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Umfragebasierte Studie zu Unterschieden in der Erholungszeit bei Verletzungen der oberen Extremität bei Hallenkletterern nach Behandlungsmethode

1. Dezember 2025 aktualisiert von: Sahmyook University

Eine umfragebasierte Studie zu Unterschieden in den Erholungszeiten von Verletzungen der oberen Extremitäten bei Hallenkletterern in Abhängigkeit von Behandlungsmethoden

Diese Studie zielt darauf ab, die Unterschiede in den Erholungszeiten von Verletzungen der oberen Extremitäten bei Indoor-Kletterern je nach ihren Behandlungsmethoden zu untersuchen.

Die Forschung konzentriert sich auf den Vergleich der Erholungsdauer, insbesondere der Zeit bis zur Rückkehr zum Klettern, zwischen denen, die eine professionelle Physiotherapie erhalten haben, und denen, die auf Selbstbehandlung oder andere konservative Maßnahmen zurückgegriffen haben.

Darüber hinaus versucht diese beobachtende Umfragestudie zu untersuchen, wie individuelle und trainingsbezogene Faktoren - wie Aufwärmdauer, Kletterhäufigkeit und Erfahrungsjahre - das Auftreten und Wiederauftreten von Verletzungen der oberen Extremitäten beeinflussen.

Die Teilnehmer werden einen Online-Fragebogen ausfüllen, der demografische Daten, Klettergewohnheiten, Verletzungsmerkmale, Behandlungsmethoden und Genesungsergebnisse umfasst.

Die Daten werden anonym gesammelt und analysiert, um festzustellen, ob die Art der Behandlung mit einer schnelleren Genesung oder einem geringeren Wiederholungsrisiko korreliert.

Es wird erwartet, dass die Ergebnisse grundlegende Beweise für die Entwicklung wirksamer Rehabilitations- und Verletzungspräventionsstrategien für Indoor-Kletterer liefern und Kliniker und Trainer bei der Auswahl geeigneter Behandlungsansätze für Verletzungen der oberen Extremitäten leiten werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Diese Querschnittsstudie rekrutiert Hallenkletterer im Alter von 18-50 Jahren, die in den letzten 12 Monaten Verletzungen der oberen Extremitäten erlitten haben.

Der Fragebogen umfasst Abschnitte zu Verletzungsort und -art (z.B. Finger, Handgelenk, Ellenbogen, Schulter; Sehnenentzündung, Bandverletzung oder Muskelriss), Behandlungsmethode (Selbstversorgung, Physiotherapie, Injektion, Operation oder Rehabilitationsübung), Behandlungsdauer und wahrgenommenem Genesungsstatus.

Es wird eine statistische Analyse durchgeführt, um die durchschnittlichen Erholungszeiten zwischen den Behandlungsgruppen zu vergleichen und Korrelationen mit demografischen und verhaltensbezogenen Faktoren zu untersuchen.

Die Studie wurde von der Ethikkommission der Sahmyook University genehmigt (IRB-Nr. 2025-06-034-002).

Die Ergebnisse dieser Forschung können zu einem verbesserten Verständnis der Verletzungsbehandlung und evidenzbasierten Rehabilitation für Hallenkletterer beitragen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Telefonnummer: +82-10-7184-3782
  • E-Mail: libetoi2@naver.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Telefonnummer: +82-2-3399-1638
  • E-Mail: swl@syu.ac.kr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird Freizeitkletterer im Alter von 18 bis 50 Jahren einschließen, die in den letzten 12 Monaten eine obere Extremitätenverletzung im Zusammenhang mit dem Klettern erlitten haben und eine Form der Behandlung erhalten haben. Teilnehmer werden aus Klettergemeinschaften, Kletterhallen und Online-Plattformen rekrutiert. Nur nicht-professionelle Kletterer werden eingeschlossen, um die Übertragbarkeit auf die allgemeine Indoor-Kletterpopulation zu gewährleisten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18-50 Jahren.
  • Personen, die in den letzten 12 Monaten an Indoor-Klettern teilgenommen haben.
  • Personen, die in den letzten 12 Monaten beim Indoor-Klettern eine Verletzung der oberen Extremität (z.B. Finger, Handgelenk, Ellbogen, Schulter; Sehnenscheidenentzündung, Bänderverletzung, Muskelriss) erlitten haben.
  • Personen, die irgendeine Form der Behandlung (Selbstpflege, Physiotherapie, Injektion, Operation, Rehabilitationsübung) für die Verletzung erhalten haben.
  • Personen, die eine informierte Einwilligung geben und einen Online-Fragebogen ausfüllen können.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich einer größeren orthopädischen Operation oder einer bruchbedingten Operation, die nicht mit Klettern zusammenhängt, unterzogen haben.
  • Personen, die aufgrund schwerer muskuloskelettaler Erkrankungen hospitalisiert oder langfristig stationär behandelt (>3 Monate) werden mussten.
  • Personen, die derzeit eine laufende Behandlung für dieselbe Verletzung erhalten.
  • Personen mit neurologischen, systemischen oder medizinischen Erkrankungen, die die muskuloskelettale Genesung erheblich beeinträchtigen.
  • Klettertrainer, professionelle Kletterer oder Kliniker, die Behandlung anbieten (um Expertenvoreingenommenheit zu vermeiden).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Selbstbehandlungsgruppe
Teilnehmer, die ihre obere Extremitätenverletzung durch selbstverwaltete Pflege wie Ruhe, Kälte-/Wärmetherapie, Taping oder rezeptfreie Medikamente behandelt haben.
Physiotherapie-Gruppe
Teilnehmer, die professionelle nicht-chirurgische Physiotherapie erhielten, einschließlich manueller Therapie, therapeutischem Training oder extrakorporaler Stoßwellentherapie.
Injektionstherapiegruppe
Teilnehmer, die nicht-chirurgische Injektionsbehandlungen wie Prolotherapie, PRP oder Steroidinjektionen für eine Verletzung der oberen Extremität erhalten haben.
Chirurgie-/Rehabilitationsgruppe
Teilnehmer, die sich chirurgischen oder invasiven Eingriffen unterzogen haben, gefolgt von Rehabilitations- oder bewegungsbasierten Genesungsprogrammen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Genesungsdauer (Wochen) nach Behandlungstyp
Zeitfenster: 12 Monate (retrospektive Umfrage)
Die durchschnittliche Anzahl an Wochen, die für Kletterhallenkletterer zur vollständigen Genesung und Rückkehr zum Klettern nach einer Verletzung der oberen Extremität erforderlich ist, verglichen über die Behandlungsarten (Selbstpflege, Physiotherapie, Injektion, Operation/Rehabilitation).
12 Monate (retrospektive Umfrage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholungsverletzungsrate innerhalb von 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate
Anteil der Hallenkletterer, die in den letzten 12 Monaten eine wiederkehrende Verletzung der oberen Extremitäten in derselben anatomischen Region erlitten haben.
12 Monate
Dauer der Schmerzauflösung (Wochen)
Zeitfenster: 12 Monate (retrospektive Umfrage)
Anzahl der Wochen, die für eine vollständige Schmerzauflösung nach einer Verletzung der oberen Extremität erforderlich sind, basierend auf der Erinnerung der Teilnehmer.
12 Monate (retrospektive Umfrage)
Kriterien für die Rückkehr zum Klettern (Selbstauskunft)
Zeitfenster: 12 Monate
Selbstberichtete Kriterien, die Teilnehmer verwendeten, um die Bereitschaft zur Wiederaufnahme des Kletterns nach einer Verletzung der oberen Extremität zu bestimmen (z. B. vollständige Schmerzauflösung, Toleranz bei täglichen Aktivitäten, Kraftwiederherstellung).
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Studienstuhl: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Diese Studie erhebt keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) wie Rohdaten aus klinischen Studien oder identifizierbare Aufzeichnungen. Alle Umfrageantworten werden anonymisiert, aggregiert und auf Gruppenebene analysiert. Daher sind keine IPD zum Austausch verfügbar.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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