Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Helyileg Haladó Végbélrák Kezelési Mintázata és Eredményei

2026. január 14. frissítette: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University

A lokálisan előrehaladott végbélrák kezelésének mintázata és eredményei: retrospektív vizsgálat

A tanulmány retrospektív vizsgálatként tárgyalja a lokálisan előrehaladott végbélrák kezelésének különböző mintáit és a kezelési eredményeket.

A tanulmányt az Egyiptom, Sohag, Sohag Egyetemi Kórház Klinikai Onkológiai Osztályán és a Sohag Rákközpontban végzik.

beleértve a 2018 és 2025 között diagnosztizált és kezelt betegeket, és az adatokat jelentésekből gyűjtik össze.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálat az Egyiptomi Sohag-i Egyetem Klinikai Onkológiai Osztályán és a Sohag-i Rákközpontban kerül lebonyolításra.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Páciensek, akik a diagnózis idején 18 évesnél idősebbek voltak.
  • Hisztológiailag igazolt végbéldaganattal rendelkező betegek.
  • II–III. stádiumú (lokálisan előrehaladott) betegség a kezdeti diagnózisnál.

Kizárási kritériumok:

  • Páciensek, akiknek távoli áttéteket mutattak a bemutatkozásnál.
  • Dupla malignitással diagnosztizált betegek.
  • Hiányos orvosi dokumentációval rendelkező betegek.
  • Szervi elégtelenség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A teljes túlélés (OS) becslése.
Időkeret: 2018 _ 2025
2018 _ 2025
Válaszadási arány becslése.
Időkeret: 2018–2025
2018–2025
A betegségmentes túlélés (DFS) becslése.
Időkeret: 2018–2025
2018–2025

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
kezeléshez kapcsolódó toxicitás: (CTCAE v5 szerint fokozatba sorolva).
Időkeret: 2018-2025
2018-2025

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel