Unmittelbare Auswirkungen von manueller Therapie für Waden und Plantarfaszie
21. Dezember 2025 aktualisiert von: JiYoung Kim
Unmittelbare Fernwirkung von Myofaszialer Release versus dem Faszialen Distorsionsmodell auf Flexibilität und Haltungskontrolle über die Superficial Back Line: Eine randomisierte Pilotstudie
Diese Studie untersuchte die unmittelbaren Auswirkungen von zwei manuellen Therapieansätzen, myofaszialer Release und dem faszialen Distorsionsmodell, die bei gesunden Erwachsenen an der Wade und der Plantarfaszie angewendet wurden.
Die Teilnehmer wurden zufällig einer der beiden Interventionsgruppen zugeteilt.
Flexibilität, Gleichgewicht und Haltungskontrolle wurden vor und nach der Intervention bewertet, um mögliche Fernwirkungen entlang der oberflächlichen Rückenlinie zu untersuchen.
Ziel dieser Studie war es, die kurzfristigen funktionellen Auswirkungen dieser beiden manuellen Therapietechniken zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte Pilotstudie umfasste gesunde erwachsene Teilnehmer, die entweder einer myofaszialen Release-Gruppe oder einer Fasziendistorsionsmodell-Gruppe zugeteilt wurden.
Manuelle Therapie wurde an den Wadenmuskeln und der Plantarfaszie der dominanten unteren Extremität angewendet.
Outcome-Maße im Zusammenhang mit Flexibilität, Gleichgewicht und Haltungskontrolle wurden unmittelbar vor und nach der Intervention bewertet.
Die Studie wurde konzipiert, um kurzfristige funktionelle Veränderungen zu untersuchen und die Effekte zweier unterschiedlicher manueller Therapietechniken zu vergleichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gyeongsangnam-do
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Changwon, Gyeongsangnam-do, Südkorea
- Gyeongsangnam-do
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene in ihren 20ern (Alter 20-29 Jahre).
- Personen ohne aktuelle muskuloskelettale Schmerzen oder funktionelle Einschränkungen.
- Personen, die in der Lage sind, die Studienverfahren zu verstehen und eine informierte Einwilligung zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer Verletzung der unteren Extremitäten innerhalb der letzten 6 Monate.
- Frühere Erfahrung mit manueller Therapie der Plantarfaszie.
- Vorliegen von Gleichgewichtsstörungen oder neurologischen Beeinträchtigungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Myofasziales Release
Die Teilnehmer erhalten myofasziale Entspannung für die Wadenmuskeln und die Plantarfaszie.
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Myofasziale Release-Technik, angewendet auf die Wadenmuskulatur und die Plantarfaszie mittels sanften, anhaltenden manuellen Drucks.
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Experimental: Fascial Distortion Model
Teilnehmer erhalten eine Behandlung nach dem Fascial Distortion Model an den Wadenmuskeln und der Plantarfaszie.
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Fascial Distortion Model-Techniken, die auf die Wadenmuskeln und die Plantarfaszie mit gezieltem manuellem Druck angewendet werden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtsbelastender Ausfallschritt-Test (WBLT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Weight-Bearing Lunge Test wurde verwendet, um den Bewegungsumfang der Sprunggelenksdorsalflexion zu bewerten, indem der maximale Abstand (cm) von der Großzehe zur Wand gemessen wurde, während der Fersenkontakt aufrechterhalten wurde.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gerade-Bein-Hebe-Test (SLR)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Straight Leg Raise Test wurde verwendet, um die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu beurteilen.
Bei Rückenlage des Teilnehmers wurde die Hüfte passiv gebeugt, während das Knie vollständig gestreckt war, und der maximale Hüftbeugewinkel (Grad) wurde mit einem Goniometer gemessen.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Funktionaler Reichweiten-Test (FRT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Functional Reach Test wurde zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts verwendet.
Die Teilnehmer standen aufrecht und griffen so weit wie möglich nach vorne, ohne einen Schritt zu machen oder das Gleichgewicht zu verlieren.
Die Distanz (cm) zwischen der Ausgangsposition und der maximalen Vorwärtsreichweite wurde aufgezeichnet.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Einbeiniger Weitsprungtest (SLHD)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Einbeiniger Weitsprungtest (SLHD)
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Bunkie-Test (BT)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Bunkie-Test wurde verwendet, um die Ausdauer der Muskulatur der unteren Extremitäten und des Rumpfes in Bezug auf die Superficial Back Line zu bewerten.
Die Teilnehmer hielten die Testposition so lange wie möglich aufrecht, und die Haltezeit (Sekunden) wurde aufgezeichnet.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Finger-Boden-Abstand-Test (FFD)
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Finger-zu-Boden-Abstand-Test wurde verwendet, um die Flexibilität des Rumpfes und der hinteren Muskelkette zu bewerten.
Die Teilnehmer beugten sich aus dem Stand mit durchgestreckten Knien nach vorne, und der vertikale Abstand (cm) zwischen den Fingerspitzen und dem Boden wurde gemessen.
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Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- JYK-2025-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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