Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio Basato su Sondaggio sulle Differenze nel Periodo di Recupero delle Lesioni dell'Arto Superiore tra gli Arrampicatori Indoor in Base al Metodo di Trattamento

1 dicembre 2025 aggiornato da: Sahmyook University

Uno studio basato su un'indagine sulle differenze nei periodi di recupero degli infortuni degli arti superiori tra gli arrampicatori indoor in base ai metodi di trattamento

Questo studio mira a indagare le differenze nei periodi di recupero delle lesioni degli arti superiori tra gli arrampicatori indoor in base ai loro metodi di trattamento.

La ricerca si concentra sul confronto della durata del recupero, in particolare il tempo necessario per tornare ad arrampicare, tra coloro che hanno ricevuto fisioterapia professionale e coloro che hanno fatto affidamento su auto-trattamento o altre forme di gestione conservativa.

Inoltre, questo studio osservazionale basato su sondaggio cerca di esplorare come fattori individuali e legati all'allenamento – come la durata del riscaldamento, la frequenza di arrampicata e gli anni di esperienza – influenzino l'insorgenza e la ricorrenza delle lesioni degli arti superiori.

I partecipanti compileranno un questionario online composto da dati demografici, abitudini di arrampicata, caratteristiche delle lesioni, metodi di trattamento ed esiti del recupero.

I dati saranno raccolti in modo anonimo e analizzati per determinare se il tipo di trattamento è correlato a un recupero più rapido o a un rischio ridotto di recidiva.

Si prevede che i risultati forniscano prove fondamentali per sviluppare strategie efficaci di riabilitazione e prevenzione degli infortuni per gli arrampicatori indoor, e per guidare clinici e allenatori nella scelta di approcci terapeutici appropriati per le lesioni degli arti superiori.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio trasversale recluterà arrampicatori indoor di età compresa tra 18 e 50 anni che hanno subito lesioni agli arti superiori negli ultimi 12 mesi.

Il questionario comprende sezioni sul sito e sul tipo di lesione (ad esempio, dito, polso, gomito, spalla; tendinite, lesione legamentosa o strappo muscolare), il metodo di trattamento (autocura, fisioterapia, iniezione, intervento chirurgico o esercizio di riabilitazione), la durata del trattamento e lo stato di recupero percepito.

Verrà effettuata un'analisi statistica per confrontare i periodi medi di recupero tra i gruppi di trattamento e per esaminare le correlazioni con fattori demografici e comportamentali.

Lo studio è stato approvato dall'Institutional Review Board della Sahmyook University (IRB No. 2025-06-034-002).

I risultati di questa ricerca potrebbero contribuire a una migliore comprensione della gestione delle lesioni e della riabilitazione basata sull'evidenza per gli arrampicatori indoor.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Numero di telefono: +82-10-7184-3782
  • Email: libetoi2@naver.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Numero di telefono: +82-2-3399-1638
  • Email: swl@syu.ac.kr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio includerà arrampicatori indoor di età compresa tra 18 e 50 anni che hanno subito un infortunio agli arti superiori correlato all'arrampicata negli ultimi 12 mesi e hanno ricevuto qualsiasi forma di trattamento. I partecipanti saranno reclutati dalle comunità di arrampicata, dalle palestre e dalle piattaforme online. Solo gli arrampicatori non professionisti saranno inclusi per garantire la generalizzabilità alla popolazione generale degli arrampicatori indoor.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Individui che hanno praticato arrampicata indoor negli ultimi 12 mesi.
  • Individui che hanno subito un infortunio agli arti superiori (ad esempio, dita, polso, gomito, spalla; tendinite, lesione legamentosa, strappo muscolare) durante l'arrampicata indoor negli ultimi 12 mesi.
  • Individui che hanno ricevuto qualsiasi forma di trattamento (autocura, fisioterapia, iniezione, chirurgia, esercizio riabilitativo) per l'infortunio.
  • Individui in grado di fornire il consenso informato e completare un questionario online.

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno subito un intervento chirurgico ortopedico maggiore o un intervento chirurgico correlato a fratture non legato all'arrampicata.
  • Individui che hanno richiesto ospedalizzazione o trattamento ospedaliero a lungo termine (>3 mesi) a causa di gravi condizioni muscoloscheletriche.
  • Individui attualmente in trattamento continuativo per lo stesso infortunio.
  • Individui con condizioni neurologiche, sistemiche o mediche che influenzano significativamente il recupero muscoloscheletrico.
  • Allenatori di arrampicata, arrampicatori professionisti o clinici che forniscono trattamento (per evitare bias di esperti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di Auto-Trattamento
Partecipanti che hanno trattato la loro lesione dell'arto superiore attraverso cure autogestite come riposo, terapia con freddo/calore, taping o farmaci da banco.
Gruppo di Terapia Fisica
Partecipanti che hanno ricevuto fisioterapia professionale non chirurgica, inclusa terapia manuale, esercizio terapeutico o terapia con onde d'urto extracorporee.
Gruppo di Terapia con Iniezione
Partecipanti che hanno ricevuto trattamenti di iniezione non chirurgici come proloterapia, PRP o iniezioni di steroidi per lesioni dell'arto superiore.
Gruppo Chirurgia/Riabilitazione
Partecipanti che hanno subito procedure chirurgiche o invasive seguite da programmi di riabilitazione o di recupero basati sull'esercizio fisico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata Media del Recupero (Settimane) Secondo il Tipo di Trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi (indagine retrospettiva)
Il numero medio di settimane necessario agli arrampicatori indoor per raggiungere il pieno recupero e tornare ad arrampicare dopo un infortunio agli arti superiori, confrontato tra i diversi tipi di trattamento (autocura, fisioterapia, iniezione, chirurgia/riabilitazione).
12 mesi (indagine retrospettiva)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Rinfortunio Entro 12 Mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di arrampicatori indoor che hanno subito un infortunio recidivante dell'arto superiore nella stessa regione anatomica negli ultimi 12 mesi.
12 mesi
Durata della Risoluzione del Dolore (Settimane)
Lasso di tempo: 12 mesi (sondaggio retrospettivo)
Numero di settimane richieste per la completa risoluzione del dolore dopo un infortunio dell'arto superiore, basato sul ricordo dei partecipanti.
12 mesi (sondaggio retrospettivo)
Criteri di Ritorno all'Arrampicata (Auto-riferiti)
Lasso di tempo: 12 mesi
Criteri auto-riferiti utilizzati dai partecipanti per determinare la prontezza a riprendere l'arrampicata dopo un infortunio all'arto superiore (ad esempio, completa risoluzione del dolore, tolleranza alle attività quotidiane, recupero della forza).
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Cattedra di studio: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-06-034-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio non raccoglie dati individuali dei partecipanti (IPD) come dati clinici grezzi o registri identificabili. Tutte le risposte al sondaggio sono anonimizzate, aggregate e analizzate a livello di gruppo. Pertanto, non sono disponibili IPD da condividere.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi