Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Muscle Energy Technique på Latissimus Dorsi på smerter, funktionel nedsættelse og bevægelsesområde hos patienter med mekanisk lændesmerter

26. december 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekten af Muscle Energy-teknik på Latissimus Dorsi på smerte, funktionel nedsættelse og bevægelighed hos patienter med mekanisk lændesmerte

Mekanisk lænderygsmerter (LBP) stammer fra ryggens strukturer eller omkringliggende væv, ofte forårsaget af overbelastning eller traumer, og er udbredt globalt med høje recidivrater. Vigtige bidragende faktorer inkluderer biomekaniske, psykologiske og sociale elementer. Den brede rygmuskel (latissimus dorsi), sammen med andre rygmuskler, spiller en afgørende rolle i lumbal stabilitet via thoracolumbalfascien. Strækning af latissimus dorsi har vist positive effekter i reduktion af smerter og forbedring af funktion hos patienter med kroniske lænderygsmerter. Fysioterapeutiske behandlinger inkluderer manuel terapi, kerne-stabilisering og fleksibilitetsøvelser. Muscle Energy Techniques (MET), især rettet mod latissimus dorsi, kan forbedre fleksibilitet og rygsøjlebevægelighed, når det anvendes korrekt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mekanisk lændesmerte (MLBP) opstår fra de strukturelle komponenter i rygsøjlen, såsom mellemhvirvelskiver, muskler, ligamenter eller led, og skyldes almindeligvis gentagen traume, dårlig holdning eller overbelastning. Det er en førende årsag til funktionel handicap på verdensplan med høje tilbagefaldssatser. Fysioterapi spiller en central rolle i håndteringen af MLBP ved at adressere bidragende biologiske, psykologiske og sociale faktorer. Latissimus dorsi (LD)-musklen, på grund af dens anatomiske forbindelse med bækkenet via thoracolumbalfascien (TLF), påvirker lumbal stabilitet betydeligt. Nedsat udstrækkelighed eller overaktivitet af LD kan bidrage til mekanisk dysfunktion. Inddragelse af LD-stræk i genoptræningsprotokoller har vist forbedrede resultater i smertereduktion og funktionel forbedring. Muskelenergiteknikker (MET), særligt Post Facilitation Stretching, anvender kontrollerede muskelkontraktioner til at forbedre fleksibilitet og lindre spændinger i forkortede muskler. Korrekt anvendelse af MET rettet mod LD har vist effektivitet i at øge bevægelighed og understøtte rygsøjlsstabilitet hos patienter med kronisk lændesmerte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter havde lændesmerter i mere end 3 måneder Moderat funktionsnedsættelse (20 til 40 %) bestemt gennem Oswestry Disability Index Personer med smerter i området 3 til 8 på NPRS I stand til at udføre ROM i lændesøjlen (fleksion og ekstension) inden for smerteområdet Patienter var ikke under nogen medicinsk behandling (smertestillende mv.) både mænd og kvinder

Eksklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af nogen røde flag (dvs. tumor, metabolisk sygdom, leddegigt, knogleskørhed, historie med brug af steroider) SLR-test positiv Muskelsvaghed eller lammelse af underkroppen Tidligere operation af lændesøjlen og graviditet Ethvert psykologisk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konservativ fysioterapi
Varmepakke + TENS (10 min), efterfulgt af et struktureret program med opvarmning, 20-minutters core/rygstyrkning, strækøvelser (hoftebøjere, hamstrings, lumbale ekstensorer) og afslapningsøvelser.
Procedure: Konservativ fysioterapi
Varmepakke + TENS (10 min), efterfulgt af et struktureret program med opvarmning, 20-minutters kerne-/rygstyrkende øvelser, strækning (hoftebøjere, hamstrings, lumbale ekstensorer) og afslapningsøvelser.
Eksperimentel: Postfacilitationsstrækning af latissimus dorsi med konservativ fysioterapi
Modtager den samme konservative fysioterapi som kontrolgruppen plus Latissimus Dorsi Muscle Energy Technique (isometrisk kontraktion i 10 sekunder, afslapning 2-3 sekunder, efterfulgt af 10 sekunders stræk, anvendt bilateral ved hver session).
Procedure: Post-facilitation strækning af latissimus dorsi med konservativ fysioterapi
Modtager samme konservative fysioterapi som kontrolgruppen samt Latissimus Dorsi Muscle Energy Technique (isometrisk kontraktion i 10 sekunder, afslapning 2-3 sekunder, efterfulgt af 10 sekunders stræk, udført bilateral ved hver session).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lændesmerter
Tidsramme: 4 uger
Numerisk smertevurderingsskala vil blive anvendt. En 11-punkts skala bestående af et tal fra 0 til 10; 0 angiver "ingen smerte", og 10 angiver den "værste foreståelige smerte". Patienterne instrueres i at vælge et enkelt tal fra skalaen, der bedst angiver deres smerteniveau.
4 uger
Funktionsnedsættelse i ryggen
Tidsramme: 4 uger

Oswestry funktionsindeks vil blive anvendt. Til at evaluere den funktionelle indvirkning af lændesmerter på en persons dagligdag.

Det består af 10 emner om graden af alvorlighed, hvormed ryggen (eller benet) har påvirket evnen til at klare sig i hverdagen. De 10 afsnit dækker smerterne og den daglige funktion (herunder smerteintensitet, personlig hygiejne, løft, gang, sidde, stå, sove, seksuel aktivitet, social aktivitet og rejser). Hvert emne vurderes på en 6-punkts skala (0-5); jo højere score, jo højere er niveauet af handicap relateret til LBP. Nærværende studie anvendte den traditionelle kinesiske version af ODI 2.1
4 uger
Rækkevidde for bevægelse i lænden.
Tidsramme: 4 uger
Dual Inclinometer vil blive brugt. Det er en håndholdt, cirkulær, væskefyldt skive, der har et vægtet tyngdependul fastgjort til sig, som holdes i den lodrette retning. Den er gradueret med 0,5 graders intervaller over 360.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laraib Khurshid, DPT, Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/07

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Konservativ fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner