- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07278791
Spørgeskema-baseret undersøgelse af forskelle i genopretningsperioder for skader i overekstremiteter hos indendørs klatrere efter behandlingsmetode
En spørgeskemaundersøgelse om forskelle i genopretningsperioder for skader i overekstremiteter blandt indendørs klatrere i henhold til behandlingsmetoder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge forskellene i genopretningsperioder for skader på den øvre ekstremitet blandt indendørs klatrere i forhold til deres behandlingsmetoder.
Forskningen fokuserer på at sammenligne genopretningsvarigheden, specifikt tiden til at vende tilbage til klatring, mellem dem, der modtog professionel fysioterapi, og dem, der forlod sig på selvebehandling eller anden konservativ behandling.
Desuden søger denne observationsundersøgelse baseret på spørgeskema at udforske, hvordan individuelle og træningsrelaterede faktorer – såsom opvarmningsvarighed, klatrefrekvens og års erfaring – påvirker forekomsten og tilbagefaldet af skader på den øvre ekstremitet.
Deltagerne vil udfylde et online spørgeskema bestående af demografiske data, klatrevaner, skadekarakteristika, behandlingsmetoder og genopretningsresultater.
Dataene vil blive indsamlet anonymt og analyseret for at afgøre, om behandlingstypen korrelerer med hurtigere genopretning eller reduceret risiko for genoptræning.
Resultaterne forventes at give grundlæggende beviser for udvikling af effektive rehabiliterings- og skadesforebyggelsesstrategier for indendørs klatrere, samt at vejlede klinikere og trænere i valg af passende behandlingsmetoder for skader på den øvre ekstremitet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne tværsnitsundersøgelse vil rekruttere indendørs klatrere i alderen 18-50 år, som har oplevet skader på overekstremiteterne inden for de sidste 12 måneder.
Spørgeskemaet indeholder afsnit om skadested og -type (f.eks. finger, håndled, albue, skulder; senebetændelse, ledbåndsskade eller muskelflæng), behandlingsmetode (selvpleje, fysioterapi, indsprøjtning, kirurgi eller genoptræningsøvelser), behandlingsvarighed og opfattet genopretningstilstand.
Der vil blive udført statistisk analyse for at sammenligne gennemsnitlige genopretningsperioder mellem behandlingsgrupper og for at undersøge sammenhænge med demografiske og adfærdsmæssige faktorer.
Studiet er godkendt af Institutional Review Board på Sahmyook University (IRB nr. 2025-06-034-002).
Resultater fra denne forskning kan bidrage til en forbedret forståelse af skadehåndtering og evidensbaseret genoptræning for indendørs klatrere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
- Telefonnummer: +82-10-7184-3782
- E-mail: libetoi2@naver.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Seungwon Lee, PhD, PT
- Telefonnummer: +82-2-3399-1638
- E-mail: swl@syu.ac.kr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 18-50 år.
- Personer, der har deltaget i indendørs klatring inden for de sidste 12 måneder.
- Personer, der har oplevet en skade i den øvre ekstremitet (f.eks. finger, håndled, albue, skulder; senebetændelse, ligament-skade, muskelflænge) under indendørs klatring inden for de sidste 12 måneder.
- Personer, der har modtaget en hvilken som helst form for behandling (selvpleje, fysioterapi, injektion, operation, genoptræningsøvelser) for skaden.
- Personer, der kan give informeret samtykke og udfylde et online spørgeskema.
Eksklusionskriterier:
- Personer, der har gennemgået større ortopædisk kirurgi eller frakturrelateret kirurgi, der ikke er relateret til klatring.
- Personer, der har krævet indlæggelse eller langvarig indpatientbehandling (>3 måneder) på grund af alvorlige muskel- og skeletlidelser.
- Personer, der i øjeblikket modtager igangværende behandling for den samme skade.
- Personer med neurologiske, systemiske eller medicinske tilstande, der væsentligt påvirker muskel- og skeletgenopretningen.
- Klatretrænere, professionelle klatrere eller klinikere, der yder behandling (for at undgå ekspertbias).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Selvbehandlingsgruppe
Deltagere, der behandlede deres overekstremitetsskade gennem selvadministreret pleje såsom hvile, køligheds-/varmebehandling, taping eller håndkøbsmedicin.
|
|
Fysioterapigruppe
Deltagere, som modtog professionel ikke-kirurgisk fysioterapi, herunder manuel terapi, terapeutisk træning eller ekstrakorporal shockwave-terapi.
|
|
Injektionsbehandlingsgruppe
Deltagere, der modtog ikke-kirurgiske injektionsbehandlinger såsom proloterapi, PRP eller steroideinjektioner for overekstremitetsskader.
|
|
Kirurgi/Rehabiliteringsgruppe
Deltagere, som gennemgik kirurgiske eller invasive procedurer efterfulgt af genoptrænings- eller træningsbaserede genopretningsprogrammer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig genopretningsvarighed (uger) ifølge behandlingstype
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
|
Det gennemsnitlige antal uger, som indendørs klatrere behøver for at opnå fuld restitution og vende tilbage til klatring efter en overekstremitetsskade, sammenlignet på tværs af behandlingstyper (selvpleje, fysioterapi, injektion, kirurgi/rehabilitering).
|
12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genbeskadigelsesrate inden for 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Andelen af indendørs klatrere, der oplevede en tilbagevendende overkropsskade i det samme anatomiske område inden for de seneste 12 måneder.
|
12 måneder
|
|
Varighed af smerteophør (uger)
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
|
Antal uger, der kræves for fuldstændig smerteophør efter overekstremitetsskade, baseret på deltagerens erindring.
|
12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
|
|
Return-to-Climbing Criteria (Selvrapporteret)
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapporterede kriterier, som deltagerne brugte til at vurdere parathed til at genoptage klatring efter en skade i den øvre ekstremitet (f.eks. fuldstændig smerteophør, tolerance til daglige aktiviteter, styrkegenvinding).
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
- Studiestol: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-06-034-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .