Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af Myokardial Genopretning ved Hjertesvigt ved Brug af Kardial Billeddannelse (PRIMA-HF)

19. december 2025 opdateret af: Sarah Lindhøj Kvorning, Gødstrup Hospital

PRedicting Recovery of Left Ventricular Function With Multimodality Cardiac IMAging in Patients With de Novo Heart Failure

Baggrund:

Hjertesvigt med nedsat udstødningsfraktion (HFrEF) er en heterogen tilstand med variabel potentiale for genvinding af venstre ventrikels udstødningsfraktion (LVEF). Selvom forbedring i LVEF og omvendt remodellering af den venstre ventrikel er forbundet med bedre prognose og overlevelse, er karakteristikaene, der definerer patienter, der oplever genvinding, mindre forstået. Et ekspertpanel fra Journal of the American College of Cardiology understregede behovet for forbedret fenotypering af patienter med HFrEF for at afklare den naturlige historie for LVEF-genvinding og støtte individualiseret behandling og risikostratificering.

I PRIMA-HF-studiet vil vi bruge perfusionsbilleddannelse med [¹⁵O]H₂O PET/CT som en af metoderne til at karakterisere patienter med HFrEF på baseline, dvs. på tidspunktet for diagnosen. Under [¹⁵O]H₂O PET/CT administreres adenosin rutinemæssigt med 140 µg/kg/min for at inducere myokardiel hyperæmi. Patienter med hjertesvigt med nedsat udstødningsfraktion (HFrEF) udviser imidlertid ofte en dæmpet respons på standardregimet, hvilket kan resultere i uafklarede perfusionsresultater. Følgelig er højere doser af adenosin (op til 210 µg/kg/min) lejlighedsvis nødvendige hos patienter med HFrEF.

Metoder:

PRIMA-HF-studiet er et prospektivt kohortestudie, der undersøger, om baseline-billeddannelse af myokardiestruktur ved hjælp af kardiomagnetisk resonans (CMR), kardial vaskularisering ved hjælp af koronar computertomografi og kardial perfusion ved hjælp af [¹⁵O]H₂O positronemissionstomografi ([¹⁵O]H₂O-PET) kan forudsige LVEF-genvinding hos patienter med de novo HFrEF. Det primære endepunkt er ændringen i LVEF efter 6-12 måneder, vurderet ved CMR. Patienter vil desuden gennemgå en 6-minutters gangtest, blodvolumenmålinger, blodprøver til analyse af inflammatoriske markører og en genetisk evaluering. 200 patienter med nyopstået HFrEF vil blive inkluderet i PRIMA-HF-kohorten.

I en undergruppe af patienter fra PRIMA-HF-kohorten (n=60) vil det randomiserede, dobbeltblindede Adenosin-HF-understudie blive gennemført. Studiet Høj Dosis Adenosin Under Perfusionsbilleddannelse i Hjertesvigt evaluerer, om høj dosis adenosin (210 µg/kg/min) versus standarddosis (140 µg/kg/min) under [¹⁵O]H₂O-PET forbedrer myokardiel perfusionsreserve og påvisning af reversibel iskæmi. Det primære endepunkt er ændring i myokardiel blodgennemstrømning.

Konklusion:

PRIMA-HF er det første prospektive kohortestudie, der omfattende fenotyperer patienter med ny diagnosticeret HFrEF ved hjælp af multimodal billeddannelse og systematisk vurderer ændring i LVEF med CMR.

Det randomiserede, dobbeltblindede HAI-HF-forsøg giver mekanistisk indsigt ved at evaluere, om højere adenosindosering optimerer [¹⁵O]H₂O-PET perfusionsbilleddannelse i HFrEF.

Sammen vil disse studier forbedre forståelsen af myokardiets genvindingspotentiale, forfine perfusionsvurderingsstrategier og støtte udviklingen af en klinisk anvendelig forudsigelsesmodel til at vejlede prognose og terapi hos patienter med HFrEF.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Herning, Danmark, 7400
        • University Clinic of Cardiovascular Reseach

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • I stand til og har givet skriftlig informeret samtykke
  • LVEF ≤ 40% ved ekokardiografi i forbindelse med indlæggelse for hjerteinsufficiens eller i forbindelse med ambulant evaluering for hjerteinsufficiens

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere diagnose på hjerteinsufficiens
  • Ikke i stand til at forstå patientinformationen
  • Graviditet, da studiet involverer ioniserende stråling.
  • Nuværende svær klapsygdom (som defineret af de danske nationale behandlingsretningslinjer på cardio.dk)
  • Atrieflimren med en hjertefrekvens > 130 slag pr. minut under inklusionsekokardiografien
  • Hjertekirurgi inden for 6 måneder før inklusion
  • Akut forværring af eksisterende kronisk obstruktiv lungesygdom
  • Svær astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom med FEV1 < 1L
  • enhver kontraindikation for adenosinbelastningstest
  • Svær nyresvigt < 15 mL/min/1,73m² eller dialyse
  • Avanceret leversygdom (Child-Pugh klasse C)
  • Endokarditis ved inklusion/baseline
  • Isoleret højresidig hjerteinsufficiens
  • Malign sygdom behandlet med kemoterapi eller stråleterapi, eller forventet leveforventning under 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavdosis derefter højdosis adenosin
HAI-HF: Patienter vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til en af to doseringssekvenser: høj dosis efterfulgt af lav dosis adenosin, eller lav dosis efterfulgt af høj dosis adenosin.
Test om høj dosis adenosin (210 ug/kg/min) under perfusionsimaging resulterer i en højere myokardiel blodgennemstrømning sammenlignet med standarddosis (140 ug/kg/min) hos patienter med HFrEF
Eksperimentel: Høj dosis derefter lav dosis adenosin
HAI-HF: Patienter vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til en af to doseringssekvenser: høj dosis efterfulgt af lav dosis adenosin, eller lav dosis efterfulgt af høj dosis adenosin.
Test om høj dosis adenosin (210 ug/kg/min) under perfusionsimaging resulterer i en højere myokardiel blodgennemstrømning sammenlignet med standarddosis (140 ug/kg/min) hos patienter med HFrEF

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PRIMA-HF: Venstre ventrikels udstødningsfraktion (LVEF)
Tidsramme: PRIMA-HF: Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Ændring i LVEF (kontinuerlig variabel, absolut ændring i LVEF i procentpoint)
PRIMA-HF: Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
HAI-HF: Stress Myokardiel Blodgennemstrømning (MBF)
Tidsramme: Baseline og periprocedural
Ændring i stress MBF (kontinuerlig variabel, ml/min/g)
Baseline og periprocedural

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PRIMA-HF: Kansas City Cardiomyopathispørgeskema (KCCQ-12)
Tidsramme: Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Ændring i Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12) (point, kontinuerlige data)
Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
PRIMA-HF: 6-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Ændring i 6MWT-afstand (meter, kontinuerlige data)
Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PRIMA-HF: Blodvolumen
Tidsramme: Baseline gennem afslutning af undersøgelsen, i gennemsnit 3 måneder
Ændring i blodvolumen (L, kontinuerte data)
Baseline gennem afslutning af undersøgelsen, i gennemsnit 3 måneder
PRIMA-HF: NT-proBNP
Tidsramme: Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Ændring i NT-Pro-BNP (pg/mL eller pmol/L, kontinuerlige data)
Baseline gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2029

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Anslået)

21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen vil overholde alle gældende regler og retningslinjer for overførsel af individuelle deltagerdata (IPD), som vil være biologisk materiale (blodprøver), til udlandet, og sikre, at alle data håndteres fortroligt og i fuld overensstemmelse med relevant lovgivning.

IPD-delingstidsramme

Datadeling er planlagt efter indskrivning af 200 patienter i PRIMA-HF, hvilket forventes opnået ved udgangen af 2027. Omkring to måneder derefter forventer vi at have gennemført de nødvendige analyser, på hvilket tidspunkt tilgængeligheden af individuelle deltagerdata vil ophøre.

Ved afslutningen af projektet vil samarbejdspartnerne ødelægge alle data i overensstemmelse med vores aftaler og gældende krav.

IPD-delingsadgangskriterier

Vi planlægger at sende biologisk materiale til proteomikmålinger til yderligere analyse til enten deCODE, Reykjavik, Island, eller Olink, Uppsala, Sverige.
Dette vil kun finde sted, efter der er opnået juridisk godkendelse i Region Midtjylland.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner