Activación muscular superior e inferior del cuerpo específica del ángulo en el entrenamiento de suspensión
15 de agosto de 2025 actualizado por: TSUNG-LIN CHIANG
Activación del músculo superior e inferior del cuerpo específico del ángulo en flexiones de suspensión: un análisis electromiográfico en diferentes ángulos corporales
El propósito de este estudio es comparar las diferencias en la activación muscular al realizar flexiones en varios ángulos corporales utilizando diferentes métodos de suspensión.
Planeamos reclutar 20 hombres sanos con experiencia en entrenamiento de resistencia.
Cada participante realizará flexiones en tres condiciones de suspensión (sin suspensión, manos suspendidas y pies suspendidos) a cinco ángulos corporales ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° y -30 °).
Para cada ángulo, los participantes completarán cinco repeticiones con 3-5 minutos de descanso entre ángulos, y al menos 48 horas de descanso entre las condiciones de suspensión.
La actividad muscular del pectoral mayor, deltoides anterior, tríceps braquii, trapecio superior y serrato anterior se registrará utilizando electromiografía superficial (EMG).
Las señales EMG se expresarán como un porcentaje de contracción isométrica voluntaria máxima (%MVIC).
Los datos se analizarán utilizando ANOVA bidireccional de medidas repetidas para comparar los efectos del tipo de suspensión y el ángulo sobre la activación muscular.
Esperamos que suspender los pies produzca una mayor activación muscular en comparación con otras condiciones, y que los ángulos de cuerpo más bajos conducirán a niveles de activación más altos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei City, Taiwán, 11114
- Chinese Culture University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los adultos masculinos sanos con al menos 3 meses de experiencia regular de entrenamiento de resistencia, capaces de realizar una flexión estándar de forma independiente con la forma adecuada.
Los participantes serán reclutados de las instalaciones deportivas universitarias y los centros de fitness locales a través de volantes, anuncios en línea y boca a boca.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos masculinos sanos con ≥3 meses de experiencia regular de entrenamiento de resistencia.
- Capaz de realizar de forma independiente una flexión estándar con la forma adecuada.
- Dispuesto a seguir las restricciones previas a la sesión (por ejemplo, evitar el ejercicio extenuante dentro de las 24 h) y proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Enfermedad cardiovascular diagnosticada con el médico, trastornos musculoesqueléticos, enfermedad pulmonar crónica o artritis.
- Cirugía mayor o lesión grave en los últimos 12 meses que afectan la actividad física.
- Dolor actual, lesión o limitación funcional de las extremidades superiores o inferiores o tronco que interferirían con el rendimiento de flexión.
- Cualquier condición médica juzgada por los investigadores para que la participación sea insegura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Activación muscular (%MVIC) de los músculos de la parte superior del cuerpo durante la suspensión y flexiones estables en diferentes ángulos
Periodo de tiempo: Medición basal durante cada condición de ejercicio dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del estudio
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La electromiografía de la superficie (EMG) medirá la actividad de la raíz cuadrada media (RMS) del pectoral mayor, deltoides anteriores, tríceps brachii, trapecio superior y serratus anterior durante las flexiones realizadas bajo tres condiciones de suspensión (sin suspensión, manos, pies suspendidos) a cinco ángulos corporales ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 °, 30 ° suspendidos) a los ángulos corporales).
Los valores de RMS se normalizarán a la contracción isométrica voluntaria máxima (%MVIC).
Las comparaciones se realizarán utilizando ANOVA bidireccional de medidas repetidas para determinar los efectos de la condición de suspensión y el ángulo sobre la activación muscular.
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Medición basal durante cada condición de ejercicio dentro de las 4 semanas posteriores al inicio del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- No. 10711HS080
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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