Enquêtegebaseerde studie naar verschillen in herstelperiode bij bovenste extremiteit letsels bij indoor klimmers per behandelingsmethode
Een op enquête gebaseerde studie naar verschillen in herstelperioden van bovenste extremiteit letsels bij indoor klimmers volgens behandelmethoden
Deze studie heeft als doel de verschillen in herstelperioden van bovenste extremiteitsletsels bij indoor klimmers te onderzoeken volgens hun behandelingsmethoden.
Het onderzoek richt zich op het vergelijken van de herstelduur, specifiek de tijd om terug te keren naar het klimmen, tussen degenen die professionele fysiotherapie kregen en degenen die vertrouwden op zelfbehandeling of ander conservatief beheer.
Bovendien probeert dit op enquête gebaseerde observationele onderzoek te verkennen hoe individuele en trainingsgerelateerde factoren - zoals opwarmduur, klimfrequentie en jaren ervaring - het optreden en de terugkeer van bovenste extremiteitsletsels beïnvloeden.
Deelnemers zullen een online vragenlijst invullen bestaande uit demografische gegevens, klimgewoonten, letselkenmerken, behandelingsmethoden en herstelresultaten.
De gegevens worden anoniem verzameld en geanalyseerd om te bepalen of het type behandeling correleert met sneller herstel of verminderd risico op hernieuwd letsel.
Van de bevindingen wordt verwacht dat ze fundamenteel bewijs leveren voor het ontwikkelen van effectieve revalidatie- en letselpreventiestrategieën voor indoor klimmers, en om clinici en trainers te begeleiden bij het selecteren van geschikte behandelingsbenaderingen voor bovenste extremiteitsletsels.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit dwarsdoorsnedeonderzoek zal indoor klimmers in de leeftijd van 18-50 jaar werven die de afgelopen 12 maanden een bovenste extremiteit blessure hebben ervaren.
De vragenlijst bevat secties over de blessurelocatie en het type (bijv. vinger, pols, elleboog, schouder; tendinitis, ligamentblessure of spierscheur), behandelmethode (zelfzorg, fysiotherapie, injectie, operatie of revalidatieoefeningen), behandelduur en ervaren herstelstatus.
Er zal een statistische analyse worden uitgevoerd om de gemiddelde herstelperioden tussen behandelgroepen te vergelijken en om correlaties met demografische en gedragsfactoren te onderzoeken.
De studie is goedgekeurd door de Institutional Review Board van Sahmyook University (IRB No. 2025-06-034-002).
De resultaten van dit onderzoek kunnen bijdragen aan een beter begrip van blessurebeheer en evidence-based revalidatie voor indoor klimmers.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
- Telefoonnummer: +82-10-7184-3782
- E-mail: libetoi2@naver.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Seungwon Lee, PhD, PT
- Telefoonnummer: +82-2-3399-1638
- E-mail: swl@syu.ac.kr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18-50 jaar.
- Personen die de afgelopen 12 maanden hebben deelgenomen aan indoor klimmen.
- Personen die de afgelopen 12 maanden een bovenste extremiteit letsel hebben opgelopen (bijv. vinger, pols, elleboog, schouder; peesontsteking, ligamentletsel, spierscheur) tijdens indoor klimmen.
- Personen die enige vorm van behandeling (zelfzorg, fysiotherapie, injectie, operatie, revalidatieoefeningen) voor het letsel hebben ontvangen.
- Personen die geïnformeerde toestemming kunnen geven en een online vragenlijst kunnen invullen.
Exclusiecriteria:
- Personen die een grote orthopedische operatie of fractuurgerelateerde operatie hebben ondergaan die niet gerelateerd is aan klimmen.
- Personen die ziekenhuisopname of langdurige klinische behandeling (>3 maanden) nodig hadden vanwege ernstige musculoskeletale aandoeningen.
- Personen die momenteel doorlopende behandeling ontvangen voor hetzelfde letsel.
- Personen met neurologische, systemische of medische aandoeningen die het musculoskeletaal herstel aanzienlijk beïnvloeden.
- Klimcoaches, professionele klimmers of clinici die behandeling verlenen (om expert bias te vermijden).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Zelfbehandelingsgroep
Deelnemers die hun bovenste extremiteitletsel behandelden via zelfzorg, zoals rust, koude-/warmtetherapie, taping of vrij verkrijgbare medicatie.
|
|
Groep Fysiotherapie
Deelnemers die professionele niet-chirurgische fysiotherapie ontvingen, inclusief manuele therapie, therapeutische oefeningen of extracorporele shockwavetherapie.
|
|
Injectietherapiegroep
Deelnemers die niet-chirurgische injectiebehandelingen kregen zoals prolotherapie, PRP of steroïde-injecties voor een bovenste-extremiteitletsel.
|
|
Chirurgie/Revalidatie Groep
Deelnemers die chirurgische of invasieve procedures ondergingen, gevolgd door revalidatie- of op oefeningen gebaseerde herstelprogramma's.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde Hersteltijd (Weken) Volgens Behandelingstype
Tijdsspanne: 12 maanden (retrospectieve enquête)
|
Het gemiddeld aantal weken dat indoor klimmers nodig hebben om volledig te herstellen en weer te kunnen klimmen na een bovenste extremiteit blessure, vergeleken tussen behandeltypes (zelfzorg, fysiotherapie, injectie, operatie/revalidatie).
|
12 maanden (retrospectieve enquête)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herblessingspercentage binnen 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aandeel van binnenklimmers die in de afgelopen 12 maanden een terugkerend bovenste-extremiteit letsel in hetzelfde anatomische gebied hebben ervaren.
|
12 maanden
|
|
Duur van Pijnverlichting (Weken)
Tijdsspanne: 12 maanden (retrospectieve enquête)
|
Aantal weken dat nodig is voor volledige pijnverlichting na een bovenste-extremiteit blessure, gebaseerd op deelnemersherinnering.
|
12 maanden (retrospectieve enquête)
|
|
Return-to-Climbing Criteria (Self-Reported)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Zelfgerapporteerde criteria die deelnemers gebruikten om hun gereedheid om weer te gaan klimmen na een bovenste-extremiteit blessure te bepalen (bijvoorbeeld volledige pijnverlichting, tolerantie voor dagelijkse activiteiten, herstel van kracht).
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
- Studie stoel: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-06-034-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .