituna) viidessä rungon kulmassa ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° ja -30 °). Jokaisesta kulmasta osallistujat suorittavat viisi toistoa 3-5 minuutin lepoa kulmien välillä ja vähintään 48 tuntia lepoa jousitusolosuhteiden välillä. Pectoralis -majorin lihasaktiivisuus, etuosan deltoid, triceps brachii, ylempi trapezius ja serratus -etuosa kirjataan käyttämällä pinta -elektromyografiaa (EMG). EMG -signaalit ilmaistaan prosentteina maksimaalisesta vapaaehtoisesta isometrisestä supistumisesta (%MVIC). Tiedot analysoidaan toistuvien mittausten kaksisuuntaisen ANOVA: n avulla suspensiotyypin ja kulman vaikutuksia lihasaktivaatioon. Odotamme, että jalkojen keskeyttäminen tuottaa suurempaa lihasaktivaatiota muihin olosuhteisiin verrattuna ja että alemman kehon kulmat johtavat korkeampaan aktivaatiotasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei City, Taiwan, 11114
        • Chinese Culture University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet urospuoliset aikuiset, joilla on vähintään 3 kuukauden säännöllinen vastustusharjoittelukokemus, pystyy suorittamaan itsenäisesti tavanomaisen push-up-muodon oikealla muodolla. Osallistujat rekrytoidaan yliopistourheilutiloista ja paikallisista kuntokeskuksista lentolehtisten, online -ilmoitusten ja suusanallisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet urospuoliset aikuiset, joilla on ≥3 kuukautta säännöllistä vastustuskokousta.
  • Pystyy suorittamaan itsenäisesti tavanomaisen push-up oikealla muotolla.
  • Halukas seuraamaan istuntoa edeltäviä rajoituksia (esim. Vältä rasittavaa harjoitusta 24 tunnin sisällä) ja antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärin diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus, tuki- ja liikuntaelinsairaudet, krooninen keuhkosairaus tai niveltulehdus.
  • Suurin leikkaus tai vakava vamma viimeisen 12 kuukauden aikana, mikä vaikuttaa fyysiseen aktiivisuuteen.
  • Ylä- tai alaraajojen tai rungon nykyinen kipu, vamma tai toiminnallinen rajoitus, joka häiritsisi push-up-suorituskykyä.
  • Kaikki tutkijoiden arvioimat sairaudet tekevät osallistumisesta vaarallisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten aktivointi (%MVIC) ylävartalon lihaksista jousituksen aikana ja stabiilit push-upit eri kulmista
Aikaikkuna: Perustasojen mittaus kunkin harjoitustilan aikana 4 viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta
Pinta -elektromyografia (EMG) mittaa pectoralis -pääaineen, etuosan deltoidin, tricepsin brachii-, trapezius- ja serratus -etuosan neliöaktiivisuuden juuren (RMS). RMS -arvot normalisoidaan maksimaaliseen vapaaehtoiseen isometriseen supistumiseen (%MVIC). Vertailut tehdään käyttämällä toistuvia mittauksia kaksisuuntaista ANOVA: ta suspensioolosuhteiden ja kulman vaikutusten määrittämiseksi lihasaktivaatioon.
Perustasojen mittaus kunkin harjoitustilan aikana 4 viikon kuluessa tutkimuksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa