Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžité účinky manuální terapie lýtka a plantární fascie

21. prosince 2025 aktualizováno: JiYoung Kim

Okamžité vzdálené účinky myofasciální relaxace versus model fascial distortion na flexibilitu a posturální kontrolu prostřednictvím povrchové zadní linie: Randomizovaná pilotní studie

Tato studie zkoumala bezprostřední účinky dvou přístupů manuální terapie, myofasciálního uvolnění a modelu fasciální distorze, aplikovaných na lýtko a plantární fascii u zdravých dospělých. Účastníci byli náhodně zařazeni do jedné ze dvou intervenčních skupin. Pružnost, rovnováha a posturální kontrola byly hodnoceny před a po intervenci, aby bylo možné prozkoumat potenciální vzdálené účinky podél povrchové zadní linie. Účelem této studie bylo porovnat krátkodobé funkční účinky těchto dvou technik manuální terapie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato randomizovaná pilotní studie zahrnovala zdravé dospělé účastníky, kteří byli zařazeni buď do skupiny myofasciálního uvolnění, nebo do skupiny modelu fasciální distorze. Manuální terapie byla aplikována na lýtkové svaly a plantární fascii dominantní dolní končetiny. Výsledné měřítka týkající se flexibility, rovnováhy a posturální kontroly byla hodnocena bezprostředně před a po intervenci. Studie byla navržena tak, aby prozkoumala krátkodobé funkční změny a porovnala účinky dvou různých technik manuální terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Korea
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Jižní Korea
        • Gyeongsangnam-do

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 20–29 let.
  • Jedinci bez současné muskuloskeletální bolesti nebo funkčních omezení.
  • Jedinci schopní porozumět postupům studie a poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza poranění dolních končetin v posledních 6 měsících.
  • Předchozí zkušenost s manuální terapií plantární fascie.
  • Přítomnost poruch rovnováhy nebo neurologických poruch.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Myofasciální uvolnění
Účastníci dostávají myofasciální uvolnění lýtkových svalů a plantární fascie.
Jiný: Myofasciální uvolnění
Myofasciální uvolnění aplikované na lýtkové svaly a plantární fascie pomocí jemného, trvalého manuálního tlaku.
Experimentální: Model fascialní distorze
Účastníci obdrží léčbu pomocí Modelu fascialních distorzí pro lýtkové svaly a plantární fascii.
Jiný: Fasciální distorzní model
Techniky Fascial Distortion Model aplikované na lýtkové svaly a plantární fascii pomocí cíleného manuálního tlaku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test výdrže ve výpadu s váhou (WBLT)
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
Test výpadu se zátěží byl použit k posouzení rozsahu pohybu dorzální flexe kotníku měřením maximální vzdálenosti (cm) od palce ke zdi při zachování kontaktu paty.
Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test zvednutí natažené nohy (SLR)
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
Test s přímou nohou byl použit k posouzení flexibility hamstringů. S účastníkem v poloze na zádech byl kyčel pasivně flexován s kolenem plně nataženým a maximální úhel flexe kyčle (ve stupních) byl změřen pomocí goniometru.
Bezprostředně před a bezprostředně po zásahu
Funkční test dosahu (FRT)
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
K hodnocení dynamické rovnováhy byl použit Funkční test dosahu. Účastníci stáli vzpřímeně a natáhli se dopředu tak daleko, jak jen to bylo možné, aniž by udělali krok nebo ztratili rovnováhu. Vzdálenost (cm) mezi výchozí polohou a maximálním dopředným dosahem byla zaznamenána.
Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
Test skoku na jedné noze do dálky (SLHD)
Časové okno: Bezprostředně před zásahem a bezprostředně po zásahu
Test skoku na jedné noze do dálky (SLHD)
Bezprostředně před zásahem a bezprostředně po zásahu
Bunkie Test (BT)
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
Bunkie test byl použit k posouzení svalové vytrvalosti dolních končetin a trupu související s povrchovou zadní linií. Účastníci udržovali testovací pozici co nejdéle a byla zaznamenána doba výdrže (v sekundách).
Bezprostředně před a bezprostředně po zákroku
Test vzdálenosti prstů od podlahy (FFD)
Časové okno: Bezprostředně před zákrokem a bezprostředně po zákroku
Test vzdálenosti prstů od podlahy byl použit k posouzení flexibility trupu a zadního svalového řetězce. Účastníci se předklonili ze stoje s nataženými koleny a byla změřena vertikální vzdálenost (cm) mezi konečky prstů a podlahou.
Bezprostředně před zákrokem a bezprostředně po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

JiYoung Kim

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • JYK-2025-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální funkce

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit