Natychmiastowe efekty terapii manualnej łydki i rozcięgna podeszwowego
21 grudnia 2025 zaktualizowane przez: JiYoung Kim
Natychmiastowe odległe efekty rozluźniania mięśniowo-powięziowego w porównaniu z modelem dystorsji powięziowej na elastyczność i kontrolę postawy poprzez powierzchowną linię grzbietową: randomizowane badanie pilotażowe
To badanie analizowało natychmiastowe efekty dwóch podejść terapii manualnej, uwolnienia mięśniowo-powięziowego oraz modelu dystorsji powięziowej, zastosowanych na łydkę i powięź podeszwową u zdrowych dorosłych.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup interwencyjnych.
Elastyczność, równowaga i kontrola posturalna zostały ocenione przed i po interwencji, aby zbadać potencjalne odległe efekty wzdłuż powierzchownej linii tylnej.
Celem tego badania było porównanie krótkoterminowych efektów funkcjonalnych tych dwóch technik terapii manualnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To randomizowane badanie pilotażowe obejmowało zdrowych dorosłych uczestników, którzy zostali przydzieleni do grupy terapii powięziowej lub grupy modelu dystorsji powięziowej.
Terapia manualna była stosowana na mięśnie łydki i rozcięgno podeszwowe dominującej kończyny dolnej.
Miary wyników związane z elastycznością, równowagą i kontrolą postawy zostały ocenione bezpośrednio przed i po interwencji.
Badanie zostało zaprojektowane w celu zbadania krótkoterminowych zmian funkcjonalnych i porównania efektów dwóch różnych technik terapii manualnej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa
- Gyeongsangnam-do
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi dorośli w wieku 20-29 lat.
- Osoby bez obecnych dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego lub ograniczeń funkcjonalnych.
- Osoby zdolne do zrozumienia procedur badania i wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Historia urazu kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Wcześniejsze doświadczenie z manualną terapią rozcięgna podeszwowego.
- Obecność zaburzeń równowagi lub zaburzeń neurologicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uwalnianie mięśniowo-powięziowe
Uczestnicy otrzymują terapię rozluźniania mięśniowo-powięziowego mięśni łydek i powięzi podeszwowej.
|
Mięśniowo-powięziowe rozluźnienie zastosowane do mięśni łydek i rozcięgna podeszwowego przy użyciu delikatnego, utrzymywanego nacisku manualnego.
|
|
Eksperymentalny: Model Zniekształceń Powięziowych
Uczestnicy otrzymują leczenie według Modelu Dystorsji Powięziowej mięśni łydki i rozcięgna podeszwowego.
|
Techniki Modelu Dystorsji Powięziowej zastosowane do mięśni łydek i rozcięgna podeszwowego przy użyciu celowanego ucisku manualnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test przysiadu z obciążeniem (WBLT)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test przysiadu z obciążeniem został użyty do oceny zakresu ruchu zgięcia grzbietowego stawu skokowego poprzez zmierzenie maksymalnej odległości (cm) od palucha do ściany przy zachowaniu kontaktu pięty z podłożem.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test uniesienia wyprostowanej nogi (SLR)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test prostowania nogi (Straight Leg Raise) został zastosowany do oceny elastyczności mięśni kulszowo-goleniowych.
Z uczestnikiem w pozycji leżącej na plecach, biodro było pasywnie zginane przy całkowicie wyprostowanym kolanie, a maksymalny kąt zgięcia biodra (stopnie) mierzono za pomocą goniometru.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Test Zasięgu Funkcjonalnego (FRT)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test Funkcjonalnego Zasięgu zastosowano do oceny równowagi dynamicznej.
Uczestnicy stali wyprostowani i sięgali do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez stąpania lub utraty równowagi.
Odległość (cm) między pozycją wyjściową a maksymalnym zasięgiem do przodu została zarejestrowana.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Test Skoku na Jednej Nodze na Odległość (SLHD)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test Skoku na Jednej Nodze na Odległość (SLHD)
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Test Bunkie (BT)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test Bunkie został zastosowany do oceny wytrzymałości mięśni kończyn dolnych i tułowia związanej z Powierzchowną Linią Grzbietową.
Uczestnicy utrzymywali pozycję testową tak długo, jak to możliwe, a czas utrzymania (w sekundach) został zarejestrowany.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Test Odległości Palec-Podłoga (FFD)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test odległości palców od podłogi został wykorzystany do oceny elastyczności tułowia i tylnego łańcucha mięśniowego.
Uczestnicy pochylali się do przodu z pozycji stojącej z wyprostowanymi kolanami, a mierzono odległość pionową (cm) między opuszkami palców a podłogą.
|
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- JYK-2025-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .