Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spørgeskema-baseret undersøgelse af forskelle i genopretningsperioder for skader i overekstremiteter hos indendørs klatrere efter behandlingsmetode

1. december 2025 opdateret af: Sahmyook University

En spørgeskemaundersøgelse om forskelle i genopretningsperioder for skader i overekstremiteter blandt indendørs klatrere i henhold til behandlingsmetoder

Denne undersøgelse har til formål at undersøge forskellene i genopretningsperioder for skader på den øvre ekstremitet blandt indendørs klatrere i forhold til deres behandlingsmetoder.

Forskningen fokuserer på at sammenligne genopretningsvarigheden, specifikt tiden til at vende tilbage til klatring, mellem dem, der modtog professionel fysioterapi, og dem, der forlod sig på selvebehandling eller anden konservativ behandling.

Desuden søger denne observationsundersøgelse baseret på spørgeskema at udforske, hvordan individuelle og træningsrelaterede faktorer – såsom opvarmningsvarighed, klatrefrekvens og års erfaring – påvirker forekomsten og tilbagefaldet af skader på den øvre ekstremitet.

Deltagerne vil udfylde et online spørgeskema bestående af demografiske data, klatrevaner, skadekarakteristika, behandlingsmetoder og genopretningsresultater.

Dataene vil blive indsamlet anonymt og analyseret for at afgøre, om behandlingstypen korrelerer med hurtigere genopretning eller reduceret risiko for genoptræning.

Resultaterne forventes at give grundlæggende beviser for udvikling af effektive rehabiliterings- og skadesforebyggelsesstrategier for indendørs klatrere, samt at vejlede klinikere og trænere i valg af passende behandlingsmetoder for skader på den øvre ekstremitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsundersøgelse vil rekruttere indendørs klatrere i alderen 18-50 år, som har oplevet skader på overekstremiteterne inden for de sidste 12 måneder.

Spørgeskemaet indeholder afsnit om skadested og -type (f.eks. finger, håndled, albue, skulder; senebetændelse, ledbåndsskade eller muskelflæng), behandlingsmetode (selvpleje, fysioterapi, indsprøjtning, kirurgi eller genoptræningsøvelser), behandlingsvarighed og opfattet genopretningstilstand.

Der vil blive udført statistisk analyse for at sammenligne gennemsnitlige genopretningsperioder mellem behandlingsgrupper og for at undersøge sammenhænge med demografiske og adfærdsmæssige faktorer.

Studiet er godkendt af Institutional Review Board på Sahmyook University (IRB nr. 2025-06-034-002).

Resultater fra denne forskning kan bidrage til en forbedret forståelse af skadehåndtering og evidensbaseret genoptræning for indendørs klatrere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Telefonnummer: +82-10-7184-3782
  • E-mail: libetoi2@naver.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Telefonnummer: +82-2-3399-1638
  • E-mail: swl@syu.ac.kr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil omfatte indendørs klatrere i alderen 18 til 50 år, som har oplevet en skade i den øvre ekstremitet relateret til klatring inden for de sidste 12 måneder og har modtaget en eller anden form for behandling. Deltagere vil blive rekrutteret fra klatreklubber, klatrecentre og online platforme. Kun ikke-professionelle klatrere vil blive inkluderet for at sikre, at resultaterne kan overføres til den generelle indendørs klatrepopulation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18-50 år.
  • Personer, der har deltaget i indendørs klatring inden for de sidste 12 måneder.
  • Personer, der har oplevet en skade i den øvre ekstremitet (f.eks. finger, håndled, albue, skulder; senebetændelse, ligament-skade, muskelflænge) under indendørs klatring inden for de sidste 12 måneder.
  • Personer, der har modtaget en hvilken som helst form for behandling (selvpleje, fysioterapi, injektion, operation, genoptræningsøvelser) for skaden.
  • Personer, der kan give informeret samtykke og udfylde et online spørgeskema.

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der har gennemgået større ortopædisk kirurgi eller frakturrelateret kirurgi, der ikke er relateret til klatring.
  • Personer, der har krævet indlæggelse eller langvarig indpatientbehandling (>3 måneder) på grund af alvorlige muskel- og skeletlidelser.
  • Personer, der i øjeblikket modtager igangværende behandling for den samme skade.
  • Personer med neurologiske, systemiske eller medicinske tilstande, der væsentligt påvirker muskel- og skeletgenopretningen.
  • Klatretrænere, professionelle klatrere eller klinikere, der yder behandling (for at undgå ekspertbias).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Selvbehandlingsgruppe
Deltagere, der behandlede deres overekstremitetsskade gennem selvadministreret pleje såsom hvile, køligheds-/varmebehandling, taping eller håndkøbsmedicin.
Fysioterapigruppe
Deltagere, som modtog professionel ikke-kirurgisk fysioterapi, herunder manuel terapi, terapeutisk træning eller ekstrakorporal shockwave-terapi.
Injektionsbehandlingsgruppe
Deltagere, der modtog ikke-kirurgiske injektionsbehandlinger såsom proloterapi, PRP eller steroideinjektioner for overekstremitetsskader.
Kirurgi/Rehabiliteringsgruppe
Deltagere, som gennemgik kirurgiske eller invasive procedurer efterfulgt af genoptrænings- eller træningsbaserede genopretningsprogrammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig genopretningsvarighed (uger) ifølge behandlingstype
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
Det gennemsnitlige antal uger, som indendørs klatrere behøver for at opnå fuld restitution og vende tilbage til klatring efter en overekstremitetsskade, sammenlignet på tværs af behandlingstyper (selvpleje, fysioterapi, injektion, kirurgi/rehabilitering).
12 måneder (retrospektiv undersøgelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genbeskadigelsesrate inden for 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
Andelen af indendørs klatrere, der oplevede en tilbagevendende overkropsskade i det samme anatomiske område inden for de seneste 12 måneder.
12 måneder
Varighed af smerteophør (uger)
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
Antal uger, der kræves for fuldstændig smerteophør efter overekstremitetsskade, baseret på deltagerens erindring.
12 måneder (retrospektiv undersøgelse)
Return-to-Climbing Criteria (Selvrapporteret)
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapporterede kriterier, som deltagerne brugte til at vurdere parathed til at genoptage klatring efter en skade i den øvre ekstremitet (f.eks. fuldstændig smerteophør, tolerance til daglige aktiviteter, styrkegenvinding).
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Studiestol: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-06-034-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse indsamler ikke individuelle deltagerdata (IPD) såsom rå kliniske data eller identificerbare optegnelser. Alle spørgeskemasvar er anonymiseret, aggregeret og analyseret på gruppeniveau. Derfor er der ingen IPD tilgængelig til deling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner