Efeitos Imediatos da Terapia Manual da Barriga da Perna e da Fascia Plantar
21 de dezembro de 2025 atualizado por: JiYoung Kim
Efeitos Remotos Imediatos da Libertação Miofascial Versus o Modelo de Distorção Fascial na Flexibilidade e Controlo Postural Através da Linha Superficial Posterior: Um Estudo Piloto Randomizado
Este estudo investigou os efeitos imediatos de duas abordagens de terapia manual, libertação miofascial e o modelo de distorção fascial, aplicadas à barriga da perna e fáscia plantar em adultos saudáveis.
Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um dos dois grupos de intervenção.
A flexibilidade, o equilíbrio e o controlo postural foram avaliados antes e após a intervenção para examinar potenciais efeitos remotos ao longo da linha posterior superficial.
O propósito deste estudo foi comparar os efeitos funcionais a curto prazo destas duas técnicas de terapia manual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo piloto randomizado incluiu participantes adultos saudáveis que foram atribuídos a um grupo de libertação miofascial ou a um grupo de modelo de distorção fascial.
A terapia manual foi aplicada aos músculos da barriga da perna e à fáscia plantar do membro inferior dominante.
As medidas de resultado relacionadas com a flexibilidade, o equilíbrio e o controlo postural foram avaliadas imediatamente antes e após a intervenção.
O estudo foi concebido para explorar alterações funcionais a curto prazo e para comparar os efeitos de duas técnicas diferentes de terapia manual.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gyeongsangnam-do
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Changwon, Gyeongsangnam-do, Coréia do Sul
- Gyeongsangnam-do
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos saudáveis na casa dos 20 anos (com idades entre 20-29 anos).
- Indivíduos sem dor musculoesquelética atual ou limitações funcionais.
- Indivíduos capazes de compreender os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de lesão dos membros inferiores nos últimos 6 meses.
- Experiência anterior com terapia manual da fáscia plantar.
- Presença de distúrbios de equilíbrio ou deficiências neurológicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Libertação Miofascial
Os participantes recebem libertação miofascial nos músculos da barriga da perna e fáscia plantar.
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Libertação miofascial aplicada aos músculos da barriga da perna e fáscia plantar utilizando pressão manual suave e sustentada.
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Experimental: Modelo de Distorção Fascial
Os participantes recebem tratamento do Modelo de Distorção Fascial nos músculos da barriga da perna e na fáscia plantar.
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Técnicas do Modelo de Distorção Fascial aplicadas aos músculos da barriga da perna e fáscia plantar utilizando pressão manual direcionada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Afundo com Suporte de Peso (WBLT)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente depois da intervenção
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O Teste de Investida com Carga foi utilizado para avaliar a amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo, medindo a distância máxima (cm) desde o dedo grande do pé até à parede, mantendo o contacto do calcanhar.
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Imediatamente antes e imediatamente depois da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Elevação da Perna Estendida (SLR)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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O teste de elevação da perna estendida foi utilizado para avaliar a flexibilidade dos isquiotibiais.
Com o participante em posição supina, a anca foi passivamente fletida com o joelho totalmente estendido, e o ângulo máximo de flexão da anca (graus) foi medido com um goniômetro.
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Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Teste de Alcance Funcional (FRT)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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O Teste de Alcance Funcional foi utilizado para avaliar o equilíbrio dinâmico.
Os participantes permaneceram de pé e alcançaram o mais à frente possível sem dar passos ou perder o equilíbrio.
A distância (cm) entre a posição inicial e o alcance máximo para a frente foi registada.
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Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Teste de Salto em Uma Perna à Distância (SLHD)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Teste de Salto à Perna Única para Distância (SLHD)
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Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Teste Bunkie (BT)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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O Teste de Bunkie foi utilizado para avaliar a resistência muscular dos membros inferiores e do tronco relacionada com a Linha Posterior Superficial.
Os participantes mantiveram a posição do teste durante o maior tempo possível, e o tempo de manutenção (segundos) foi registado.
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Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Teste de Distância Dedo-Chão (DDC)
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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O teste de Distância Dedo-Chão foi utilizado para avaliar a flexibilidade do tronco e da cadeia posterior.
Os participantes inclinaram-se para a frente a partir de uma posição de pé com os joelhos estendidos, e a distância vertical (cm) entre as pontas dos dedos e o chão foi medida.
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Imediatamente antes e imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JYK-2025-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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