Effekt der Muskelenergietechnik auf den Latissimus Dorsi auf Schmerz, funktionelle Beeinträchtigung und Bewegungsfreiheit bei Patienten mit mechanischen Rückenschmerzen
26. Dezember 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Wirkung der Muskelenergietechnik auf den Musculus latissimus dorsi auf Schmerz, funktionelle Beeinträchtigung und Bewegungsbereich bei Patienten mit mechanischen Kreuzschmerzen
Mechanische Kreuzschmerzen (LBP) entstehen aus spinalen Strukturen oder umliegenden Geweben, oft verursacht durch Überbeanspruchung oder Trauma, und sind weltweit mit hohen Rezidivraten verbreitet.
Zu den wesentlichen Faktoren gehören biomechanische, psychologische und soziale Elemente.
Der Musculus latissimus dorsi (LD) spielt zusammen mit anderen Rückenmuskeln eine entscheidende Rolle bei der Lendenwirbelsäulenstabilität über die thorakolumbale Faszie.
Das Dehnen des LD hat positive Auswirkungen auf die Schmerzreduktion und Funktionsverbesserung bei chronischen LBP-Patienten gezeigt.
Physiotherapeutische Behandlungen umfassen manuelle Therapie, Rumpfstabilisierung und Flexibilitätsübungen.
Muscle-Energy-Techniques (MET), insbesondere auf den LD ausgerichtet, können bei korrekter Anwendung die Flexibilität und spinale Mobilität verbessern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Mechanischer Kreuzschmerz (MLBP) hat seinen Ursprung in strukturellen Komponenten der Wirbelsäule, wie Bandscheiben, Muskeln, Bändern oder Gelenken, und wird häufig durch wiederholte Traumata, schlechte Haltung oder Überbeanspruchung verursacht.
Er ist eine der Hauptursachen für funktionelle Behinderung weltweit, mit hohen Rückfallraten.
Physiotherapie spielt eine zentrale Rolle bei der Behandlung von MLBP, indem sie biologische, psychologische und soziale Faktoren adressiert.
Der Latissimus dorsi (LD)-Muskel beeinflusst aufgrund seiner anatomischen Verbindung mit dem Becken über die thorakolumbale Faszie (TLF) die Lendenwirbelsäulenstabilität erheblich.
Beeinträchtigte Dehnbarkeit oder Überaktivität des LD können zu mechanischen Dysfunktionen beitragen.
Die Integration von LD-Dehnübungen in Rehabilitationsprotokolle hat verbesserte Ergebnisse bei Schmerzreduktion und funktioneller Verbesserung gezeigt.
Muskelenergietechniken (MET), insbesondere Post-Facilitation-Stretching, nutzen kontrollierte Muskelkontraktionen, um die Flexibilität zu verbessern und Spannungen in verkürzten Muskeln zu lösen.
Die korrekte Anwendung von MET, die auf den LD abzielt, hat sich als wirksam erwiesen, um den Bewegungsumfang zu erhöhen und die Wirbelsäulenstabilität bei Patienten mit chronischen Kreuzschmerzen zu unterstützen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Laraib Khurshid, DPT
- Telefonnummer: +923135965114
- E-Mail: laraibhamza20@gmail.com
Studienorte
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Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Rekrutierung
- Foundation University Islamabad
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Kontakt:
- Ali Bin Asim, MS-SPT
- Telefonnummer: +923135088144
- E-Mail: ali.asim@fui.edu.pk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten hatten seit mehr als 3 Monaten Kreuzschmerzen Mäßige Behinderung (20 bis 40 %) bestimmt durch den Oswestry Disability Index Probanden mit Schmerzen im Bereich von 3 bis 8 auf der NPRS In der Lage, die Bewegungsfreiheit der Lendenwirbelsäule (Beugung und Streckung) im schmerzfreien Bereich auszuführen Patienten standen unter keiner medizinischen Behandlung (Analgetika usw.) sowohl männlich als auch weiblich
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Warnzeichen (z. B. Tumor, Stoffwechselerkrankung, rheumatoide Arthritis, Osteoporose, Vorgeschichte der Verwendung von Steroiden) SLR-Test positiv Muskelschwäche oder Lähmung der unteren Extremität Vorherige Operation der Lendenwirbelsäule und Schwangerschaft Jedes psychologische Problem
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Konservative Physiotherapie
Heißpackung + TENS (10 Min.), gefolgt von einem strukturierten Programm aus Aufwärmen, 20-minütiger Rumpf-/Rückenkräftigung, Dehnübungen (Hüftbeuger, Oberschenkelrückseite, Lendenstrecker) und Abkühlübungen.
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Heiße Kompresse + TENS (10 Min.), gefolgt von einem strukturierten Programm aus Aufwärmen, 20-minütiger Rumpf-/Rückenstärkung, Dehnung (Hüftbeuger, Oberschenkel, Lendenstrecker) und Abkühlübungen.
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Experimental: Post-facilitation-Dehnung des Latissimus dorsi mit konservativer Physiotherapie
Erhält dieselbe konservative Physiotherapie wie die Kontrollgruppe plus Latissimus-Dorsi-Muskel-Energie-Technik (isometrische Kontraktion für 10 Sekunden, Entspannung 2-3 Sekunden, gefolgt von 10 Sekunden Dehnung, bei jeder Sitzung beidseitig angewendet).
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Erhält dieselbe konservative Physiotherapie wie die Kontrollgruppe plus Latissimus-Dorsi-Muskelenergietechnik (isometrische Kontraktion für 10 Sekunden, Entspannung 2-3 Sekunden, gefolgt von 10 Sekunden Dehnung, beidseitig bei jeder Sitzung angewendet).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rückenschmerzen
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Numerische Schmerzskala wird verwendet.
Eine 11-Punkte-Skala, die Zahlen von 0 bis 10 umfasst; 0 bedeutet "kein Schmerz", und 10 bedeutet der "vorstellbar schlimmste Schmerz".
Die Patienten werden angewiesen, eine einzelne Zahl von der Skala zu wählen, die ihr Schmerzniveau am besten angibt.
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4 Wochen
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Funktionelle Behinderung des Rückens
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der Oswestry Disability Index wird verwendet. Zur Bewertung der funktionellen Auswirkungen von Rückenschmerzen auf das tägliche Leben einer Person. Er besteht aus 10 Items zum Schweregrad, in dem Rücken- (oder Bein-)Beschwerden die Fähigkeit beeinträchtigt haben, den Alltag zu bewältigen. Die 10 Abschnitte behandeln den Schmerz und die tägliche Funktion (einschließlich Schmerzintensität, persönliche Hygiene, Heben, Gehen, Sitzen, Stehen, Schlafen, sexuelle Aktivität, soziale Aktivität und Reisen). Jedes Item wird auf einer 6-Punkte-Skala (0-5) bewertet; je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Behinderung im Zusammenhang mit LBP. Die vorliegende Studie verwendete die traditionelle chinesische Version des ODI 2.1 |
4 Wochen
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Bewegungsbereich des unteren Rückens.
Zeitfenster: 4 Wochen
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Es wird ein Dualer Inklínometer verwendet.
Es handelt sich um ein handgehaltenes, kreisförmiges, flüssigkeitsgefülltes Scheibe, an der ein gewichtetes Schwerkraftpendel befestigt ist, das in der vertikalen Richtung gehalten wird.
Es ist in 0,5-Grad-Intervallen über 360 Grad skaliert.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Laraib Khurshid, DPT, Foundation University Islamabad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2025/07
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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