Effets Immédiats de la Thérapie Manuelle du Mollet et de l'Aponévrose Plantaire
21 décembre 2025 mis à jour par: JiYoung Kim
Effets Immédiats à Distance du Relâchement Myofascial par Rapport au Modèle de Distortion Fasciale sur la Flexibilité et le Contrôle Postural via la Ligne Dorsale Superficielle : Une Étude Pilote Randomisée
Cette étude a examiné les effets immédiats de deux approches de thérapie manuelle, la libération myofasciale et le modèle de distorsion fasciale, appliquées au mollet et à l'aponévrose plantaire chez des adultes en bonne santé.
Les participants ont été répartis au hasard dans l'un des deux groupes d'intervention.
La flexibilité, l'équilibre et le contrôle postural ont été évalués avant et après l'intervention pour examiner les effets potentiels à distance le long de la ligne superficielle postérieure.
Le but de cette étude était de comparer les effets fonctionnels à court terme de ces deux techniques de thérapie manuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude pilote randomisée incluait des participants adultes en bonne santé qui ont été assignés soit à un groupe de libération myofasciale, soit à un groupe de modèle de distorsion fasciale.
La thérapie manuelle a été appliquée aux muscles du mollet et au fascia plantaire du membre inférieur dominant.
Les mesures de résultats liées à la flexibilité, à l'équilibre et au contrôle postural ont été évaluées immédiatement avant et après l'intervention.
L'étude a été conçue pour explorer les changements fonctionnels à court terme et pour comparer les effets de deux techniques de thérapie manuelle différentes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gyeongsangnam-do
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Changwon, Gyeongsangnam-do, Corée du Sud
- Gyeongsangnam-do
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes en bonne santé dans la vingtaine (âgés de 20 à 29 ans).
- Personnes sans douleur musculo-squelettique actuelle ou limitations fonctionnelles.
- Personnes capables de comprendre les procédures de l'étude et de fournir un consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Antécédent de blessure des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois.
- Expérience antérieure avec la thérapie manuelle du fascia plantaire.
- Présence de troubles de l'équilibre ou de déficiences neurologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Libération Myofasciale
Les participants reçoivent une libération myofasciale des muscles du mollet et de l'aponévrose plantaire.
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Libération myofasciale appliquée aux muscles du mollet et à l'aponévrose plantaire à l'aide d'une pression manuelle douce et soutenue.
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Expérimental: Modèle de Distortion Fasciale
Les participants reçoivent un traitement selon le modèle de distorsion fasciale au niveau des muscles du mollet et de l'aponévrose plantaire.
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Techniques du modèle de distorsion fasciale appliquées aux muscles du mollet et à l'aponévrose plantaire à l'aide d'une pression manuelle ciblée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de Fente en Charge (WBLT)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Le test de fente en charge a été utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville en mesurant la distance maximale (cm) entre le gros orteil et le mur tout en maintenant le contact du talon.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'élévation de la jambe tendue (SLR)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Le test de l'élévation de la jambe tendue a été utilisé pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers.
Le participant étant en position couchée sur le dos, la hanche a été fléchie passivement avec le genou complètement étendu, et l'angle de flexion maximale de la hanche (degrés) a été mesuré à l'aide d'un goniomètre.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Test d'atteinte fonctionnelle (FRT)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Le test d'atteinte fonctionnelle a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique.
Les participants se tenaient debout et se penchaient vers l'avant le plus loin possible sans faire un pas ou perdre l'équilibre.
La distance (cm) entre la position de départ et l'atteinte maximale vers l'avant a été enregistrée.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Test de Saut sur une Jambe pour la Distance (SLHD)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Test du saut sur une jambe pour la distance (SLHD)
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Test Bunkie (BT)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Le test Bunkie a été utilisé pour évaluer l'endurance musculaire des membres inférieurs et du tronc liée à la Ligne Dorsale Superficielle.
Les participants ont maintenu la position de test aussi longtemps que possible, et le temps de maintien (secondes) a été enregistré.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Test de distance doigt-sol (FFD)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Le test de la distance doigts-sol a été utilisé pour évaluer la flexibilité du tronc et de la chaîne postérieure.
Les participants se sont penchés vers l'avant depuis une position debout avec les genoux tendus, et la distance verticale (cm) entre le bout des doigts et le sol a été mesurée.
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Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- JYK-2025-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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