Effekten av Muscle Energy Technique på Latissimus Dorsi på smerte, funksjonshemming og bevegelsesutstrekning hos pasienter med mekanisk lavryggsmerte
26. desember 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Effekten av Muskelenergiteknikken på Latissimus Dorsi på smerter, funksjonshemming og bevegelsesutstrekning hos pasienter med mekanisk lavryggsmerte
Mekanisk lavryggsmerter (LBP) stammer fra ryggradsstrukturer eller omkringliggende vev, ofte forårsaket av overbelastning eller traume, og er utbredt globalt med høye tilbakefallssatser.
Viktige bidragsytere inkluderer biomekaniske, psykologiske og sosiale elementer.
Den brede ryggmuskelen (latissimus dorsi), sammen med andre ryggmuskler, spiller en avgjørende rolle i lumbal stabilitet via thoracolumbal fascie.
Strekking av latissimus dorsi har vist positive effekter på å redusere smerter og forbedre funksjon hos pasienter med kroniske lavryggsmerter.
Fysioterapi behandlinger inkluderer manuell terapi, kjerne stabilisering og fleksibilitetsøvelser.
Muskelenergiteknikker (MET), spesielt rettet mot latissimus dorsi, kan forbedre fleksibilitet og spinal mobilitet når de anvendes korrekt.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Mekanisk lumbalgi (MLBP) oppstår fra strukturelle komponenter i ryggsøylen, som intervertebrale skiver, muskler, ligamenter eller ledd, og skyldes vanligvis repetitivt traume, dårlig holdning eller overbelastning.
Det er en ledende årsak til funksjonshemming over hele verden, med høye tilbakefallssatser.
Fysioterapi spiller en sentral rolle i håndteringen av MLBP ved å ta hånd om bidragende biologiske, psykologiske og sosiale faktorer.
Latissimus dorsi (LD)-muskelen, på grunn av dens anatomiske forbindelse med bekkenet via thoracolumbalfasien (TLF), påvirker lumbal stabilitet betydelig.
Nedsatt utstrekkbarhet eller overaktivitet av LD kan bidra til mekanisk dysfunksjon.
Inkorporering av LD-strekking i rehabiliteringsprotokoller har vist forbedrede resultater i smertereduksjon og funksjonsforbedring.
Muskelenergiteknikker (MET), spesielt Post Facilitation Stretching, bruker kontrollerte muskelkontraksjoner for å forbedre fleksibilitet og lindre spenning i forkortede muskler.
Riktig anvendelse av MET rettet mot LD har vist effektivitet i å øke bevegelsesutstrekning og støtte spinal stabilitet hos pasienter med kronisk lumbalgi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Laraib Khurshid, DPT
- Telefonnummer: +923135965114
- E-post: laraibhamza20@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University Islamabad
-
Ta kontakt med:
- Ali Bin Asim, MS-SPT
- Telefonnummer: +923135088144
- E-post: ali.asim@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter hadde lårryggsmerter i mer enn 3 måneder Moderat funksjonshemming (20 til 40 %) bestemt gjennom Oswestry Disability Index Deltakere med smerter i området 3 til 8 på NPRS I stand til å utføre ROM i lumbalvirvelsøylen (fleksjon og ekstensjon) innenfor smertegrensen Pasienter var ikke under noen medisinsk behandling (analgetika etc.) både menn og kvinner
Eksklusjonskriterier:
- tilstedeværelse av noen røde flagg (dvs. svulst, metabolsk sykdom, revmatoid artritt, osteoporose, historie med bruk av steroider) SLR-test positiv Muskelsvakhet eller lammelse i nedre ekstremitet Tidligere operasjon av lumbalvirvelsøylen og graviditet Eventuelle psykologiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konservativ fysioterapi
Varmepakke + TENS (10 min), etterfulgt av et strukturert program med oppvarming, 20-minutters kjernestyrking av ryggen, strekkøvelser (hoftebøyere, hamstrings, lumbale ekstensorer), og avslapping.
|
Varmepakke + TENS (10 min), etterfulgt av et strukturert program med oppvarming, 20-minutters kjernestyrking/ryggstyrking, strekkøvelser (hoftebøyere, hamstrings, lumbale ekstensorer) og avslapping.
|
|
Eksperimentell: Post-fasilitasjonsstrekking av latissimus dorsi med konservativ fysioterapi
Mottar den samme konservative fysioterapien som kontrollgruppen pluss Latissimus Dorsi Muscle Energy-teknikk (isometrisk kontraksjon i 10 sekunder, avslapning i 2–3 sekunder, etterfulgt av 10 sekunders strekk, utført bilateralt i hver økt).
|
Mottar den samme konservative fysioterapien som kontrollgruppen pluss Latissimus Dorsi Muscle Energy Technique (isometrisk kontraksjon i 10 sekunder, avslapping i 2-3 sekunder, etterfulgt av 10 sekunders strekk, utført bilateralt hver økt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korsryggsmerter
Tidsramme: 4 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala vil bli brukt.
En 11-punkts skala som består av et tall fra 0 til 10; 0 indikerer "ingen smerte", og 10 indikerer "verst tenkelige smerte".
Pasientene får beskjed om å velge et enkelt tall fra skalaen som best indikerer deres smertenivå.
|
4 uker
|
|
Funksjonshemming i ryggen
Tidsramme: 4 uker
|
Oswestry funksjonsindeks vil bli brukt. For å vurdere den funksjonelle påvirkningen av korsryggsmerter på en persons dagligliv. Den består av 10 punkter om graden av alvorlighet som rygg- (eller bein-)problemer har påvirket evnen til å klare seg i hverdagen. De 10 delene dekker smerten og den daglige funksjonen (inkludert smerteintensitet, personlig hygiene, løfting, gange, sitte, stå, søvn, seksuell aktivitet, sosial aktivitet og reising). Hvert punkt vurderes på en 6-punkts skala (0-5); jo høyere poengsum betyr jo høyere grad av funksjonshemning relatert til korsryggsmerter. Denne studien brukte den tradisjonelle kinesiske versjonen av ODI 2.1 |
4 uker
|
|
Bevegelsesomfang i korsryggen.
Tidsramme: 4 uker
|
Dual Inclinometer vil bli brukt.
Det er en håndholdt, sirkulær, væskefylt skive som har en vektet tyngdependel festet til seg, som holdes i vertikal retning.
Den er graduert med 0,5 graders intervaller over 360.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Laraib Khurshid, DPT, Foundation University Islamabad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/07
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .