Efectos Inmediatos de la Terapia Manual de la Pantorrilla y la Fascia Plantar
21 de diciembre de 2025 actualizado por: JiYoung Kim
Efectos Remotos Inmediatos de la Liberación Miofascial Versus el Modelo de Distorsión Fascial en la Flexibilidad y el Control Postural a través de la Línea Superficial de la Espalda: Un Estudio Piloto Aleatorizado
Este estudio investigó los efectos inmediatos de dos enfoques de terapia manual, la liberación miofascial y el modelo de distorsión fascial, aplicados a la pantorrilla y la fascia plantar en adultos sanos.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos de intervención.
Se evaluaron la flexibilidad, el equilibrio y el control postural antes y después de la intervención para examinar los posibles efectos remotos a lo largo de la línea superficial posterior.
El propósito de este estudio fue comparar los efectos funcionales a corto plazo de estas dos técnicas de terapia manual.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio piloto aleatorizado incluyó a participantes adultos sanos que fueron asignados a un grupo de liberación miofascial o a un grupo de modelo de distorsión fascial.
Se aplicó terapia manual a los músculos de la pantorrilla y la fascia plantar de la extremidad inferior dominante.
Las medidas de resultado relacionadas con la flexibilidad, el equilibrio y el control postural se evaluaron inmediatamente antes y después de la intervención.
El estudio fue diseñado para explorar cambios funcionales a corto plazo y comparar los efectos de dos técnicas diferentes de terapia manual.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeongsangnam-do
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Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sur
- Gyeongsangnam-do
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos en sus 20 años (de 20 a 29 años).
- Individuos sin dolor musculoesquelético actual o limitaciones funcionales.
- Individuos capaces de comprender los procedimientos del estudio y proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de lesión en las extremidades inferiores en los últimos 6 meses.
- Experiencia previa con terapia manual de la fascia plantar.
- Presencia de trastornos del equilibrio o deterioros neurológicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberación Miofascial
Los participantes reciben liberación miofascial en los músculos de la pantorrilla y la fascia plantar.
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Liberación miofascial aplicada a los músculos de la pantorrilla y la fascia plantar utilizando una presión manual suave y sostenida.
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Experimental: Modelo de Distorsión Fascial
Los participantes reciben tratamiento del Modelo de Distorsión Fascial en los músculos de la pantorrilla y la fascia plantar.
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Técnicas del Modelo de Distorsión Fascial aplicadas a los músculos de la pantorrilla y la fascia plantar mediante presión manual dirigida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Zancada con Soporte de Peso (WBLT)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Se utilizó la Prueba de Estocada con Carga para evaluar el rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo, midiendo la distancia máxima (cm) desde el dedo gordo del pie hasta la pared mientras se mantenía el contacto del talón.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Test de Elevación de la Pierna Recta (SLR)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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La prueba de elevación de la pierna recta se utilizó para evaluar la flexibilidad de los isquiotibiales.
Con el participante en posición supina, la cadera se flexionó pasivamente con la rodilla completamente extendida, y el ángulo máximo de flexión de la cadera (grados) se midió con un goniómetro.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Prueba de Alcance Funcional (FRT)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Se utilizó la Prueba de Alcance Funcional para evaluar el equilibrio dinámico.
Los participantes se mantuvieron de pie y se inclinaron hacia adelante lo más posible sin dar un paso o perder el equilibrio.
Se registró la distancia (cm) entre la posición inicial y el alcance máximo hacia adelante.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Prueba de Salto de una Pierna a Distancia (SLHD)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Prueba de Salto a una Pierna por Distancia (SLHD)
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Prueba de Bunkie (BT)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Se utilizó la Prueba Bunkie para evaluar la resistencia muscular de las extremidades inferiores y del tronco relacionada con la Línea Superficial de la Espalda.
Los participantes mantuvieron la posición de prueba el mayor tiempo posible, y se registró el tiempo de mantenimiento (segundos).
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Prueba de Distancia Dedo-Suelo (FFD)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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La prueba de distancia dedos-suelo se utilizó para evaluar la flexibilidad del tronco y la cadena posterior.
Los participantes se inclinaron hacia adelante desde una posición de pie con las rodillas extendidas, y se midió la distancia vertical (cm) entre las puntas de los dedos y el suelo.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JYK-2025-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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