Paikallisesti edenneen peräsuolen karsinooman hoidon kuvio ja lopputulokset
keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Paikallisesti edenneen suolistosyövän hoidon kuvio ja tulokset : retrospektiivinen tutkimus
Tutkimus käsittelee erilaisia hoitomuotoja ja paikallisesti edenneen peräsuolen syövän tuloksia retrospektiivisenä tutkimuksena.
Tutkimus suoritetaan Kliinisen onkologian osastolla, Sohagin yliopistollisessa sairaalassa ja Sohagin syöpäkeskuksessa, Sohag, Egypti.
mukaan lukien potilaat, jotka on diagnosoitu ja hoidettu vuosien 2018 ja 2025 välillä. ja tiedot kerätään raporteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan Department of Clinical Oncology, Sohag University Hospital ja Sohag Cancer Center -sairaaloissa, Sohag, Egypti.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- potilaat, jotka olivat yli 18-vuotiaita diagnoosihetkellä.
- Potilaat, joilla on histologisesti varmistettu peräsuolen karsinooma.
- Alkuperäisdiagnoosin aikana paikallisesti edistynyt sairaus (vaihe II-III).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on etäpesäkkeitä esiintymishetkellä.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kaksoismaligniteetti.
- Potilaat, joilla on puutteelliset lääketieteelliset tiedot.
- Elinvajaantuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiseloonjäämisen (OS) arviointi.
Aikaikkuna: 2018 _ 2025
|
2018 _ 2025
|
|
Vastausprosentin arviointi .
Aikaikkuna: 2018-2025
|
2018-2025
|
|
Sairaudettoman eliniän (DFS) arviointi.
Aikaikkuna: 2018-2025
|
2018-2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hoidon aiheuttama myrkyllisyys: (luokiteltu CTCAE v5:n mukaan).
Aikaikkuna: 2018-2025
|
2018-2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-11-2MS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .