Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Muscle Energy Techniek op de Latissimus Dorsi op Pijn, Functionele Beperking en Bewegingsbereik bij Patiënten met Mechanische Lage Rugpijn

26 december 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Effect van Muscle Energy Technique op de Latissimus Dorsi op Pijn, Functionele Beperking en Bewegingsbereik bij Patiënten met Mechanische Lage Rugpijn

Mechanische lage rugpijn (LBP) ontstaat vanuit spinale structuren of omliggende weefsels, vaak veroorzaakt door overbelasting of trauma, en komt wereldwijd veel voor met hoge recidiefpercentages. Belangrijke bijdragende factoren zijn biomechanische, psychologische en sociale elementen. De musculus latissimus dorsi (LD), samen met andere rugspieren, speelt een cruciale rol in lumbale stabiliteit via de thoracolumbale fascia. Het rekken van de LD heeft positieve effecten aangetoond bij het verminderen van pijn en het verbeteren van de functie bij patiënten met chronische LBP. Fysiotherapiebehandelingen omvatten manuele therapie, kernstabilisatie en flexibiliteitsoefeningen. Muscle Energy Techniques (MET), met name gericht op de LD, kunnen flexibiliteit en spinale mobiliteit verbeteren wanneer correct toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Mechanische lage rugpijn (MLBP) ontstaat uit structurele componenten van de wervelkolom, zoals tussenwervelschijven, spieren, ligamenten of gewrichten, en wordt vaak veroorzaakt door herhaald trauma, een slechte houding of overbelasting. Het is een belangrijke oorzaak van functionele beperkingen wereldwijd, met hoge recidiefpercentages. Fysiotherapie speelt een centrale rol bij het beheren van MLBP door aandacht te besteden aan bijdragende biologische, psychologische en sociale factoren. De latissimus dorsi (LD)-spier, vanwege zijn anatomische verbinding met het bekken via de thoracolumbale fascia (TLF), beïnvloedt de lumbale stabiliteit aanzienlijk. Verminderde rekbaarheid of overactiviteit van de LD kan bijdragen aan mechanische dysfunctie. Het opnemen van LD-rekoefeningen in revalidatieprotocollen heeft verbeterde resultaten laten zien op het gebied van pijnvermindering en functionele verbetering. Muscle Energy Techniques (MET), met name Post Facilitation Stretching, maken gebruik van gecontroleerde spiercontracties om de flexibiliteit te verbeteren en spanning in verkorte spieren te verlichten. Een juiste toepassing van MET gericht op de LD heeft effectiviteit aangetoond bij het vergroten van het bewegingsbereik en het ondersteunen van spinale stabiliteit bij patiënten met chronische lage rugpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten hadden lage rugpijn gedurende meer dan 3 maanden Matige beperking (20 tot 40 %) bepaald via de Oswestry Disability Index Proefpersonen met pijnscore 3 tot 8 op NPRS In staat ROM van de lumbale wervelkolom (flexie en extensie) uit te voeren binnen het pijnbereik Patiënten waren niet onder medische behandeling (analgetica etc.) zowel mannelijk als vrouwelijk

Exclusiecriteria:

  • aanwezigheid van rode vlaggen (bijv. tumor, metabole ziekte, reumatoïde artritis, osteoporose, voorgeschiedenis van steroïdgebruik) Positieve SLR-test Spierzwakte of verlamming van de onderste extremiteit Eerdere operatie aan de lumbale wervelkolom en zwangerschap Elk psychologisch probleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Conservatieve fysiotherapie
Warmtepak + TENS (10 minuten), gevolgd door een gestructureerd programma van warming-up, 20 minuten kern-/rugversterking, stretching (heupflexoren, hamstrings, lumbale extensoren) en cooling-down oefeningen.
Procedure: Conservatieve fysiotherapie
Warmtepack + TENS (10 min), gevolgd door een gestructureerd programma van warming-up, 20 minuten kern-/rugversterking, stretching (heupflexoren, hamstrings, lumbale extensoren) en cooling-down oefeningen.
Experimenteel: Post-facilitatie stretch van de latissimus dorsi met conservatieve fysiotherapie
Ontvangt dezelfde conservatieve fysiotherapie als de controlegroep plus de Latissimus Dorsi Muscle Energy Technique (isometrische contractie gedurende 10 seconden, ontspanning 2-3 seconden, gevolgd door 10 seconden stretch, bilateraal toegepast per sessie).
Procedure: Post-facilitatie stretch van de latissimus dorsi met conservatieve fysiotherapie
Ontvangt dezelfde conservatieve fysiotherapie als de controlegroep plus de Latissimus Dorsi Muscle Energy Technique (isometrische contractie gedurende 10 seconden, ontspanning 2-3 seconden, gevolgd door 10 seconden rek, bilateraal toegepast elke sessie).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lage rugpijn
Tijdsspanne: 4 weken
De Numerieke Pijnschaal zal worden gebruikt. Een 11-puntsschaal bestaande uit een getal van 0 tot en met 10; 0 betekent "geen pijn", en 10 betekent de "ergst denkbare pijn". Patiënten wordt gevraagd één getal van de schaal te kiezen dat het beste hun pijnniveau aangeeft.
4 weken
Functionele beperking van de rug
Tijdsspanne: 4 weken

De Oswestry Disability Index zal worden gebruikt. Om de functionele impact van lage rugpijn op het dagelijks leven van een persoon te evalueren.

Het bestaat uit 10 items over de mate van ernst waarmee rug- (of been)klachten het vermogen om het dagelijks leven te beheersen hebben beïnvloed. De 10 secties behandelen de pijn en de dagelijkse functie (inclusief pijnintensiteit, persoonlijke hygiëne, tillen, lopen, zitten, staan, slapen, seksuele activiteit, sociale activiteit en reizen). Elk item wordt beoordeeld op een 6-puntsschaal (0-5); hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van invaliditeit gerelateerd aan LBP. De huidige studie gebruikte de traditionele Chinese versie van de ODI 2.1
4 weken
Bewegingsbereik van de onderrug.
Tijdsspanne: 4 weken
Er zal een dubbele inclinometer worden gebruikt. Het is een handbediende, ronde, met vloeistof gevulde schijf met een gewichtszwaartependel die eraan bevestigd is en die in verticale richting wordt gehouden. Hij is gegradueerd met intervallen van 0,5 graden over 360 graden.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laraib Khurshid, DPT, Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2025/07

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren