Patroon van behandeling en uitkomsten van lokaal gevorderd rectaal carcinoom
14 januari 2026 bijgewerkt door: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Patroon van Behandeling en Uitkomsten van Lokaal Geavanceerd Rectaal Carcinoom: een Retrospectieve Studie
de studie zal verschillende behandelpatronen en de uitkomsten van lokaal gevorderd rectumcarcinoom bespreken als een retrospectieve studie.
De studie zal worden uitgevoerd bij de afdeling Klinische Oncologie, Sohag Universitair Ziekenhuis en Sohag Kankercentrum, Sohag, Egypte.
inclusief patiënten bij wie tussen 2018 en 2025 de diagnose is gesteld en die zijn behandeld. en de gegevens zullen worden verzameld uit rapporten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek zal worden uitgevoerd bij de afdeling klinische oncologie van het Sohag Universitair Ziekenhuis en het Sohag Kankercentrum in Sohag, Egypte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die op het moment van diagnose ouder waren dan 18 jaar.
- Patiënten met histologisch bevestigd rectumcarcinoom.
- Stadium II-III (lokaal gevorderd) ziekte bij de eerste diagnose.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met uitzaaiingen op afstand bij presentatie.
- Patiënten bij wie een dubbele maligniteit is vastgesteld.
- Patiënten met onvolledige medische dossiers.
- Orgaanfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Schatting van algehele overleving (OS).
Tijdsspanne: 2018 _ 2025
|
2018 _ 2025
|
|
Schatting van responspercentage.
Tijdsspanne: 2018-2025
|
2018-2025
|
|
Schatting van ziektevrije overleving (DFS).
Tijdsspanne: 2018-2025
|
2018-2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
behandelingsgerelateerde toxiciteit: (gegradeerd volgens CTCAE v5).
Tijdsspanne: 2018-2025
|
2018-2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-11-2MS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .