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Schema di Trattamento ed Esiti del Carcinoma Retto Localmente Avanzato

14 gennaio 2026 aggiornato da: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University

Schema di Trattamento e Risultati del Carcinoma Retto Localmente Avanzato: uno Studio Retrospettivo

Lo studio discuterà diversi schemi di trattamento e i risultati del carcinoma rettale localmente avanzato come studio retrospettivo.

Lo studio sarà condotto presso il Dipartimento di Oncologia Clinica, l'Ospedale Universitario di Sohag e il Centro Oncologico di Sohag, Sohag, Egitto.

includendo pazienti diagnosticati e trattati tra il 2018 e il 2025 e i dati saranno raccolti dai referti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto presso il Dipartimento di Oncologia Clinica, l'Ospedale Universitario di Sohag e il Centro Oncologico di Sohag, Sohag, Egitto.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti con più di 18 anni al momento della diagnosi.
  • Pazienti con carcinoma del retto confermato istologicamente.
  • Malattia in stadio II-III (localmente avanzata) alla diagnosi iniziale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con metastasi a distanza alla presentazione.
  • Pazienti con diagnosi di doppia neoplasia.
  • Pazienti con cartelle cliniche incomplete.
  • Insufficienza d'organo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Stima della sopravvivenza globale (OS).
Lasso di tempo: 2018 _ 2025
2018 _ 2025
Stima del tasso di risposta.
Lasso di tempo: 2018-2025
2018-2025
Stima della sopravvivenza libera da malattia (DFS).
Lasso di tempo: 2018-2025
2018-2025

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tossicità correlata al trattamento: (graduata secondo CTCAE v5).
Lasso di tempo: 2018-2025
2018-2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-11-2MS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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