Schéma de traitement et résultats du carcinome rectal localement avancé
14 janvier 2026 mis à jour par: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Schéma de traitement et résultats du carcinome rectal localement avancé : une étude rétrospective
L'étude examinera différents schémas de traitement et les résultats du carcinome rectal localement avancé en tant qu'étude rétrospective.
L'étude sera menée au Département d'Oncologie Clinique, à l'Hôpital Universitaire de Sohag et au Centre de Cancérologie de Sohag, Sohag, Égypte.
incluant les patients diagnostiqués et traités entre 2018 et 2025 et les données seront collectées à partir des rapports.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude sera menée au Département d'Oncologie Clinique, à l'Hôpital Universitaire de Sohag et au Centre du Cancer de Sohag, à Sohag, en Égypte.
La description
Critères d'inclusion :
- patients âgés de plus de 18 ans au moment du diagnostic.
- Patients avec carcinome rectal confirmé histologiquement.
- Maladie de stade II-III (localement avancée) au diagnostic initial.
Critères d'exclusion :
- Patients avec métastases à distance à la présentation.
- Patients diagnostiqués avec une double malignité.
- Patients avec des dossiers médicaux incomplets.
- Insuffisance organique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Estimation de la survie globale (OS).
Délai: 2018 _ 2025
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2018 _ 2025
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Estimation du taux de réponse.
Délai: 2018-2025
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2018-2025
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Estimation de la survie sans maladie (DFS).
Délai: 2018-2025
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2018-2025
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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toxicité liée au traitement : (classée selon CTCAE v5).
Délai: 2018-2025
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2018-2025
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Première publication (Réel)
23 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med--25-11-2MS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .