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Effetti Immediati della Terapia Manuale del Polpaccio e della Fascia Plantare

21 dicembre 2025 aggiornato da: JiYoung Kim

Effetti Remoti Immediati del Rilascio Miofasciale Rispetto al Modello di Distorsione Fasciale su Flessibilità e Controllo Posturale Attraverso la Linea Superficiale Posteriore: Uno Studio Pilota Randomizzato

Questo studio ha indagato gli effetti immediati di due approcci di terapia manuale, il rilascio miofasciale e il modello di distorsione fasciale, applicati al polpaccio e alla fascia plantare in adulti sani. I partecipanti sono stati assegnati casualmente a uno dei due gruppi di intervento. Flessibilità, equilibrio e controllo posturale sono stati valutati prima e dopo l'intervento per esaminare potenziali effetti remoti lungo la linea dorsale superficiale. Lo scopo di questo studio era confrontare gli effetti funzionali a breve termine di queste due tecniche di terapia manuale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio pilota randomizzato ha incluso partecipanti adulti sani assegnati a un gruppo di rilascio miofasciale o a un gruppo di modello di distorsione fasciale. La terapia manuale è stata applicata ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare dell'arto inferiore dominante. Le misure di esito relative a flessibilità, equilibrio e controllo posturale sono state valutate immediatamente prima e dopo l'intervento. Lo studio è stato progettato per esplorare cambiamenti funzionali a breve termine e confrontare gli effetti di due diverse tecniche di terapia manuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sud
        • Gyeongsangnam-do

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani tra i 20 e i 29 anni di età.
  • Individui senza dolore muscolo-scheletrico attuale o limitazioni funzionali.
  • Individui in grado di comprendere le procedure dello studio e fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni degli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.
  • Precedente esperienza con terapia manuale della fascia plantare.
  • Presenza di disturbi dell'equilibrio o deficit neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rilascio Miofasciale
I partecipanti ricevono il rilascio miofasciale ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare.
Altro: Rilascio Miofasciale
Rilascio miofasciale applicato ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare utilizzando una pressione manuale delicata e prolungata.
Sperimentale: Modello di Distorsione Fasciale
I partecipanti ricevono il trattamento del Modello di Distorsione Fasciale per i muscoli del polpaccio e la fascia plantare.
Altro: Modello di Distorsione Fasciale
Tecniche del Fascial Distortion Model applicate ai muscoli del polpaccio e alla fascia plantare utilizzando una pressione manuale mirata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Affondo con Carico del Peso (WBLT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il Weight-Bearing Lunge Test è stato utilizzato per valutare il range di movimento della dorsiflessione della caviglia misurando la distanza massima (cm) dall'alluce al muro mantenendo il contatto del tallone.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Sollevamento della Gamba Tesa (SLR)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test di sollevamento della gamba tesa è stato utilizzato per valutare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Con il partecipante in posizione supina, l'anca è stata flessa passivamente con il ginocchio completamente esteso, e l'angolo massimo di flessione dell'anca (gradi) è stato misurato utilizzando un goniometro.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test di Raggiungimento Funzionale (FRT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il Functional Reach Test è stato utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. I partecipanti si sono alzati in piedi e hanno raggiunto in avanti il più possibile senza fare passi o perdere l'equilibrio. La distanza (cm) tra la posizione di partenza e la massima portata in avanti è stata registrata.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test del Salto a Gamba Singola per Distanza (SLHD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test del Salto a Gamba Singola per la Distanza (SLHD)
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test di Bunkie (BT)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test Bunkie è stato utilizzato per valutare la resistenza muscolare degli arti inferiori e del tronco in relazione alla Linea Superficiale Posteriore. I partecipanti hanno mantenuto la posizione del test il più a lungo possibile, e il tempo di mantenimento (secondi) è stato registrato.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Test della Distanza Dito-Pavimento (FFD)
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test della distanza dita-pavimento è stato utilizzato per valutare la flessibilità del tronco e della catena posteriore. I partecipanti si sono piegati in avanti dalla posizione eretta con le ginocchia estese, e la distanza verticale (cm) tra la punta delle dita e il pavimento è stata misurata.
Immediatamente prima e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

JiYoung Kim

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JYK-2025-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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