Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опросное исследование различий в периоде восстановления при травмах верхних конечностей у скалолазов в зале в зависимости от метода лечения

1 декабря 2025 г. обновлено: Sahmyook University

Опросное исследование различий в периодах восстановления травм верхних конечностей у скалолазов в залах в зависимости от методов лечения

Это исследование направлено на изучение различий в периодах восстановления после травм верхних конечностей у скалолазов в зале в зависимости от методов лечения.

Исследование фокусируется на сравнении продолжительности восстановления, в частности времени возвращения к скалолазанию, между теми, кто получал профессиональную физиотерапию, и теми, кто полагался на самолечение или другие консервативные методы.

Кроме того, это обсервационное исследование на основе опроса стремится изучить, как индивидуальные и связанные с тренировками факторы — такие как продолжительность разминки, частота занятий скалолазанием и стаж — влияют на возникновение и повторение травм верхних конечностей.

Участники заполнят онлайн-анкету, включающую демографические данные, привычки в скалолазании, характеристики травм, методы лечения и исходы восстановления.

Данные будут собираться анонимно и анализироваться для определения, коррелирует ли тип лечения с более быстрым восстановлением или снижением риска повторной травмы.

Ожидается, что результаты предоставят основополагающие доказательства для разработки эффективных стратегий реабилитации и профилактики травм для скалолазов в зале, а также помогут врачам и тренерам в выборе подходящих подходов к лечению травм верхних конечностей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

В этом перекрестном исследовании будут набраны скалолазы в помещении в возрасте 18-50 лет, которые получили травмы верхних конечностей в течение последних 12 месяцев.

Анкета включает разделы о месте и типе травмы (например, палец, запястье, локоть, плечо; тендинит, повреждение связок или разрыв мышцы), методе лечения (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекция, хирургия или реабилитационные упражнения), продолжительности лечения и воспринимаемом статусе восстановления.

Будет проведен статистический анализ для сравнения средних периодов восстановления среди групп лечения и для изучения корреляций с демографическими и поведенческими факторами.

Исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом Университета Самюк (IRB № 2025-06-034-002).

Результаты этого исследования могут способствовать улучшению понимания лечения травм и основанной на доказательствах реабилитации для скалолазов в помещении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
  • Номер телефона: +82-10-7184-3782
  • Электронная почта: libetoi2@naver.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Seungwon Lee, PhD, PT
  • Номер телефона: +82-2-3399-1638
  • Электронная почта: swl@syu.ac.kr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет включать скалолазов в возрасте от 18 до 50 лет, которые получили травму верхних конечностей, связанную со скалолазанием, в течение последних 12 месяцев и получили любое лечение. Участники будут набираться из сообществ скалолазов, скалодромов и онлайн-платформ. В исследование будут включены только непрофессиональные скалолазы, чтобы обеспечить обобщаемость результатов на общую популяцию скалолазов в залах.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18–50 лет.
  • Лица, занимавшиеся скалолазанием в помещении в течение последних 12 месяцев.
  • Лица, получившие травму верхней конечности (например, пальца, запястья, локтя, плеча; тендинит, повреждение связок, разрыв мышцы) во время скалолазания в помещении в течение последних 12 месяцев.
  • Лица, получившие любое лечение (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекции, хирургическое вмешательство, реабилитационные упражнения) по поводу травмы.
  • Лица, способные дать информированное согласие и заполнить онлайн-анкету.

Критерии исключения:

  • Лица, перенесшие серьезное ортопедическое хирургическое вмешательство или операцию по поводу перелома, не связанную со скалолазанием.
  • Лица, требующие госпитализации или длительного стационарного лечения (>3 месяцев) из-за тяжелых заболеваний опорно-двигательного аппарата.
  • Лица, в настоящее время получающие продолжающееся лечение по поводу той же травмы.
  • Лица с неврологическими, системными или медицинскими состояниями, существенно влияющими на восстановление опорно-двигательного аппарата.
  • Тренеры по скалолазанию, профессиональные скалолазы или клиницисты, оказывающие лечение (чтобы избежать экспертного смещения).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа самолечения
Участники, которые лечили травму верхней конечности с помощью самостоятельного ухода, такого как отдых, холодная/теплая терапия, тейпирование или безрецептурные лекарства.
Группа физиотерапии
Участники, которые получали профессиональную нехирургическую физиотерапию, включая мануальную терапию, лечебную физкультуру или экстракорпоральную ударно-волновую терапию.
Группа инъекционной терапии
Участники, которые получали нехирургические инъекционные методы лечения, такие как пролотерапия, PRP или инъекции стероидов, при травме верхней конечности.
Хирургическая/Реабилитационная группа
Участники, которые перенесли хирургические или инвазивные процедуры с последующими программами реабилитации или восстановления на основе физических упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя продолжительность восстановления (недели) в зависимости от типа лечения
Временное ограничение: 12 месяцев (ретроспективный опрос)
Среднее количество недель, необходимое для достижения полного восстановления и возвращения к занятиям скалолазанием после травмы верхних конечностей у скалолазов в помещении, в сравнении по типам лечения (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекции, хирургия/реабилитация).
12 месяцев (ретроспективный опрос)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота повторных травм в течение 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
Доля скалолазов, занимающихся в залах, у которых в течение последних 12 месяцев произошло повторное повреждение верхних конечностей в той же анатомической области.
12 месяцев
Длительность разрешения боли (недели)
Временное ограничение: 12 месяцев (ретроспективное исследование)
Количество недель, необходимых для полного исчезновения боли после травмы верхних конечностей, на основании воспоминаний участников.
12 месяцев (ретроспективное исследование)
Критерии возвращения к скалолазанию (самоотчет)
Временное ограничение: 12 месяцев
Критерии, которые участники самостоятельно указывали для определения готовности возобновить скалолазание после травмы верхних конечностей (например, полное исчезновение боли, переносимость повседневной активности, восстановление силы).
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
  • Учебный стул: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-06-034-002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В данном исследовании не собираются индивидуальные данные участников (ИДУ), такие как исходные клинические данные или идентифицируемые записи. Все ответы на опросы анонимизируются, агрегируются и анализируются на групповом уровне. Следовательно, нет доступных ИДУ для обмена.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться