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Efeito da Técnica de Energia Muscular no Latíssimo do Dorso sobre a Dor, Incapacidade Funcional e Amplitude de Movimento em Pacientes com Dor Lombar Mecânica

26 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad

Efeito da Técnica de Energia Muscular no Latíssimo do Dorso na Dor, Incapacidade Funcional e Amplitude de Movimento em Pacientes com Dor Lombar Mecânica

A dor lombar mecânica (LBP) origina-se de estruturas espinais ou tecidos circundantes, muitas vezes causada por uso excessivo ou trauma, e é prevalente globalmente com altas taxas de recorrência. Os principais fatores contribuintes incluem elementos biomecânicos, psicológicos e sociais. O latíssimo do dorso (LD), juntamente com outros músculos das costas, desempenha um papel crucial na estabilidade lombar através da fáscia toracolombar. O alongamento do LD demonstrou efeitos positivos na redução da dor e na melhoria da função em pacientes com LBP crónica. Os tratamentos de fisioterapia incluem terapia manual, estabilização do core e exercícios de flexibilidade. As Técnicas de Energia Muscular (MET), especialmente direcionadas ao LD, podem melhorar a flexibilidade e a mobilidade espinal quando aplicadas corretamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar mecânica (MLBP) tem origem nas componentes estruturais da coluna vertebral, tais como discos intervertebrais, músculos, ligamentos ou articulações, e é geralmente causada por trauma repetitivo, má postura ou uso excessivo. É uma das principais causas de incapacidade funcional em todo o mundo, com elevadas taxas de recorrência. A fisioterapia desempenha um papel central no tratamento da MLBP ao abordar os fatores biológicos, psicológicos e sociais que contribuem para a condição. O músculo grande dorsal (LD), devido à sua conexão anatómica com a pélvis através da fáscia toracolombar (TLF), influencia significativamente a estabilidade lombar. A extensibilidade comprometida ou a hiperatividade do LD podem contribuir para disfunção mecânica. A inclusão de alongamentos do LD em protocolos de reabilitação tem demonstrado melhorias nos resultados de redução da dor e na melhoria funcional. As Técnicas de Energia Muscular (MET), em particular o Alongamento Pós-Facilitação, utilizam contrações musculares controladas para melhorar a flexibilidade e aliviar a tensão em músculos encurtados. A aplicação adequada de MET direcionada ao LD tem demonstrado eficácia no aumento da amplitude de movimento e no suporte à estabilidade espinal em pacientes com dor lombar crónica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University Islamabad
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com dor lombar há mais de 3 meses Incapacidade moderada (20 a 40%) determinada através do Índice de Incapacidade de Oswestry Sujeitos com dor variando entre 3 e 8 na NPRS Capazes de realizar ADM da coluna lombar (flexão e extensão) dentro do limite da dor Pacientes não estavam sob qualquer tratamento médico (analgésicos, etc.) tanto homens como mulheres

Critérios de Exclusão:

  • presença de quaisquer sinais de alerta (ou seja, tumor, doença metabólica, artrite reumatoide, osteoporose, histórico de uso de esteroides) Teste de SLR positivo Fraqueza muscular ou paralisia do membro inferior Cirurgia prévia da coluna lombar e gravidade Qualquer problema psicológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Fisioterapia conservadora
Compressa quente + TENS (10 min), seguida de um programa estruturado de aquecimento, 20 minutos de fortalecimento do core/coluna, alongamentos (flexores da anca, isquiotibiais, extensores lombares) e exercícios de arrefecimento.
Bolsa de água quente + TENS (10 min), seguido de um programa estruturado de aquecimento, 20 minutos de fortalecimento do core/coluna, alongamento (flexores da anca, isquiotibiais, extensores lombares) e exercícios de arrefecimento.
Experimental: Pós-facilitação do alongamento do latissimus dorsi com fisioterapia conservadora
Recebe a mesma fisioterapia conservadora que o grupo de controlo, mais a Técnica de Energia Muscular do Músculo Grande Dorsal (contração isométrica durante 10 segundos, relaxamento de 2 a 3 segundos, seguido de alongamento de 10 segundos, aplicado bilateralmente em cada sessão).
Recebe a mesma fisioterapia conservadora do grupo de controlo, mais a Técnica de Energia Muscular do Latissimus Dorsi (contração isométrica durante 10 segundos, relaxamento de 2-3 segundos, seguido de alongamento de 10 segundos, aplicado bilateralmente em cada sessão).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor lombar
Prazo: 4 semanas
Será utilizada a Escala Numérica de Avaliação da Dor. Uma escala de 11 pontos que compreende um número de 0 a 10; 0 indica "nenhuma dor", e 10 indica a "pior dor imaginável". Os pacientes são instruídos a escolher um único número da escala que melhor indique o seu nível de dor.
4 semanas
Incapacidade Funcional das Costas
Prazo: 4 semanas

Será utilizado o Índice de Incapacidade de Oswestry. Para avaliar o impacto funcional da dor lombar na vida quotidiana de uma pessoa.

Consiste em 10 itens sobre o grau de severidade com que o problema nas costas (ou nas pernas) afetou a capacidade de gerir a vida quotidiana. As 10 secções abrangem a dor e a função diária (incluindo intensidade da dor, higiene pessoal, levantar objetos, caminhar, sentar, ficar de pé, dormir, atividade sexual, atividade social e deslocações). Cada item é classificado numa escala de 6 pontos (0-5); a pontuação mais elevada significa um nível mais alto de incapacidade relacionada com a dor lombar. O presente estudo utilizou a versão tradicional chinesa do ODI 2.1

4 semanas
Amplitude de movimento da região lombar.
Prazo: 4 semanas
Será utilizado um inclinómetro duplo. Trata-se de um disco circular portátil, preenchido com fluido, que tem um pêndulo de gravidade ponderado ligado a ele, mantido na direção vertical. Está graduado em intervalos de 0,5 graus ao longo de 360.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laraib Khurshid, DPT, Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2025/07

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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