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Étude par enquête sur les différences de période de récupération dans les blessures des membres supérieurs chez les grimpeurs en salle selon la méthode de traitement

1 décembre 2025 mis à jour par: Sahmyook University

Une étude par enquête sur les différences dans les périodes de récupération des blessures des membres supérieurs chez les grimpeurs en salle selon les méthodes de traitement

Cette étude vise à examiner les différences dans les périodes de récupération des blessures des membres supérieurs chez les grimpeurs en salle en fonction de leurs méthodes de traitement.

La recherche se concentre sur la comparaison de la durée de récupération, en particulier le temps nécessaire pour retourner à l'escalade, entre ceux qui ont reçu une kinésithérapie professionnelle et ceux qui ont compté sur l'autotraitement ou d'autres prises en charge conservatrices.

De plus, cette étude observationnelle basée sur une enquête cherche à explorer comment les facteurs individuels et liés à l'entraînement - tels que la durée de l'échauffement, la fréquence d'escalade et les années d'expérience - affectent la survenue et la récidive des blessures des membres supérieurs.

Les participants rempliront un questionnaire en ligne comprenant des données démographiques, des habitudes d'escalade, les caractéristiques des blessures, les méthodes de traitement et les résultats de la récupération.

Les données seront collectées anonymement et analysées pour déterminer si le type de traitement est corrélé à une récupération plus rapide ou à une réduction du risque de nouvelle blessure.

Les résultats devraient fournir des preuves fondamentales pour développer des stratégies efficaces de réadaptation et de prévention des blessures pour les grimpeurs en salle, et guider les cliniciens et les entraîneurs dans le choix d'approches de traitement appropriées pour les blessures des membres supérieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Cette enquête transversale recrutera des grimpeurs en salle âgés de 18 à 50 ans ayant subi des blessures des membres supérieurs au cours des 12 derniers mois.

Le questionnaire comprend des sections sur le site et le type de blessure (par exemple, doigt, poignet, coude, épaule ; tendinite, lésion ligamentaire ou déchirure musculaire), la méthode de traitement (soins personnels, physiothérapie, injection, chirurgie ou exercice de rééducation), la durée du traitement et l'état de récupération perçu.

Une analyse statistique sera effectuée pour comparer les périodes de récupération moyennes entre les groupes de traitement et pour examiner les corrélations avec les facteurs démographiques et comportementaux.

L'étude a été approuvée par le comité d'examen institutionnel de l'Université Sahmyook (numéro IRB : 2025-06-034-002).

Les résultats de cette recherche pourraient contribuer à une meilleure compréhension de la gestion des blessures et de la rééducation fondée sur des preuves pour les grimpeurs en salle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Numéro de téléphone: +82-10-7184-3782
  • E-mail: libetoi2@naver.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Numéro de téléphone: +82-2-3399-1638
  • E-mail: swl@syu.ac.kr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude inclura des grimpeurs en salle âgés de 18 à 50 ans qui ont subi une blessure des membres supérieurs liée à l'escalade au cours des 12 derniers mois et ont reçu une forme quelconque de traitement. Les participants seront recrutés au sein des communautés d'escalade, des salles de sport et des plateformes en ligne. Seuls les grimpeurs non professionnels seront inclus afin d'assurer la généralisabilité à la population générale des grimpeurs en salle.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de 18 à 50 ans.
  • Personnes ayant pratiqué l'escalade en salle au cours des 12 derniers mois.
  • Personnes ayant subi une blessure du membre supérieur (par exemple, doigt, poignet, coude, épaule ; tendinite, lésion ligamentaire, déchirure musculaire) lors de l'escalade en salle au cours des 12 derniers mois.
  • Personnes ayant reçu toute forme de traitement (soins personnels, kinésithérapie, injection, chirurgie, exercice de rééducation) pour la blessure.
  • Personnes capables de donner un consentement éclairé et de remplir un questionnaire en ligne.

Critères d'exclusion :

  • Personnes ayant subi une chirurgie orthopédique majeure ou une chirurgie liée à une fracture non liée à l'escalade.
  • Personnes ayant nécessité une hospitalisation ou un traitement hospitalier de longue durée (>3 mois) en raison de troubles musculo-squelettiques graves.
  • Personnes actuellement sous traitement continu pour la même blessure.
  • Personnes souffrant de troubles neurologiques, systémiques ou médicaux affectant significativement la récupération musculo-squelettique.
  • Entraîneurs d'escalade, grimpeurs professionnels ou cliniciens fournissant un traitement (pour éviter les biais d'expert).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe d'auto-traitement
Participants qui ont traité leur blessure du membre supérieur par des soins autogérés tels que le repos, la cryothérapie/thermothérapie, le taping ou des médicaments en vente libre.
Groupe de Thérapie Physique
Participants ayant reçu une kinésithérapie professionnelle non chirurgicale, incluant la thérapie manuelle, les exercices thérapeutiques ou la thérapie par ondes de choc extracorporelles.
Groupe de Thérapie par Injection
Participants ayant reçu des traitements par injection non chirurgicaux tels que la prolothérapie, le PRP ou des injections de stéroïdes pour une blessure du membre supérieur.
Groupe Chirurgie/Rééducation
Participants ayant subi des interventions chirurgicales ou invasives suivies de programmes de réadaptation ou de récupération basés sur l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée Moyenne de Récupération (Semaines) Selon le Type de Traitement
Délai: 12 mois (enquête rétrospective)
Le nombre moyen de semaines nécessaires aux grimpeurs en salle pour obtenir une récupération complète et reprendre l'escalade après une blessure des membres supérieurs, comparé selon les types de traitement (soins personnels, physiothérapie, injection, chirurgie/rééducation).
12 mois (enquête rétrospective)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de récidive dans les 12 mois
Délai: 12 mois
Proportion de grimpeurs en salle ayant subi une lésion récurrente du membre supérieur dans la même région anatomique au cours des 12 derniers mois.
12 mois
Durée de Résolution de la Douleur (Semaines)
Délai: 12 mois (enquête rétrospective)
Nombre de semaines nécessaires pour une résolution complète de la douleur après une blessure du membre supérieur, sur la base du rappel des participants.
12 mois (enquête rétrospective)
Critères de Reprise de l'Escalade (Auto-évalués)
Délai: 12 mois
Critères autodéclarés utilisés par les participants pour déterminer leur aptitude à reprendre l'escalade après une blessure du membre supérieur (par exemple, résolution complète de la douleur, tolérance aux activités quotidiennes, récupération de la force).
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Chaise d'étude: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Première publication (Réel)

12 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-06-034-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Cette étude ne collecte pas de données individuelles des participants (IPD) telles que des données cliniques brutes ou des dossiers identifiables. Toutes les réponses aux enquêtes sont anonymisées, agrégées et analysées au niveau du groupe. Par conséquent, il n'y a pas d'IPD disponible à partager.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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