Estudio Basado en Encuestas sobre las Diferencias en el Período de Recuperación de Lesiones en las Extremidades Superiores entre Escaladores de Interior por Método de Tratamiento
Un estudio basado en encuestas sobre las diferencias en los períodos de recuperación de lesiones de las extremidades superiores entre escaladores de interior según los métodos de tratamiento
Este estudio tiene como objetivo investigar las diferencias en los períodos de recuperación de lesiones de las extremidades superiores entre escaladores de interior según sus métodos de tratamiento.
La investigación se centra en comparar la duración de la recuperación, específicamente el tiempo de vuelta a la escalada, entre aquellos que recibieron fisioterapia profesional y aquellos que confiaron en el autotratamiento u otro manejo conservador.
Además, este estudio observacional basado en encuestas busca explorar cómo los factores individuales y relacionados con el entrenamiento, como la duración del calentamiento, la frecuencia de escalada y los años de experiencia, afectan la aparición y recurrencia de lesiones de las extremidades superiores.
Los participantes completarán un cuestionario en línea que consta de datos demográficos, hábitos de escalada, características de la lesión, métodos de tratamiento y resultados de la recuperación.
Los datos se recopilarán de forma anónima y se analizarán para determinar si el tipo de tratamiento se correlaciona con una recuperación más rápida o un menor riesgo de nueva lesión.
Se espera que los hallazgos proporcionen evidencia fundamental para desarrollar estrategias efectivas de rehabilitación y prevención de lesiones para escaladores de interior, y para guiar a clínicos y entrenadores en la selección de enfoques de tratamiento apropiados para lesiones de las extremidades superiores.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Esta encuesta transversal reclutará a escaladores de interior de entre 18 y 50 años que hayan sufrido lesiones en las extremidades superiores en los últimos 12 meses.
El cuestionario incluye secciones sobre el lugar y el tipo de lesión (por ejemplo, dedo, muñeca, codo, hombro; tendinitis, lesión ligamentosa o desgarro muscular), el método de tratamiento (autocuidado, fisioterapia, inyección, cirugía o ejercicios de rehabilitación), la duración del tratamiento y el estado de recuperación percibido.
Se realizará un análisis estadístico para comparar los períodos medios de recuperación entre los grupos de tratamiento y para examinar las correlaciones con factores demográficos y conductuales.
El estudio fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad Sahmyook (Nº de IRB 2025-06-034-002).
Los resultados de esta investigación pueden contribuir a una mejor comprensión del manejo de lesiones y la rehabilitación basada en evidencia para escaladores de interior.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
- Número de teléfono: +82-10-7184-3782
- Correo electrónico: libetoi2@naver.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Seungwon Lee, PhD, PT
- Número de teléfono: +82-2-3399-1638
- Correo electrónico: swl@syu.ac.kr
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 50 años.
- Personas que han participado en escalada en interiores en los últimos 12 meses.
- Personas que han sufrido una lesión en las extremidades superiores (por ejemplo, dedo, muñeca, codo, hombro; tendinitis, lesión ligamentosa, desgarro muscular) durante la escalada en interiores en los últimos 12 meses.
- Personas que han recibido cualquier tipo de tratamiento (autocuidado, fisioterapia, inyección, cirugía, ejercicios de rehabilitación) para la lesión.
- Personas que pueden dar su consentimiento informado y completar un cuestionario en línea.
Criterios de exclusión:
- Personas que se sometieron a cirugía ortopédica mayor o cirugía relacionada con fracturas no asociada a la escalada.
- Personas que requirieron hospitalización o tratamiento hospitalario prolongado (>3 meses) debido a afecciones musculoesqueléticas graves.
- Personas que actualmente reciben tratamiento continuo para la misma lesión.
- Personas con afecciones neurológicas, sistémicas o médicas que afectan significativamente la recuperación musculoesquelética.
- Entrenadores de escalada, escaladores profesionales o clínicos que brindan tratamiento (para evitar sesgo de experto).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de Autotratamiento
Participantes que trataron su lesión de la extremidad superior mediante cuidados autogestionados como reposo, terapia de frío/calor, vendaje o medicación de venta libre.
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Grupo de Terapia Física
Participantes que recibieron fisioterapia profesional no quirúrgica, incluyendo terapia manual, ejercicios terapéuticos o terapia de ondas de choque extracorpóreas.
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Grupo de Terapia de Inyección
Participantes que recibieron tratamientos de inyección no quirúrgicos como proloterapia, PRP o inyecciones de esteroides para lesiones en las extremidades superiores.
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Grupo de Cirugía/Rehabilitación
Participantes que se sometieron a procedimientos quirúrgicos o invasivos seguidos de programas de recuperación basados en rehabilitación o ejercicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración Media de Recuperación (Semanas) Según el Tipo de Tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses (encuesta retrospectiva)
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El número promedio de semanas necesario para que los escaladores de interior logren una recuperación completa y vuelvan a escalar después de una lesión en las extremidades superiores, comparado entre los tipos de tratamiento (autocuidado, fisioterapia, inyección, cirugía/rehabilitación).
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12 meses (encuesta retrospectiva)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de Reinjuria Dentro de 12 Meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Proporción de escaladores de interior que sufrieron una lesión recurrente en las extremidades superiores en la misma región anatómica durante los últimos 12 meses.
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12 meses
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Duración de la Resolución del Dolor (Semanas)
Periodo de tiempo: 12 meses (encuesta retrospectiva)
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Número de semanas necesarias para la resolución completa del dolor tras una lesión de las extremidades superiores, basado en el recuerdo de los participantes.
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12 meses (encuesta retrospectiva)
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Criterios de Retorno a la Escalada (Autoinformado)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Criterios autoinformados que utilizaron los participantes para determinar la preparación para reanudar la escalada tras una lesión de la extremidad superior (por ejemplo, resolución completa del dolor, tolerancia a las actividades diarias, recuperación de la fuerza).
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
- Silla de estudio: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-06-034-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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