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Estudo Baseado em Inquérito sobre Diferenças no Período de Recuperação de Lesões dos Membros Superiores em Escaladores de Interior por Método de Tratamento

1 de dezembro de 2025 atualizado por: Sahmyook University

Um Estudo Baseado em Inquérito sobre Diferenças nos Períodos de Recuperação de Lesões dos Membros Superiores em Escaladores de Interior de Acordo com os Métodos de Tratamento

Este estudo visa investigar as diferenças nos períodos de recuperação de lesões dos membros superiores entre escaladores indoor, de acordo com os seus métodos de tratamento.

A investigação centra-se na comparação da duração da recuperação, especificamente o tempo até ao retorno à escalada, entre aqueles que receberam fisioterapia profissional e aqueles que dependeram de autotratamento ou de outra gestão conservadora.

Além disso, este estudo observacional baseado em inquérito procura explorar como fatores individuais e relacionados com o treino - como a duração do aquecimento, a frequência de escalada e os anos de experiência - afetam a ocorrência e a recorrência de lesões dos membros superiores.

Os participantes preencherão um questionário online composto por dados demográficos, hábitos de escalada, características das lesões, métodos de tratamento e resultados da recuperação.

Os dados serão recolhidos de forma anónima e analisados para determinar se o tipo de tratamento está correlacionado com uma recuperação mais rápida ou com um risco reduzido de nova lesão.

Espera-se que os resultados forneçam evidências fundamentais para o desenvolvimento de estratégias eficazes de reabilitação e prevenção de lesões para escaladores indoor, e para orientar clínicos e treinadores na seleção de abordagens de tratamento adequadas para lesões dos membros superiores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Este estudo transversal recrutará escaladores indoor com idades entre 18 e 50 anos que tenham sofrido lesões dos membros superiores nos últimos 12 meses.

O questionário inclui secções sobre o local e o tipo de lesão (por exemplo, dedo, pulso, cotovelo, ombro; tendinite, lesão ligamentar ou rotura muscular), o método de tratamento (autocuidado, fisioterapia, injeção, cirurgia ou exercício de reabilitação), a duração do tratamento e o estado de recuperação percebido.

Será realizada uma análise estatística para comparar os períodos médios de recuperação entre os grupos de tratamento e para examinar as correlações com fatores demográficos e comportamentais.

O estudo foi aprovado pelo Comité de Ética da Universidade de Sahmyook (IRB No. 2025-06-034-002).

Os resultados desta investigação podem contribuir para uma melhor compreensão da gestão de lesões e da reabilitação baseada em evidências para escaladores indoor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Número de telefone: +82-10-7184-3782
  • E-mail: libetoi2@naver.com

Estude backup de contato

  • Nome: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Número de telefone: +82-2-3399-1638
  • E-mail: swl@syu.ac.kr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo irá incluir escaladores indoor com idades entre os 18 e os 50 anos que sofreram uma lesão nos membros superiores relacionada com a escalada nos últimos 12 meses e receberam qualquer forma de tratamento. Os participantes serão recrutados a partir de comunidades de escalada, ginásios e plataformas online. Apenas serão incluídos escaladores não profissionais para garantir a generalização para a população geral de escalada indoor.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idades entre 18 e 50 anos.
  • Indivíduos que praticaram escalada indoor nos últimos 12 meses.
  • Indivíduos que sofreram uma lesão do membro superior (por exemplo, dedo, pulso, cotovelo, ombro; tendinite, lesão ligamentar, rotura muscular) durante a escalada indoor nos últimos 12 meses.
  • Indivíduos que receberam qualquer forma de tratamento (autocuidado, fisioterapia, injeção, cirurgia, exercício de reabilitação) para a lesão.
  • Indivíduos que podem fornecer consentimento informado e completar um questionário online.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos que foram submetidos a cirurgia ortopédica maior ou cirurgia relacionada com fratura não associada à escalada.
  • Indivíduos que necessitaram de hospitalização ou tratamento interno de longa duração (>3 meses) devido a condições musculoesqueléticas graves.
  • Indivíduos que estão atualmente a receber tratamento contínuo para a mesma lesão.
  • Indivíduos com condições neurológicas, sistémicas ou médicas que afetam significativamente a recuperação musculoesquelética.
  • Treinadores de escalada, escaladores profissionais ou clínicos que prestam tratamento (para evitar enviesamento de especialistas).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de Auto-Tratamento
Participantes que trataram a sua lesão do membro superior através de cuidados autogeridos, tais como repouso, terapia de frio/calor, aplicação de fita adesiva ou medicação de venda livre.
Grupo de Fisioterapia
Participantes que receberam fisioterapia profissional não cirúrgica, incluindo terapia manual, exercício terapêutico ou terapia por ondas de choque extracorpóreas.
Grupo de Terapia por Injeção
Participantes que receberam tratamentos de injeção não cirúrgicos, tais como proloterapia, PRP ou injeções de esteroides para lesão do membro superior.
Grupo de Cirurgia/Reabilitação
Participantes que foram submetidos a procedimentos cirúrgicos ou invasivos seguidos de programas de reabilitação ou de recuperação baseados em exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração Média de Recuperação (Semanas) Segundo o Tipo de Tratamento
Prazo: 12 meses (inquérito retrospectivo)
O número médio de semanas necessário para que os praticantes de escalada indoor atinjam a recuperação total e retomem a escalada após uma lesão dos membros superiores, comparado entre os tipos de tratamento (autocuidado, fisioterapia, injeção, cirurgia/reabilitação).
12 meses (inquérito retrospectivo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Reincidência de Lesão Dentro de 12 Meses
Prazo: 12 meses
Proporção de praticantes de escalada indoor que sofreram uma lesão recorrente no membro superior na mesma região anatómica nos últimos 12 meses.
12 meses
Duração da Resolução da Dor (Semanas)
Prazo: 12 meses (inquérito retrospectivo)
Número de semanas necessárias para a resolução completa da dor após lesão da extremidade superior, com base na recordação dos participantes.
12 meses (inquérito retrospectivo)
Critérios de Retorno à Escalada (Auto-reportados)
Prazo: 12 meses
Critérios auto-relatados que os participantes utilizaram para determinar a prontidão para retomar a escalada após lesão do membro superior (por exemplo, resolução completa da dor, tolerância às atividades diárias, recuperação da força).
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Cadeira de estudo: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-06-034-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este estudo não recolhe dados individuais dos participantes (DIP), tais como dados clínicos brutos ou registos identificáveis. Todas as respostas dos inquéritos são anonimizadas, agregadas e analisadas ao nível do grupo. Por conseguinte, não há DIP disponíveis para partilhar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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