Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af Nd:YAG-laser på oxidativ stress og matrix metalloproteinase-9 i tænder med apikal periodontitis

7. december 2025 opdateret af: Ali Turkyilmaz, Kırıkkale University
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge virkningen af Nd:YAG-laserbehandling på oxidativ stress og matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)-niveauer i tænder ramt af apikal periodontitis. Prøver blev indsamlet fra patienter, der havde gennemgået behandling med Nd:YAG-laseren, og sammenlignet med prøver indsamlet fra patienter, der ikke havde modtaget denne behandling. Studiet startede med en stikprøve på 60 patienter. Imidlertid blev studiet afsluttet med 58 patienter. Studiet konkluderede med følgende resultat: brugen af Nd:YAG-lasere blev ikke fundet at være overlegen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Tyrkiet (Türkiye)
        • Kırıkkale Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesgrupperne bestod af patienter, der havde ansøgt til Afdelingen for Endodonti på Tandlægefakultetet ved Kırıkkale Universitet og som havde gennemgået endodontisk behandling fra 15. februar 2024 til 15. oktober 2024.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen mellem 25 og 50 år klassificeret som American Society of Anesthesiologists (ASA) I. Maxillære og mandibulære incisiver og præmolærer med kronisk apikal periodontitis med en PAI-score på 3 eller 4 blev inkluderet.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med American Society of Anesthesiologists (ASA) klassifikation II eller højere, gravide, patienter med lokaliseret eller generaliseret periodontitis, patienter som havde brugt antibiotika inden for den sidste måned og antiinflammatoriske lægemidler inden for den sidste uge, rygere, og tænder med intern eller ekstern rodresorption, hævelse, palpationssmerte eller fistel i det relevante område, rodfraktur eller ufuldstændig rodudvikling, og tænder som ikke kunne isoleres med cofferdam blev ikke inkluderet i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Nd:YAG-lasergruppe
Gruppe behandlet med Nd:YAG-laser
Kontrolgruppe
Gruppe ikke behandlet med Nd:YAG-laser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af TOS, TAOC og MMP-9-niveauer i periapikal ekssudat og GCF
Tidsramme: De første og syvende dage af behandlingsperioden
TOS-, TAOC- og MMP-9-niveauer blev målt ved ELISA i periapikalt ekssudat og GCF-prøver indsamlet under rutinemæssig rodbehandling hos patienter med apikal parodontitis. Der blev ikke påvist nogen signifikant forskel i ændringen af biomarkørniveauerne mellem gruppen behandlet med Nd:YAG-laseren og kontrolgruppen.
De første og syvende dage af behandlingsperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af korrelationsforholdet mellem TOS, TAOC og MMP-9-niveauer i periapikal ekssudat og GCF-prøver
Tidsramme: Den første og syvende dag af behandlingsperioden
Den nuværende undersøgelse undersøgte korrelationen mellem periapikal ekssudat og GCF-prøver. Resultaterne afslørede en envejs og stærk sammenhæng mellem TOS og TAOC.
Den første og syvende dag af behandlingsperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2025

Først opslået (Anslået)

21. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Apikal parodontitis

Abonner