Patrón de Tratamiento y Resultados del Carcinoma Rectal Localmente Avanzado
14 de enero de 2026 actualizado por: Azhar Abdelgaber Moez Abdelraheem, Sohag University
Patrón de Tratamiento y Resultados del Carcinoma Rectal Localmente Avanzado: un Estudio Retrospectivo
El estudio analizará diferentes patrones de tratamiento y los resultados del carcinoma rectal localmente avanzado como estudio retrospectivo.
El estudio se llevará a cabo en el Departamento de Oncología Clínica del Hospital Universitario de Sohag y en el Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egipto.
Incluyendo pacientes diagnosticados y tratados entre 2018 y 2025. y los datos se recopilarán a partir de informes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en el Departamento de Oncología Clínica, Hospital Universitario de Sohag y Centro Oncológico de Sohag, Sohag, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años en el momento del diagnóstico.
- Pacientes con carcinoma rectal confirmado histológicamente.
- Enfermedad en estadio II-III (localmente avanzada) en el diagnóstico inicial.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con metástasis a distancia en el momento de la presentación.
- Pacientes diagnosticados con doble malignidad.
- Pacientes con historiales médicos incompletos.
- Fallo orgánico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Estimación de la supervivencia global (OS).
Periodo de tiempo: 2018 _ 2025
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2018 _ 2025
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Estimación de la tasa de respuesta.
Periodo de tiempo: 2018-2025
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2018-2025
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Estimación de la supervivencia libre de enfermedad (SLE).
Periodo de tiempo: 2018-2025
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2018-2025
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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toxicidad relacionada con el tratamiento: (gradada por CTCAE v5).
Periodo de tiempo: 2018-2025
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2018-2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-11-2MS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .