Umiddelbare effekter af manuel terapi til læggen og plantar fascie
21. december 2025 opdateret af: JiYoung Kim
Øjeblikkelige fjerneffekter af myofascial frigørelse versus Fascial Distortion Model på fleksibilitet og postural kontrol via den overfladiske ryglinje: Et randomiseret pilotstudie
Denne undersøgelse undersøgte de umiddelbare effekter af to manuelle behandlingsmetoder, myofascial frigørelse og den fasciale forvrængningsmodel, anvendt på læggen og plantar fascien hos raske voksne.
Deltagerne blev tilfældigt tildelt til en af de to interventionsgrupper.
Fleksibilitet, balance og postural kontrol blev vurderet før og efter interventionen for at undersøge potentielle fjerneffekter langs den overfladiske ryglænie.
Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne de kortvarige funktionelle effekter af disse to manuelle behandlingsteknikker.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne randomiserede pilotundersøgelse inkluderede raske voksne deltagere, som blev tildelt enten en myofascial frigørelsesgruppe eller en fascial forvrængningsmodelgruppe.
Manuel terapi blev anvendt på lægemusklerne og plantar fascie i den dominerende nedre ekstremitet.
Resultatmålinger relateret til fleksibilitet, balance og postural kontrol blev vurderet umiddelbart før og efter interventionen.
Undersøgelsen var designet til at udforske kortvarige funktionelle ændringer og sammenligne effekterne af to forskellige manuelle terapitæknikker.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Sydkorea
- Gyeongsangnam-do
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde voksne i deres 20'ere (20-29 år).
- Personer uden nuværende smerter i bevægeapparatet eller funktionelle begrænsninger.
- Personer i stand til at forstå undersøgelsesforløbet og give informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Historie med skade i nedre ekstremitet inden for de sidste 6 måneder.
- Tidligere erfaring med manuel terapi af plantarfascia.
- Tilstedeværelse af balanceforstyrrelser eller neurologiske skader.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Myofascial Release
Deltagerne modtagermyofascial frigørelse af lægemusklerne og plantarfasciaen.
|
Myofascial frigivelse anvendt på lægemusklerne og plantar fascia ved hjælp af mild, vedvarende manuelt tryk.
|
|
Eksperimentel: Fascial Distortion Model
Deltagerne modtager Fascial Distortion Model-behandling til lægmusklerne og plantar fascia.
|
Fascial Distortion Model-teknikker anvendt på lægmusklerne og plantar fascia ved hjælp af målrettet manuelt tryk.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægtbærende Lunge Test (WBLT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Vægtbærende lunge-testen blev anvendt til at vurdere ankelfleksions bevægelsesområde ved at måle den maksimale afstand (cm) fra den store tå til væggen, mens hælen forblev i kontakt.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Straight Leg Raise Test (SLR)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Den rette benløftetest blev brugt til at vurdere hamstrings fleksibilitet.
Med deltageren i ryglægende stilling blev hoften passivt flekteret med knæet fuldt udstrakt, og den maksimale hofteflektionsvinkel (grader) blev målt ved hjælp af en goniometer.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
|
Funktionel Rækkevidde Test (FRT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Den funktionelle rækkevidde-test blev brugt til at vurdere dynamisk balance.
Deltagerne stod oprejst og rakte fremad så langt som muligt uden at træde eller miste balancen.
Afstanden (cm) mellem startpositionen og den maksimale fremadrettede rækkevidde blev registreret.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
|
Enbenshop til Afstandstest (SLHD)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Single-Leg Hop for Distance Test (SLHD)
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
|
Bunkie Test (BT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Bunkie-testen blev brugt til at vurdere muskelfunktion i underkroppen og overkroppen i forhold til den overfladiske ryglinje.
Deltagerne opretholdt testpositionen så længe som muligt, og holdetiden (sekunder) blev registreret.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
|
Finger-til-gulv-afstandstest (FFD)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Finger-to-Floor Distance-testen blev anvendt til at evaluere fleksibiliteten i torso og den posteriore kæde.
Deltagerne bøjede sig fremad fra en stående stilling med strakte knæ, og den lodrette afstand (cm) mellem fingerspidserne og gulvet blev målt.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. december 2025
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JYK-2025-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .