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Muster der Behandlung und Ergebnisse des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms

14. Januar 2026 aktualisiert von: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University

Behandlungsmuster und Behandlungsergebnisse bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom : eine retrospektive Studie

Die Studie wird verschiedene Behandlungsmuster und die Ergebnisse des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms als retrospektive Studie diskutieren.

Die Studie wird an der Abteilung für klinische Onkologie des Universitätskrankenhauses Sohag und dem Sohag Cancer Center in Sohag, Ägypten, durchgeführt.

Einschließlich Patienten, die zwischen 2018 und 2025 diagnostiziert und behandelt wurden, und die Daten werden aus Berichten gesammelt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird in der Abteilung für klinische Onkologie, dem Universitätskrankenhaus Sohag und dem Sohag-Krebszentrum in Sohag, Ägypten, durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Diagnose älter als 18 Jahre waren.
  • Patienten mit histologisch bestätigtem Rektumkarzinom.
  • Stadium II-III (lokal fortgeschrittene) Erkrankung bei Erstdiagnose.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Fernmetastasen bei Vorstellung.
  • Patienten mit Doppelmalignom-Diagnose.
  • Patienten mit unvollständigen Krankenakten.
  • Organversagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schätzung des Gesamtüberlebens (OS).
Zeitfenster: 2018 _ 2025
2018 _ 2025
Einschätzung der Ansprechrate.
Zeitfenster: 2018-2025
2018-2025
Schätzung des krankheitsfreien Überlebens (DFS).
Zeitfenster: 2018-2025
2018-2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
behandlungsbedingte Toxizität: (nach CTCAE v5 graduiert).
Zeitfenster: 2018-2025
2018-2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-11-2MS

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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