Umiddelbare effekter av manuell terapi for legg og plantar fascie
21. desember 2025 oppdatert av: JiYoung Kim
Umiddelbare fjernvirkninger av myofascial frigjøring kontra fascial forvrengningsmodell på fleksibilitet og postural kontroll via den overfladiske rygglinjen: En randomisert pilotstudie
Denne studien undersøkte de umiddelbare effektene av to manuelle behandlingstilnærminger, myofascial frigjøring og fascial forvrengningsmodell, anvendt på leggen og plantar fascia hos friske voksne.
Deltakerne ble tilfeldig tildelt en av de to intervensjonsgruppene.
Fleksibilitet, balanse og postural kontroll ble vurdert før og etter intervensjonen for å undersøke potensielle fjernvirkninger langs den overfladiske baklinjen.
Formålet med denne studien var å sammenligne de kortsiktige funksjonelle effektene av disse to manuelle behandlingsteknikkene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte pilotstudien inkluderte friske voksne deltakere som ble tildelt enten en myofascial release-gruppe eller en fascial distortion model-gruppe.
Manuell terapi ble utført på leggmusklene og plantar fasciae i den dominerende nedre ekstremiteten.
Resultatmålinger relatert til fleksibilitet, balanse og postural kontroll ble vurdert umiddelbart før og etter intervensjonen.
Studien ble designet for å undersøke kortsiktige funksjonelle endringer og for å sammenligne effektene av to forskjellige manuelle terapitilnærminger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Sør -Korea
- Gyeongsangnam-do
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne i 20-årene (alder 20-29 år).
- Personer uten nåværende muskelskjelettsmerter eller funksjonsbegrensninger.
- Personer som kan forstå studiens prosedyrer og gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med skade i nedre ekstremitet innen de siste 6 månedene.
- Tidligere erfaring med manuell terapi for plantar fascitt.
- Tilstedeværelse av balanseforstyrrelser eller nevrologiske funksjonsnedsettelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøring
Deltakere får myofascial frigjøring til leggmusklene og plantar fascia.
|
Myofascial frigjøring anvendt på leggmusklene og plantar fascia ved bruk av forsiktig, vedvarende manuelt trykk.
|
|
Eksperimentell: Fascial Distorsjonsmodell
Deltakerne mottar Fascial Distortion Model-behandling til leggmusklene og plantar fascia.
|
Fascial Distortion Model-teknikker anvendt på leggmusklene og plantar fascia ved bruk av målrettet manuelt trykk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vektbærende lunge-test (WBLT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Vektbærende lunge-testen ble brukt for å vurdere bevegelsesutstrekningen i ankel-dorsalfleksjon ved å måle den maksimale avstanden (cm) fra stortåen til veggen mens hælen holdt kontakt.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test for rett beinløfting (SLR)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Den rette beinløftetesten ble brukt til å vurdere hamstringsfleksibilitet.
Med deltakeren i ryggleie ble hoftet passivt fleksert med kneet fullstendig strakt, og den maksimale hoftesvingsvinkelen (grader) ble målt med en goniometer.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Funksjonell Rekkevidde Test (FRT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Den funksjonelle rekkevidde-testen ble brukt for å vurdere dynamisk balanse.
Deltakerne sto oppreist og strakte seg fremover så langt som mulig uten å ta skritt eller miste balansen.
Avstanden (cm) mellom startposisjonen og maksimal fremover-rekkevidde ble registrert.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Enbens hopp for distanse test (SLHD)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Enbens hopp for distanse test (SLHD)
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Bunkie-test (BT)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Bunkie-testen ble brukt til å vurdere muskelutholdenhet i nedre ekstremiteter og overkropp knyttet til den overfladiske rygglinjen.
Deltakerne opprettholdt testposisjonen så lenge som mulig, og holdetiden (sekunder) ble registrert.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Avstandstest finger til gulv (FFD)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter inngrepet
|
Finger-til-gulv-avstanden-testen ble brukt til å evaluere fleksibiliteten i ryggen og den bakre muskelkjeden.
Deltakerne bøyde seg fremover fra en stående stilling med strakte knær, og den vertikale avstanden (cm) mellom fingertuppene og gulvet ble målt.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JYK-2025-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .