Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyselytutkimus yläraajavammojen toipumisajan eroista sisäkiipeilijöillä hoidon menetelmän mukaan

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Sahmyook University

Tutkimus yläraajavammojen toipumisajasta sisäkiipeilijöillä eri hoitomenetelmien mukaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sisäseinäkiipeilijöiden yläraajavammojen toipumisjaksojen eroja hoidon menetelmien mukaan.

Tutkimus keskittyy vertailemaan toipumisaikaa, erityisesti palaamisaikaa kiipeilyyn, niiden välillä, jotka saivat ammattilaista antamaa fysioterapiaa ja niiden välillä, jotka turvautuivat itsehoidon tai muun konservatiivisen hoidon menetelmiin.

Lisäksi tämä kyselytutkimukseen perustuva havainnointitutkimus pyrkii selvittämään, kuinka yksilölliset ja harjoittelun liittyvät tekijät - kuten lämmittelyn kesto, kiipeilyn tiheys ja vuosien kokemus - vaikuttavat yläraajavammojen esiintymiseen ja uusiutumiseen.

Osallistujat täyttävät verkkokyselyn, joka koostuu demografisista tiedoista, kiipeilytavoista, vammojen ominaisuuksista, hoitomenetelmistä ja toipumistuloksista.

Aineisto kerätään nimettömästi ja analysoidaan sen määrittämiseksi, liittyykö hoidon tyyppi nopeampaan toipumiseen tai alentuneeseen uusiutumisriskiin.

Tulosten odotetaan tarjoavan perustavanlaatuista näyttöä tehokkaiden kuntoutus- ja vammojen ehkäisystrategioiden kehittämiseksi sisäseinäkiipeilijöille sekä ohjaavan kliinikkoja ja valmentajia sopivien hoitomenetelmien valinnassa yläraajavammoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä poikkileikkaustutkimus rekrytoi 18–50-vuotiaita sisäseinäkiipeilijöitä, jotka ovat kokeneet yläraajavammoja viimeisten 12 kuukauden aikana.

Kysely sisältää osiot vamman sijainnista ja tyypistä (esim. sormi, ranne, kyynärpää, olkapää; jännetulehdus, nivelsidevamma tai lihasrepeämä), hoitomenetelmästä (oma hoito, fysioterapia, pistos, leikkaus tai kuntoutusharjoitus), hoidon kestosta ja koetusta toipumisasemasta.

Tilastollinen analyysi suoritetaan vertaamaan hoitoryhmien keskiarvoisia toipumisaikoja ja tutkimaan korrelaatioita demografisten ja käyttäytymiseen liittyvien tekijöiden kanssa.

Tutkimuksen hyväksyi Sahmyook-yliopiston instituution eettinen toimikunta (IRB-nro 2025-06-034-002).

Tämän tutkimuksen tulokset voivat edistää sisäseinäkiipeilijöiden vammojen hoidon ja näyttöön perustuvan kuntoutuksen ymmärtämistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Puhelinnumero: +82-10-7184-3782
  • Sähköposti: libetoi2@naver.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Puhelinnumero: +82-2-3399-1638
  • Sähköposti: swl@syu.ac.kr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus sisältää 18–50-vuotiaita sisäkiipeilijöitä, jotka ovat kärsineet yläraajavammasta kiipeilyyn liittyen viimeisten 12 kuukauden aikana ja saaneet minkä tahansa muotoista hoitoa.
Osallistujat rekrytoidaan kiipeilyyhteisöistä, kuntosaleista ja verkkoplatformeista.
Vain ei-ammatilliset kiipeilijät sisällytetään varmistaakseen yleistettävyyden yleiseen sisäkiipeilyväestöön.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset 18–50-vuotiaat.
  • Henkilöt, jotka ovat osallistuneet sisäkiipeilyyn viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Henkilöt, jotka ovat kärsineet yläraajavaurioista (esim. sormi, ranne, kyynärpää, olkapää; jännetulehdus, nivelsidevamma, lihasrepeämä) sisäkiipeilyn aikana viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet minkä tahansa muotoista hoitoa (oma hoito, fysioterapia, pistos, leikkaus, kuntoutusharjoitteet) vamman vuoksi.
  • Henkilöt, jotka voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen ja täyttää verkkokyselyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat käyneet läpi suuren ortopedisen leikkauksen tai murtumaan liittyvän leikkauksen, joka ei liity kiipeilyyn.
  • Henkilöt, jotka ovat vaatineet sairaalahoitoa tai pitkäaikaista sairaalahoitoa (>3 kuukautta) vakavien tukielinvaivojen vuoksi.
  • Henkilöt, jotka saavat tällä hetkellä meneillään olevaa hoitoa samasta vammasta.
  • Henkilöt, joilla on neurologisia, systemaattisia tai lääketieteellisiä tiloja, jotka vaikuttavat merkittävästi tukielinten toipumiseen.
  • Kiipeilyvalmentajat, ammattikiipeilijät tai hoitoa antavat kliinikot (asiantuntijavääristymän välttämiseksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Itsehoitoryhmä
Osallistujat, jotka hoitivat yläraajavammaansa itsehoidolla, kuten levolla, kylmä-/lämpöterapialla, teippauksella tai reseptittömällä lääkityksellä.
Fysioterapiaryhmä
Osallistujat, jotka saivat ammatillista ei-kirurgista fysioterapiaa, mukaan lukien manuaaliterapiaa, terapeuttista liikuntaa tai ekstrakorporaalista iskuaaltoterapiaa.
Injektiohoitoryhmä
Osallistujat, jotka saivat kirurgisia hoitoja, kuten proloterapiaa, PRP:ta tai kortisonipiikkejä yläraajan vammoihin.
Leikkaus/Kuntoutusryhmä
Osallistujat, jotka kävivät läpi kirurgisia tai invasiivisia toimenpiteitä, joita seurasivat kuntoutus- tai liikuntapohjaiset toipumisohjelmat.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen toipumisaika (viikkoina) hoitotyypin mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta (retrospektiivinen kysely)
Keskimääräinen viikkojen määrä, joka sisäkiipeilijöiltä vaaditaan täydelliseen toipumiseen ja kiipeilyyn palaamiseen yläraajan vamman jälkeen, verrattuna eri hoitomuotojen välillä (oma hoito, fysioterapia, pistos, leikkaus/toipuminen).
12 kuukautta (retrospektiivinen kysely)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusiutumisaste 12 kuukauden sisällä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osuus sisäkiipeilijöistä, jotka ovat kärsineet toistuvasta yläraajan vammasta samassa anatomisessa alueella viimeisten 12 kuukauden aikana.
12 kuukautta
Kivun poistumisen kesto (viikot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta (takautuva kysely)
Osallistujien muistin perusteella arvioitu viikkojen määrä, joka tarvitaan täydelliseen kivun lievittymiseen yläraajavammasta.
12 kuukautta (takautuva kysely)
Paluu-kiipeilykriteerit (oma-arvioperusteiset)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien itseraportoimat kriteerit, joita he käyttivät määrittääkseen valmiuden palata kiipeilyyn yläraajavammojen jälkeen (esim. täydellinen kivun poistuminen, päivittäisen toiminnan sietokyky, voiman palautuminen).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Opintojen puheenjohtaja: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-06-034-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus ei kerää yksittäisten osallistujien tietoja (IPD), kuten raakakliinisiä tietoja tai tunnistettavia tietueita. Kaikki kyselyvastaukset anonymisoidaan, aggregoidaan ja analysoidaan ryhmätasolla. Siksi IPD-tietoja ei ole saatavilla jaettavaksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa