Spørreundersøkelse om forskjeller i rekonvalesensperioder for overekstremitetsskader hos innendørs klatrere etter behandlingsmetode
En spørreundersøkelsesbasert studie om forskjeller i rekonvalesensperioder for skader i overekstremitetene blant innendørsklatrere etter behandlingsmetoder
Denne studien har som mål å undersøke forskjellene i rekonvalesensperioder ved overekstremitetsskader blant innendørs klatrere i henhold til deres behandlingsmetoder.
Forskningen fokuserer på å sammenligne rekonvalesensperioden, spesifikt tiden til å returnere til klatring, mellom de som mottok profesjonell fysioterapi og de som stolte på selvhåndtering eller annen konservativ behandling.
I tillegg søker denne spørreundersøkelsen å utforske hvordan individuelle og treningsrelaterte faktorer – som oppvarmingsvarighet, klatrefrekvens og års erfaring – påvirker forekomsten og gjentakelsen av overekstremitetsskader.
Deltakere vil fylle ut et nettbasert spørreskjema bestående av demografiske data, klatrevaner, skadekarakteristikker, behandlingsmetoder og rekonvalesensresultater.
Dataene vil bli samlet inn anonymt og analysert for å fastslå om behandlingstypen korrelerer med raskere rekonvalesens eller redusert risiko for ny skade.
Funnene forventes å gi grunnleggende bevis for utvikling av effektive rehabiliterings- og skadeforebyggende strategier for innendørs klatrere, og for å veilede klinikere og trenere i valg av passende behandlingstilnærminger for overekstremitetsskader.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne tverrsnittsundersøkelsen vil rekruttere innendørs klatrere i alderen 18–50 som har opplevd skader i overekstremitetene de siste 12 månedene.
Spørreskjemaet inkluderer seksjoner om skadested og type (f.eks. finger, håndledd, albue, skulder; tendinitt, ligamentskade eller muskelfleng), behandlingsmetode (egenomsorg, fysioterapi, injeksjon, kirurgi eller rehabiliteringsøvelse), behandlingsvarighet og opplevd restitusjonsstatus.
Statistisk analyse vil bli utført for å sammenligne gjennomsnittlig restitusjonsperiode mellom behandlingsgrupper og for å undersøke korrelasjoner med demografiske og atferdsmessige faktorer.
Studien ble godkjent av Institutional Review Board ved Sahmyook University (IRB nr. 2025-06-034-002).
Resultater fra denne forskningen kan bidra til forbedret forståelse av skadehåndtering og evidensbasert rehabilitering for innendørs klatrere.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
- Telefonnummer: +82-10-7184-3782
- E-post: libetoi2@naver.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Seungwon Lee, PhD, PT
- Telefonnummer: +82-2-3399-1638
- E-post: swl@syu.ac.kr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18–50 år.
- Personer som har deltatt i innendørs klatring i løpet av de siste 12 månedene.
- Personer som har opplevd en overekstremitetsskade (f.eks. finger, håndledd, albue, skulder; tendinitt, ligamentriss, muskeltrekk) under innendørs klatring i løpet av de siste 12 månedene.
- Personer som har mottatt noen form for behandling (egenomsorg, fysioterapi, injeksjon, kirurgi, rehabiliteringstrening) for skaden.
- Personer som kan gi informert samtykke og fullføre et nettbasert spørreskjema.
Eksklusjonskriterier:
- Personer som har gjennomgått større ortopedisk kirurgi eller frakturrelatert kirurgi som ikke er knyttet til klatring.
- Personer som har krevd innleggelse eller langvarig inneliggende behandling (>3 måneder) på grunn av alvorlige muskelskjeletttilstander.
- Personer som for tiden mottar pågående behandling for samme skade.
- Personer med nevrologiske, systemiske eller medisinske tilstander som betydelig påvirker muskelskjeletthelbredelse.
- Klatretrenere, profesjonelle klatrere eller klinikere som gir behandling (for å unngå ekspertbias).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Selvbehandlingsgruppe
Deltakere som behandlet sin øvre ekstremitetsskade gjennom selvadministrert behandling som hvile, kjøling/varmebehandling, taping eller reseptfri medisin.
|
|
Fysioterapigruppe
Deltakere som mottok profesjonell ikke-kirurgisk fysioterapi, inkludert manuell terapi, terapeutisk trening eller ekstrakorporal sjokkbølgeterapi.
|
|
Injeksjonsterapigruppe
Deltakere som mottok ikke-kirurgiske injeksjonsbehandlinger som proloterapi, PRP eller steroidinjektioner for skade i øvre ekstremitet.
|
|
Kirurgi/Rehabiliteringsgruppe
Deltakere som gjennomgikk kirurgiske eller invasive prosedyrer etterfulgt av rehabiliterings- eller treningsbaserte gjenopprettingsprogrammer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig rekonvalesensperiode (uker) etter behandlingstype
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøkelse)
|
Gjennomsnittlig antall uker som kreves for klatrere i klatrehaller for å oppnå full bedring og gjenoppta klatring etter skade i øvre ekstremiteter, sammenlignet på tvers av behandlingstyper (egenomsorg, fysioterapi, injeksjon, kirurgi/rehabilitering).
|
12 måneder (retrospektiv undersøkelse)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjentatt skaderate innen 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel innendørs klatrere som opplevde en tilbakevendende skade i overekstremiteten i samme anatomiske region innen de siste 12 månedene.
|
12 måneder
|
|
Varighet av smertelindring (uker)
Tidsramme: 12 måneder (retrospektiv undersøkelse)
|
Antall uker som kreves for fullstendig smertelindring etter skade i overekstremitetene, basert på deltakernes erindring.
|
12 måneder (retrospektiv undersøkelse)
|
|
Tilbake-til-klatrekriterier (selvrapportert)
Tidsramme: 12 måneder
|
Selvrapporterte kriterier deltakerne brukte for å avgjøre beredskapen til å gjenoppta klatring etter skade i overekstremitetene (f.eks. fullstendig smertefrihet, toleranse for daglige aktiviteter, styrkeoppretning).
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
- Studiestol: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-06-034-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .