Немедленные эффекты мануальной терапии икроножных мышц и подошвенной фасции
21 декабря 2025 г. обновлено: JiYoung Kim
Немедленные дистанционные эффекты миофасциального релиза по сравнению с моделью фасциальной дисторсии на гибкость и постуральный контроль через поверхностную заднюю линию: рандомизированное пилотное исследование
В данном исследовании изучались немедленные эффекты двух подходов мануальной терапии — миофасциального релиза и модели фасциальных искажений, применённых к икроножной мышце и плантарной фасции у здоровых взрослых.
Участники были случайным образом распределены в одну из двух групп вмешательства.
Гибкость, баланс и постуральный контроль оценивались до и после вмешательства для изучения потенциальных отдалённых эффектов вдоль поверхностной задней линии.
Целью данного исследования было сравнение краткосрочных функциональных эффектов этих двух техник мануальной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В это рандомизированное пилотное исследование были включены здоровые взрослые участники, которые были распределены либо в группу миофасциального релиза, либо в группу модели фасциальных искажений.
Мануальная терапия применялась к икроножным мышцам и подошвенной фасции доминирующей нижней конечности.
Показатели результатов, связанные с гибкостью, равновесием и постуральным контролем, оценивались непосредственно до и после вмешательства.
Исследование было разработано для изучения краткосрочных функциональных изменений и сравнения эффектов двух различных техник мануальной терапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Южная Корея
- Gyeongsangnam-do
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые в возрасте 20-29 лет.
- Лица без текущих болей в опорно-двигательном аппарате или функциональных ограничений.
- Лица, способные понять процедуры исследования и дать информированное согласие.
Критерии исключения:
- Травмы нижних конечностей в течение последних 6 месяцев.
- Предыдущий опыт мануальной терапии подошвенной фасции.
- Наличие нарушений равновесия или неврологических нарушений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз
Участники получают миофасциальный релиз для икроножных мышц и подошвенной фасции.
|
Миофасциальный релиз, применяемый к икроножным мышцам и плантарной фасции с использованием мягкого, продолжительного ручного давления.
|
|
Экспериментальный: Фасциальная модель искажений
Участники получают лечение по модели фасциальных искажений для икроножных мышц и подошвенной фасции.
|
Техники модели фасциальной дисторсии, применяемые к икроножным мышцам и подошвенной фасции с использованием целенаправленного ручного давления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на выпад с опорой на вес (WBLT)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Тест выпада с опорой на вес тела использовался для оценки диапазона движений при тыльном сгибании голеностопного сустава путем измерения максимального расстояния (см) от большого пальца ноги до стены при сохранении контакта пятки с полом.
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест подъема прямой ноги (SLR)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Тест поднятия прямой ноги использовался для оценки гибкости подколенных сухожилий.
При положении участника лежа на спине, бедро пассивно сгибалось с полностью выпрямленным коленом, и максимальный угол сгибания бедра (градусы) измерялся с помощью гониометра.
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
|
Тест функционального доступа (FRT)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Для оценки динамического равновесия использовался тест «Функциональный досягаемости».
Участники стояли прямо и тянулись вперед как можно дальше, не делая шага и не теряя равновесия.
Расстояние (см) между исходным положением и максимальным вытягиванием вперед фиксировалось.
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
|
Тест «Прыжок на одной ноге на дальность» (SLHD)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Тест на прыжок в длину на одной ноге (SLHD)
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
|
Тест Банки (ТБ)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Тест Банки использовался для оценки мышечной выносливости нижних конечностей и туловища, связанной с Поверхностной задней линией.
Участники поддерживали тестовую позицию как можно дольше, и время удержания (секунды) фиксировалось.
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
|
Тест «Расстояние от пальцев до пола» (FFD)
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Тест «Дистанция от пальцев до пола» использовался для оценки гибкости туловища и задней мышечной цепи.
Участники наклонялись вперед из положения стоя с выпрямленными коленями, и измерялось вертикальное расстояние (см) между кончиками пальцев и полом.
|
Непосредственно до и сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JYK-2025-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .