Directe effecten van manuele therapie voor de kuit en de fascia plantaris
21 december 2025 bijgewerkt door: JiYoung Kim
Onmiddellijke Effecten op Afstand van Myofasciale Release versus het Fasciale Distortie Model op Flexibiliteit en Posturale Controle via de Superficial Back Line: Een Gerandomiseerde Pilotstudie
Dit onderzoek onderzocht de directe effecten van twee manuele therapiebenaderingen, myofasciale release en het fasciale distortiemodel, toegepast op de kuit en plantaire fascia bij gezonde volwassenen.
Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een van de twee interventiegroepen.
Flexibiliteit, balans en houdingscontrole werden beoordeeld voor en na de interventie om mogelijke afgeleide effecten langs de oppervlakkige achterlijn te onderzoeken.
Het doel van deze studie was om de kortetermijnfunctionele effecten van deze twee manuele therapietechnieken te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde pilotstudie omvatte gezonde volwassen deelnemers die werden toegewezen aan een myofasciale releasegroep of een fasciale distortiemodelgroep.
Manuele therapie werd toegepast op de kuitspieren en plantaire fascia van het dominante onderste lidmaat.
Uitkomstmaten gerelateerd aan flexibiliteit, balans en posturale controle werden direct voor en na de interventie beoordeeld.
De studie was ontworpen om kortetermijnfunctionele veranderingen te onderzoeken en de effecten van twee verschillende manuele therapietechnieken te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Zuid -Korea
- Gyeongsangnam-do
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen in de 20 (leeftijd 20-29 jaar).
- Personen zonder huidige musculoskeletale pijn of functionele beperkingen.
- Personen die de studieprocedures kunnen begrijpen en geïnformeerde toestemming kunnen geven.
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.
- Eerdere ervaring met manuele therapie van de fascia plantaris.
- Aanwezigheid van evenwichtsstoornissen of neurologische beperkingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Myofasciale Release
Deelnemers krijgen myofasciale release voor de kuitspieren en de plantaire fascia.
|
Myofasciale release toegepast op de kuitspieren en plantaire fascia met behulp van zachte, aanhoudende handmatige druk.
|
|
Experimenteel: Fasciaal Distortiemodel
Deelnemers krijgen Fascial Distortion Model-behandeling voor de kuitspieren en plantaire fascia.
|
Fasciale Distortie Model-technieken toegepast op de kuitspieren en de fascia plantaris met behulp van gerichte manuele druk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewichtdragende Longe Test (WBLT)
Tijdsspanne: Direct voor en direct na de interventie
|
De Weight-Bearing Lunge Test werd gebruikt om het bewegingsbereik van dorsaalflexie van de enkel te beoordelen door de maximale afstand (cm) van de grote teen tot de muur te meten terwijl hielcontact werd behouden.
|
Direct voor en direct na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Straight Leg Raise Test (SLR)
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
De Straight Leg Raise-test werd gebruikt om de hamstringflexibiliteit te beoordelen.
Met de deelnemer in rugligging werd de heup passief geflecteerd met de knie volledig gestrekt, en de maximale heupflexiehoek (graden) werd gemeten met behulp van een goniometer.
|
Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
|
Functionele Reiktest (FRT)
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
De Functionele Reiktest werd gebruikt om dynamisch evenwicht te beoordelen.
Deelnemers stonden rechtop en reikten zo ver mogelijk naar voren zonder een stap te zetten of het evenwicht te verliezen.
De afstand (cm) tussen de startpositie en de maximale voorwaartse reikwijdte werd geregistreerd.
|
Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
|
Single-Leg Hop for Distance Test (SLHD)
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
Single-Leg Hop voor Afstand Test (SLHD)
|
Onmiddellijk voor en onmiddellijk na de interventie
|
|
Bunkie Test (BT)
Tijdsspanne: Direct voor en direct na de interventie
|
De Bunkie-test werd gebruikt om de spieruithoudingsvermogen van de onderste ledematen en romp te beoordelen in relatie tot de Superficiale Ruglijn.
Deelnemers hielden de testpositie zo lang mogelijk vast en de vasthoudtijd (seconden) werd geregistreerd.
|
Direct voor en direct na de interventie
|
|
Vinger-tot-vloer afstandstest (FFD)
Tijdsspanne: Direct voor en direct na de interventie
|
De Finger-to-Floor Distance test werd gebruikt om de flexibiliteit van de romp en de posterieure keten te evalueren.
Deelnemers bogen voorover vanuit een staande positie met gestrekte knieën, en de verticale afstand (cm) tussen de vingertoppen en de vloer werd gemeten.
|
Direct voor en direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- JYK-2025-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .