- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07278791
Опросное исследование различий в периоде восстановления при травмах верхних конечностей у скалолазов в зале в зависимости от метода лечения
Опросное исследование различий в периодах восстановления травм верхних конечностей у скалолазов в залах в зависимости от методов лечения
Это исследование направлено на изучение различий в периодах восстановления после травм верхних конечностей у скалолазов в зале в зависимости от методов лечения.
Исследование фокусируется на сравнении продолжительности восстановления, в частности времени возвращения к скалолазанию, между теми, кто получал профессиональную физиотерапию, и теми, кто полагался на самолечение или другие консервативные методы.
Кроме того, это обсервационное исследование на основе опроса стремится изучить, как индивидуальные и связанные с тренировками факторы — такие как продолжительность разминки, частота занятий скалолазанием и стаж — влияют на возникновение и повторение травм верхних конечностей.
Участники заполнят онлайн-анкету, включающую демографические данные, привычки в скалолазании, характеристики травм, методы лечения и исходы восстановления.
Данные будут собираться анонимно и анализироваться для определения, коррелирует ли тип лечения с более быстрым восстановлением или снижением риска повторной травмы.
Ожидается, что результаты предоставят основополагающие доказательства для разработки эффективных стратегий реабилитации и профилактики травм для скалолазов в зале, а также помогут врачам и тренерам в выборе подходящих подходов к лечению травм верхних конечностей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В этом перекрестном исследовании будут набраны скалолазы в помещении в возрасте 18-50 лет, которые получили травмы верхних конечностей в течение последних 12 месяцев.
Анкета включает разделы о месте и типе травмы (например, палец, запястье, локоть, плечо; тендинит, повреждение связок или разрыв мышцы), методе лечения (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекция, хирургия или реабилитационные упражнения), продолжительности лечения и воспринимаемом статусе восстановления.
Будет проведен статистический анализ для сравнения средних периодов восстановления среди групп лечения и для изучения корреляций с демографическими и поведенческими факторами.
Исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом Университета Самюк (IRB № 2025-06-034-002).
Результаты этого исследования могут способствовать улучшению понимания лечения травм и основанной на доказательствах реабилитации для скалолазов в помещении.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Changyong Choi, PT, MPT Candidate
- Номер телефона: +82-10-7184-3782
- Электронная почта: libetoi2@naver.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Seungwon Lee, PhD, PT
- Номер телефона: +82-2-3399-1638
- Электронная почта: swl@syu.ac.kr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18–50 лет.
- Лица, занимавшиеся скалолазанием в помещении в течение последних 12 месяцев.
- Лица, получившие травму верхней конечности (например, пальца, запястья, локтя, плеча; тендинит, повреждение связок, разрыв мышцы) во время скалолазания в помещении в течение последних 12 месяцев.
- Лица, получившие любое лечение (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекции, хирургическое вмешательство, реабилитационные упражнения) по поводу травмы.
- Лица, способные дать информированное согласие и заполнить онлайн-анкету.
Критерии исключения:
- Лица, перенесшие серьезное ортопедическое хирургическое вмешательство или операцию по поводу перелома, не связанную со скалолазанием.
- Лица, требующие госпитализации или длительного стационарного лечения (>3 месяцев) из-за тяжелых заболеваний опорно-двигательного аппарата.
- Лица, в настоящее время получающие продолжающееся лечение по поводу той же травмы.
- Лица с неврологическими, системными или медицинскими состояниями, существенно влияющими на восстановление опорно-двигательного аппарата.
- Тренеры по скалолазанию, профессиональные скалолазы или клиницисты, оказывающие лечение (чтобы избежать экспертного смещения).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа самолечения
Участники, которые лечили травму верхней конечности с помощью самостоятельного ухода, такого как отдых, холодная/теплая терапия, тейпирование или безрецептурные лекарства.
|
|
Группа физиотерапии
Участники, которые получали профессиональную нехирургическую физиотерапию, включая мануальную терапию, лечебную физкультуру или экстракорпоральную ударно-волновую терапию.
|
|
Группа инъекционной терапии
Участники, которые получали нехирургические инъекционные методы лечения, такие как пролотерапия, PRP или инъекции стероидов, при травме верхней конечности.
|
|
Хирургическая/Реабилитационная группа
Участники, которые перенесли хирургические или инвазивные процедуры с последующими программами реабилитации или восстановления на основе физических упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя продолжительность восстановления (недели) в зависимости от типа лечения
Временное ограничение: 12 месяцев (ретроспективный опрос)
|
Среднее количество недель, необходимое для достижения полного восстановления и возвращения к занятиям скалолазанием после травмы верхних конечностей у скалолазов в помещении, в сравнении по типам лечения (самостоятельный уход, физиотерапия, инъекции, хирургия/реабилитация).
|
12 месяцев (ретроспективный опрос)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота повторных травм в течение 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Доля скалолазов, занимающихся в залах, у которых в течение последних 12 месяцев произошло повторное повреждение верхних конечностей в той же анатомической области.
|
12 месяцев
|
|
Длительность разрешения боли (недели)
Временное ограничение: 12 месяцев (ретроспективное исследование)
|
Количество недель, необходимых для полного исчезновения боли после травмы верхних конечностей, на основании воспоминаний участников.
|
12 месяцев (ретроспективное исследование)
|
|
Критерии возвращения к скалолазанию (самоотчет)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Критерии, которые участники самостоятельно указывали для определения готовности возобновить скалолазание после травмы верхних конечностей (например, полное исчезновение боли, переносимость повседневной активности, восстановление силы).
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Changyong Choi, PT, MPT Candidate, Sahmyook University
- Учебный стул: Seungwon Lee, PhD, PT, Sahmyook University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-06-034-002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .