Käsittelyn Välittömät Vaikutukset Pohjen ja Kantapäälähteen Manuaaliterapiassa
sunnuntai 21. joulukuuta 2025 päivittänyt: JiYoung Kim
Välittömät etävaikutukset myofasciaalisella vapautuksella versus faskiaalisen distorsion mallilla liikkuvuuteen ja asennon hallintaan pintaselkälinjan kautta: Satunnaistettu pilottitutkimus
Tämä tutkimus selvitti kahden manuaalisen terapiamenetelmän, myofasciaalisen vapautuksen ja fascia-distortion-mallin, välittömiä vaikutuksia pohkeeseen ja jalkapohjan faskiaan terveillä aikuisilla.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti jompaankumpaan interventioryhmään.
Joustavuutta, tasapainoa ja asennon hallintaa arvioitiin ennen interventiota ja sen jälkeen tarkasteltaessa mahdollisia kaukokantoisia vaikutuksia pinnallista selkälinjaa pitkin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata näiden kahden manuaalisen terapiamenetelmän lyhyen aikavälin toiminnallisia vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu pilottitutkimus sisälsi terveitä aikuisosallistujia, jotka jaettiin joko myofasciaalisen vapautuksen ryhmään tai fasciaaliset vääristymämallin ryhmään.
Manuaalista terapiaa sovellettiin hallitsevan alaraajan pohjelihaksiin ja jalkapohjan faskiaan.
Liikkuvuuteen, tasapainoon ja asennon hallintaan liittyviä lopputulospiirteitä arvioitiin välittömästi ennen ja jälkeen intervention.
Tutkimus suunniteltiin tutkimaan lyhyen aikavälin toiminnallisia muutoksia ja vertailemaan kahden erilaisen manuaalisen terapiamenetelmän vaikutuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Etelä -Korea
- Gyeongsangnam-do
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet aikuiset 20-vuotiaana (20–29-vuotiaat).
- Henkilöt, joilla ei ole nykyistä liikuntaelinsärkyä tai toiminnallisia rajoitteita.
- Henkilöt, jotka kykenevät ymmärtämään tutkimusmenettelyt ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alaraajojen vamman historia viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Aikaisempi kokemus plantar fascia -manuaaliterapiasta.
- Tasapainohäiriöiden tai neurologisten vajaatoimintojen esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofasciaalinen vapautus
Osallistujat saavat myofasciaalista vapautusta pohjeen lihaksiin ja kantapään faskiaan.
|
Myofasciaalinen vapautus kohdistetaan pohjen lihaksiin ja plantar fascian kudokseen käyttäen kevyttä, jatkuvaa manuaalista painetta.
|
|
Kokeellinen: Fasciaalinen vääristymismalli
Osallistujat saavat Fascial Distortion Model -hoitoa pohjeen lihaksiin ja kantapään jännekalvoon.
|
Fascial Distortion Model -tekniikoita käytetään pohjeen lihaksiin ja kantapään faskiaan kohdistetulla manuaalisella paineella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painonkantolaukaisutesti (WBLT)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Painonsiirto-lunge-testiä käytettiin nilkan dorsifleksion liikelaajuuden arvioimiseen mittaamalla suurin etäisyys (cm) isovarpaasta seinään pitäen samalla kantapää kosketuksessa.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorajalkojen nostotesti (SLR)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Suora jalkojen nostotestiä käytettiin arvioimaan takareiden joustavuutta.
Osallistujan ollessa selällään lonkka passiivisesti koukistettiin polven ollessa täysin ojennettuna, ja suurin lonkan koukistuskulma (asteina) mitattiin goniometrillä.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti (FRT)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toiminnallista ulottuvuustestiä käytettiin dynaamisen tasapainon arvioimiseen.
Osallistujat seisoivat pystyssä ja ulottivat eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista ilman askelta tai tasapainon menetystä.
Etäisyys (cm) lähtöasennon ja maksimaalisen eteenpäin ulottumisen välillä kirjattiin.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Yksijalkainen hypyn pituustesti (SLHD)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Yksijalkahyppy-etäisyystesti (SLHD)
|
Välittömästi ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
|
Bunkie-testi (BT)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi jälkeen intervention
|
Bunkie-testiä käytettiin arvioimaan alaraajan ja vartalon lihaskestävyyttä, joka liittyy Superficial Back Lineen.
Osallistujat ylläpitivät testiasentoa mahdollisimman pitkään, ja pitoaika (sekunteina) tallennettiin.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi jälkeen intervention
|
|
Sormi-lattiaetäisyystesti (FFD)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Sormi-lattia-etäisyys-testiä käytettiin arvioimaan vartalon ja takaketjun joustavuutta.
Osallistujat kumartuivat eteenpäin seisovasta asennosta ojennettuin polvin, ja sormenpäiden ja lattian välinen pystysuora etäisyys (cm) mitattiin.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JYK-2025-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .