Behandlingsmønster og resultater for lokal fremskreden rektalcarcinom
14. januar 2026 opdateret af: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Behandlingsmønster og udfald ved lokal fremskreden rektalcancer: en retrospektiv undersøgelse
Studiet vil diskutere forskellige behandlingsmønstre og resultaterne af lokalt fremskreden rektalcancer som et retrospektivt studie.
Studiet vil blive gennemført på Afdelingen for Klinisk Onkologi, Sohag Universitetshospital og Sohag Cancer Center, Sohag, Egypten.
herunder patienter diagnosticeret og behandlet mellem 2018 og 2025. og dataene vil blive indsamlet fra rapporter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil blive gennemført på Afdelingen for Klinisk Onkologi, Sohag Universitetshospital og Sohag Cancer Center, Sohag, Egypten.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der var over 18 år på diagnosetidspunktet.
- Patienter med histologisk bekræftet rektalcancer.
- Stadie II–III (lokalavanceret) sygdom ved den indledende diagnose.
Eksklusionskriterier:
- Patienter med fjernmetastaser ved præsentation.
- Patienter diagnosticeret med dobbelt malignitet.
- Patienter med ufuldstændige journaloplysninger.
- Organsvigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Estimation af overlevelse i alt (OS).
Tidsramme: 2018 _ 2025
|
2018 _ 2025
|
|
Estimation af responsrate .
Tidsramme: 2018-2025
|
2018-2025
|
|
Estimation af sygdomsfri overlevelse (DFS).
Tidsramme: 2018-2025
|
2018-2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
behandlingsrelateret toksicitet: (graderet efter CTCAE v5).
Tidsramme: 2018-2025
|
2018-2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2026
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med--25-11-2MS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .