Attivazione del muscolo superiore e inferiore del corpo specifico per angolo in allenamento per sospensione
15 agosto 2025 aggiornato da: TSUNG-LIN CHIANG
Attivazione del muscolo superiore e inferiore del corpo in alto e inferiore nei flessioni di sospensione: un'analisi elettromiografica attraverso diversi angoli del corpo
Lo scopo di questo studio è di confrontare le differenze nell'attivazione muscolare quando si eseguono flessioni a vari angoli del corpo usando diversi metodi di sospensione.
Abbiamo in programma di reclutare 20 uomini sani con esperienza di allenamento di resistenza.
Ogni partecipante eseguirà flessioni in tre condizioni di sospensione (nessuna sospensione, mani sospese e piedi sospesi) a cinque angoli del corpo ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 ° e -30 °).
Per ogni angolo, i partecipanti completeranno cinque ripetizioni con 3-5 minuti di riposo tra gli angoli e almeno 48 ore di riposo tra le condizioni di sospensione.
L'attività muscolare del pettorale maggiore, deltoide anteriore, del tricipite brachii, del trapezio superiore e dell'anteriore di serratus verrà registrata usando l'elettromiografia superficiale (EMG).
I segnali EMG saranno espressi in percentuale della contrazione isometrica volontaria massima (%MVIC).
I dati verranno analizzati utilizzando ANOVA a due vie di misure ripetute per confrontare gli effetti del tipo di sospensione e dell'angolo sull'attivazione muscolare.
Prevediamo che la sospensione dei piedi produrrà una maggiore attivazione muscolare rispetto ad altre condizioni e che gli angoli del corpo inferiore porteranno a livelli di attivazione più elevati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
26
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei City, Taiwan, 11114
- Chinese Culture University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti di sesso sano con almeno 3 mesi di esperienza di addestramento di resistenza regolare, in grado di eseguire in modo indipendente un push-up standard con una forma adeguata.
I partecipanti saranno reclutati da strutture sportive universitarie e centri di fitness locali attraverso volantini, annunci online e passaparola.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti maschi sani con ≥3 mesi di esperienza di addestramento di resistenza regolare.
- In grado di eseguire in modo indipendente un push-up standard con forma corretta.
- Disposto a seguire le restrizioni pre-sessione (ad es. Evitare l'esercizio fisico entro 24 ore) e fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Malattia cardiovascolare diagnosticata dal medico, disturbi muscoloscheletrici, malattia polmonare cronica o artrite.
- Chirurgia maggiore o lesioni gravi negli ultimi 12 mesi che colpiscono l'attività fisica.
- Dolore attuale, lesione o limitazione funzionale degli arti superiori o inferiori o del tronco che interferirebbero con le prestazioni push-up.
- Qualsiasi condizione medica giudicata dagli investigatori per rendere la partecipazione non sicura.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attivazione muscolare (%MVIC) dei muscoli della parte superiore del corpo durante la sospensione e flessioni stabili a diversi angoli
Lasso di tempo: Misurazione di base durante ciascuna condizione di esercizio entro 4 settimane dall'inizio dello studio
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L'elettromiografia di superficie (EMG) misurerà l'attività quadrata media della radice (RMS) del pettorale maggiore, deltoide anteriore, del tricipite brachii, del trapezio superiore e del serratus anteriore durante i push -up eseguiti in tre condizioni di sospensione (nessuna sospensione, mani sospese, piedi sospesi) a cinque angoli corporei ( +30 °, +15 °, 0 °, -15 °, -3).
I valori RMS saranno normalizzati alla contrazione isometrica volontaria massima (%MVIC).
I confronti verranno effettuati utilizzando ANOVA a due vie di misure ripetute per determinare gli effetti della condizione di sospensione e dell'angolo sull'attivazione muscolare.
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Misurazione di base durante ciascuna condizione di esercizio entro 4 settimane dall'inizio dello studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
22 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- No. 10711HS080
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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