Padrão de Tratamento e Resultados do Carcinoma do Reto Localmente Avançado
14 de janeiro de 2026 atualizado por: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Padrão de Tratamento e Resultados do Carcinoma do Reto Localmente Avançado: um Estudo Retrospectivo
o estudo discutirá diferentes padrões de tratamento e os resultados do carcinoma retal localmente avançado como um estudo retrospectivo.
O estudo será realizado no Departamento de Oncologia Clínica, Hospital Universitário de Sohag e Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egito.
incluindo pacientes diagnosticados e tratados entre 2018 e 2025. e os dados serão recolhidos a partir de relatórios.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo será realizado no Departamento de Oncologia Clínica, Hospital Universitário de Sohag e Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egito.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos no momento do diagnóstico.
- Pacientes com carcinoma retal confirmado histologicamente.
- Doença em estadio II-III (localmente avançada) no diagnóstico inicial.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com metástases à distância na apresentação.
- Pacientes diagnosticados com dupla malignidade.
- Pacientes com registos médicos incompletos.
- Insuficiência orgânica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estimativa da sobrevivência global (OS).
Prazo: 2018 _ 2025
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2018 _ 2025
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Estimativa da taxa de resposta.
Prazo: 2018-2025
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2018-2025
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Estimativa de sobrevivência livre de doença (SLD).
Prazo: 2018-2025
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2018-2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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toxicidade relacionada com o tratamento: (classificada por CTCAE v5).
Prazo: 2018-2025
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2018-2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--25-11-2MS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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